Malformaciones congénitas del riñón

　　1、riñón solitario

　　Si un riñón no se desarrolla, se queda con un riñón, lo que se llama riñón solitario. El riñón no se desarrolla generalmente debido a que el conducto mesonefrico no sale del ápice del uréter, por lo que no puede inducir la diferenciación del riñón primario en el riñón posterior. Debido a que un riñón, para compensar la función, todas las glándulas glomerulares inactivas participan en la función, puede aparecer hipertrofia compensatoria. Por lo tanto, los casos de riñón solitario pueden no mostrar ningún síntoma, y solo se descubren durante las pruebas.

　　2、insuficiencia renal

　　La insuficiencia renal se refiere a la aparición de un estancamiento en el desarrollo embrionario del riñón, la dimensión del riñón, como el volumen del riñón es menor que el normal5Los casos inferiores al 0% presentan insuficiencia renal. La mayoría no muestra síntomas, pero aquellos con complicaciones pueden experimentar una variedad de síntomas, como la obstrucción del extremo del uréter del riñón, lo que puede causar la aparición de tumores en el abdomen. Las mujeres suelen presentar una malformación de la apertura del uréter, lo que puede causar la micción persistente. Algunos casos de desarrollo anormal del uréter pueden resultar en riñones hiperplásicos y grandes, lo que lleva a la acumulación de orina en el riñón afectado. La ecografía puede detectar riñones hipoplásicos grandes, la IVP puede mostrar riñones pequeños, pero también hay casos en los que no se pueden mostrar, y la escaneo con isótopos puede mostrar imágenes locales. El tratamiento: si el riñón contralateral se desarrolla normalmente, se puede extirpar el riñón hipoplásico.

　　3、riñón duplicado:

　　El riñón duplicado se refiere a dos segmentos renales en una cáscara renal, con dos sistemas colectores. El riñón duplicado puede ser unilateral o bilateral.

　　4、riñón accesorio:

　　Un tercer riñón funcional más allá de los dos riñones normales en un individuo se llama riñón accesorio. Muchos no tienen síntomas. Algunos riñones accesorios tienen una función不良 del uréter, lo que puede causar fiebre o orina purulenta. Los que tienen la abertura del uréter en el lugar incorrecto pueden tener incontinencia urinaria además de la micción normal. Los que tienen síntomas graves pueden realizarse la extirpación del riñón accesorio.

　　5、enfermedad renal poliquística hereditaria:

　　La enfermedad renal poliquística hereditaria es una enfermedad de herencia autosómica recesiva, es más común en adultos que en niños, y una vez que ocurre, generalmente es bilateral, puede aparecer síntomas tempranos, a menudo se acompaña de cambios císticos hepáticos. Los neonatos que se enferman tienen principalmente oliguria, y gradualmente aparecen anemia, dispepsia, edema o deshidratación ácido-cetoacidótica, respiración rápida y profunda, y gradualmente aparecen insuficiencia renal, y finalmente mueren debido a insuficiencia renal terminal. Los niños y los niños que se enferman aparecen gradualmente los síntomas mencionados anteriormente, y la enfermedad se desarrolla lentamente. No hay tratamiento especial, se realiza principalmente el tratamiento sintomático, y los que tienen condiciones pueden realizarse el trasplante renal.

　　6、cisterna renal simple:

　　La cisterna renal simple es una forma común de cambio cístico renal, que es generalmente única, y rara vez múltiple, esta enfermedad es más común en adultos que en niños. Las pequeñas cisternas no tienen síntomas y no necesitan tratamiento, y las cisternas grandes pueden realizarse la aspiración percutánea del líquido, la inyección de agente de endurecimiento para el tratamiento, con un buen efecto terapéutico. Las cisternas grandes también pueden realizarse la extirpación quirúrgica.

　　7、malformación renal multicística:

　　La malformación renal multicística es la mayoría unilateral, sin herencia. Anteriormente, a menudo se presentaba como un tumor abdominal o micción diluida, y es más común en mujeres. La ecografía, la TC y la gammagrafía nuclear pueden realizar diagnósticos correctos. Con la popularización de las pruebas prenatales, la mayoría pueden ser diagnosticados en el período fetal. Si la función renal del lado opuesto es normal, se puede realizar la extirpación renal.

　　8、cisterna multilocular local en el riñón:

　　Las cisternas multiloculares locales en el riñón son la mayoría aisladas, crecen en algún lugar del riñón, tienen una cáscara completa en el exterior de la cisterna, y tienen múltiples cisternas en el interior, separadas entre sí, con líquido seroso dentro. El aumento de las cisternas puede comprimir la sustancia renal. Los que no tienen síntomas no necesitan tratamiento, y se debe realizar un seguimiento dinámico. Cuando aparecen síntomas, se puede realizar la extirpación de la cisterna o la resección parcial del riñón.

　　Además, hay riñones ectópicos, riñones fusionados, riñones colocados incorrectamente, malformaciones anormales de la pelvis renal y del uréter renal.

　　1、desarrollo renal inadecuado:Puede ser unilateral o bilateral, la sustancia renal solo tiene unos pocos tubos renales, el riñón no tiene función.

　　2、desarrollo renal inadecuado:El riñón no se desarrolla completamente, tiene solo una pequeña función urinaria. Si ambos riñones no se desarrollan completamente, suelen morir poco después del nacimiento; si solo un riñón no se desarrolla completamente, a menudo se debe a un desarrollo inadecuado y endurecimiento de la arteria renal del mismo lado, lo que conlleva a la hipertensión arterial. Después de la extirpación del riñón afectado, la presión arterial puede regresar a la normalidad. El riñón sano a menudo se增大 compensatoriamente.

　　3、hipertrofia o hiperplasia renal:La hipertrofia compensatoria se ve en ausencia de riñón contralateral, desarrollo inadecuado o disminución de la función.2Cuando el porcentaje es superior al 0%，la hipertrofia se refiere a un aumento en el tamaño morfológico de los glomérulos y tubos renales, sin aumento en el número. La hiperplasia se refiere a un aumento en el número de unidades renales, que ocurre solo antes del nacimiento.

　　4, quiste renal.

　　Primero, riñón ectópico:

　　El embrión renal en el período fetal se encuentra en la pelvis, a medida que se desarrolla, el riñón se eleva gradualmente a la posición normal. Si hay un obstáculo en el ascenso o un ascenso excesivo, o un ascenso incorrecto hacia el lado opuesto, se forma un riñón ectópico. Puede estar en la pelvis, la pelvis ilíaca, el abdomen, el tórax y el lado opuesto o cruzado.

　　1, riñón pélvico:Su tasa de incidencia es500～12En 00 personas hay1Ejemplo. El riñón es pequeño, con forma aplanada, esférica y con cierta rotación hacia adelante; el uretere también es corto, con ligera curvatura, la función renal es normal, pero es susceptible a la obstrucción de las vías urinarias, las piedras, la infección y los síntomas, principalmente dolor, hematuria, dificultad para orinar, síndrome de irritación vesical, tumor abdominal y síntomas gastrointestinales. Los riñones ectópicos asintomáticos no necesitan ningún tratamiento, si hay complicaciones se realiza el tratamiento correspondiente.

　　2, riñón intratorácico:Muy raro, más común en el lado izquierdo y los hombres, puede ser encontrado en cualquier edad. Además de las anomalías de los vasos sanguíneos renales, también se acompaña de hernia diafragmática congénita, la deficiencia pequeña solo puede ser introducida en el tórax a través del pedículo renal sin otros órganos. Generalmente no tiene síntomas, se encuentra con masa en el diafragma durante el examen físico o la radiografía de tórax. La urográfica puede diagnosticar, no es necesario tratar.

　　3, riñón ectópico cruzado:Un riñón de un lado se desplaza a través del eje mediano al lado opuesto, mientras que su uretere sigue ubicado en el lado original. Puede dividirse en tipo fusionado y no fusionado, el primero es más común, el riñón ectópico generalmente está por debajo del lado normal, la vejiga renal está en la parte delantera del riñón, el uretere sigue el camino original para entrar en la vejiga urinaria, abriendo en el lugar normal. A menudo se acompaña de otras malformaciones del sistema urinario. La mayoría son asintomáticos, o tienen dolor abdominal inferior, tumores y síntomas de presión.

　　Segundo, riñones fusionados:Debido a la parada o desarrollo anormal de la división del bloque renal primario, la fusión de los riñones de ambos lados, completa o parcial, hay varios tipos como riñones en forma de herradura, riñones en forma de S, riñones en forma de plato, riñones en forma de ladrillo, etc. Debido a que la fusión ocurre en la etapa temprana del embrión, todos tienen desviaciones en la posición y malformaciones en la rotación renal. Su suministro de sangre puede provenir de la arteria sacra media y la arteria iliaca común. El riñón en forma de herradura es el más común en los riñones fusionados, aproximadamente cada4En 00 personas hay1Ejemplo, más común en hombres.

　　Tercero, anormalidades de rotación renal:En el proceso de desarrollo normal, el eje renal debe ocurrir90° rotación. Puede ocurrir4Anomalías de rotación: rotación lateral (no rotada), rotación lateral hacia el medio (rotación incompleta), rotación lateral (rotación inversa) y rotación dorsal (rotación excesiva). La más común es la rotación incompleta, es decir, la vejiga renal apunta hacia adelante; si es excesiva, la vejiga renal apunta hacia la parte posterior. La urográfica puede diagnosticar claramente, si no hay complicaciones no es necesario tratar.

　　Puede referirse a la prevención de la malformación congénita:

　　Primero, revisión prematrimonial:La primera línea de defensa para prevenir el nacimiento de niños con malformaciones congénitas. Muchos niños con malformaciones congénitas, una vez nacidos, generalmente no pueden ser tratados, por lo que prevenir el nacimiento de los pacientes es muy importante. ¿Cómo prevenirlo? Principalmente a través de dos etapas: el examen prematrimonial y el diagnóstico prenatal.

　　No estamos ajenos a la revisión prematrimonial, que es una revisión de salud completa y sistemática, que incluye un examen físico completo, preguntas sobre la salud genética y explicaciones sobre las relaciones sexuales posteriores al matrimonio. Entre ellos, la asesoría genética y el examen genético son contenido importante.

　　El objetivo de la asesoría genética prematrimonial es entender si ambos tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas y otras enfermedades que pueden ser heredadas, para determinar si ambos son adecuados para casarse. Por ejemplo, si uno o ambos tienen demencia o enfermedades mentales no curadas, la probabilidad de que se transmitan a la descendencia es alta; algunos pacientes con enfermedades pueden tener abortos espontáneos, feto muerto, deformidades, sordera y tartamudez o otros defectos físicos al tener hijos; otras enfermedades como ciertas enfermedades cardíacas, diabetes y ciertos cánceres genéticos también pueden ser heredados, si hay enfermedades similares en la familia, la probabilidad de que la descendencia tenga esa enfermedad es bastante alta. A través de la consulta, ambos pueden obtener valiosos conocimientos sobre la salud preconcepcional y prenatal. Por ejemplo, si la edad es demasiado grande, el riesgo de nacer niños con retraso mental congénito y otras deformidades es mucho mayor, no se debe beber alcohol, fumar, estar cansado, tomar medicamentos antes del embarazo, y se debe evitar resfriarse, el sol directo, el calor, alejarse de sustancias químicas dañinas durante el embarazo.

　　Dos, análisis de genética:Se refiere a la determinación mediante análisis de sangre de si ambos tienen enfermedades genéticas o genes hereditarios que pueden hacer que la descendencia tenga enfermedades. A continuación, explicaremos este problema mediante el análisis de cromosomas genéticos prematrimoniales.

　　Cada célula normal del cuerpo humano contiene23Los cromosomas portan todos los genes genéticos humanos23El número y estructura constante de los cromosomas es una importante garantía para la transmisión normal de la especie humana. Si hay anomalías, pueden causar todo tipo de enfermedades genéticas. Y algunas personas con anomalías cromosómicas tienen un aspecto normal, sin ninguna sensación anormal, a estas personas las llamamos portadores de anomalías cromosómicas, que representan aproximadamente 0 en la población común.6％. Estas personas no tienen ninguna manifestación de enfermedad por sí mismas, pero al tener hijos transmitirán anomalías genéticas a la descendencia, causando anomalías cromosómicas embrionarias, impidiendo que el embrión se desarrolle y crezca normalmente. Algunos embriones con anomalías cromosómicas mueren, manifestándose clínicamente como aborto espontáneo o feto muerto; otros embriones continúan desarrollándose y nacen como fetos, convirtiéndose en niños con enfermedades genéticas, y los niños con anomalías cromosómicas tienen dos situaciones: una es que tienen manifestaciones de enfermedades, convirtiéndose en pacientes con enfermedades genéticas, como retraso en el desarrollo, deformidades corporales, bajo desarrollo intelectual, infertilidad femenina, menopausia primaria, infertilidad masculina, deformidades sexuales, etc.; la otra es que tienen el mismo aspecto que sus padres, convirtiéndose en portadores de cromosomas anormales, pero después de que crecen, también tienen que soportar los mismos dolores que sus padres. Los portadores de anomalías cromosómicas generalmente no tienen manifestaciones de enfermedades, y generalmente no se pueden descubrir mediante análisis de cromosomas genéticos sanguíneos, a menudo se descubren cuando tienen abortos espontáneos en sucesión al casarse y tener hijos, y cuando acuden al hospital para hacerse pruebas, en ese momento ya han sufrido grandes dolores físicos y mentales.

　　Tres, diagnóstico prenatal:es la última línea de defensa para prevenir el nacimiento de niños con enfermedades congénitas.

　　Para la felicidad y salud de los 'ángeles pequeños', el método más efectivo es promover vigorosamente el diagnóstico prenatal. El diagnóstico prenatal también se llama diagnóstico prenatal, que hace un juicio preciso sobre si el embrión o feto tiene malformaciones congénitas hereditarias antes de nacer, realiza abortos terapéuticos para los fetos anormales, previene el nacimiento de defectos, y asegura la salud de la descendencia. El diagnóstico prenatal solo20多年历史，但发展迅速，方法包括X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查。

　　1、B超：是一项无痛无损伤方法，应用最广，它可以对胎儿的面部、四肢、脊柱等外部发育情况进行检测，还可直接对胎心和胎动进行动态观察，但B超不宜做的太多，因为超声波或多或少会影响胎儿的听觉等功能，一般在正常情况下以孕早、中和晚三次B超为宜。

　　2、染色体检查：是遗传学诊断的一种，主要针对胎儿先天性染色体病，可诊断出100余种染色体病，包括先天愚型、猫叫综合征、两性畸形等，这是B超无法做到的。孕期染色体检查分三个阶段的三个方法：

　　3、早期（孕8-11周）的胎儿绒毛组织吸取：绒毛可经宫颈部取样，最好在B超监视下进行。绒毛枝经处理或经短期培养后进行染色体分析，另外，绒毛组织处理后还可以做酶和蛋白质检测，也可以直接抽取DNA进行基因分析。

　　4、中期（孕16-2周）的羊膜腔穿刺术：既羊水取样，羊水中有胎儿脱落细胞，经体外培养后，可进行染色体分析、酶和蛋白质检测、性染色质检查、DNA分析等，可诊断出上千种疾病，目前应用比较广泛。

　　5、孕晚期（孕27周后）的脐带穿刺术：En guía de ecografía, se puede extraer la sangre venosa fetal a través del abdomen materno. Esta técnica es mucho más común en China que en el extranjero, con una alta tasa de éxito y una seguridad considerable. La sangre del cordón umbilical puede realizarse una variedad de análisis de cromosomas o hematológicos, y también se puede utilizar para enfermedades que no se pueden diagnosticar debido a la falla de la cultivo de células amnióticas, análisis de ADN, pero que pueden realizarse análisis bioquímicos de la plasma o células sanguíneas del feto, o en caso de que se pierda el momento de la muestra de vellosidades y amniótica, en algunas circunstancias, puede reemplazar el análisis genético. Por ejemplo, la anemia delta puede determinarse directamente HBarts; la hemofilia puede determinarse directamente el factor de coagulación VIII, etc.

　　1、短、长、圆形或叶状肾临床意义不大。

　　2、马蹄肾两侧肾脏的上极或下极在体中线融合，下极融合占9Más del 0%. A veces pueden complicarse con pielonefritis, cálculos renales y estasis urinaria. Durante la exploración física, a menudo se puede tocar el riñón, y la radiografía renal por venografía muestra la fusión de riñones bilaterales. Debido a que la posición del riñón es baja, la ureteras son cortas y están sujetas a la presión, lo que dificulta el flujo de la orina, por lo que es fácil que se desarrollen estasis urinaria, cálculos y infecciones. Además, muchos de estos pacientes tienen una mala rotación renal o múltiples arterias renales. Los pacientes suelen tener dolor abdominal o lumbar, y en caso de dolor intenso, se puede considerar la liberación de la uretera o la fijación renal, y en caso necesario, la cateterización de la uretera o el lavado de la cisterna renal. Los pacientes con una función renal unilateral gravemente comprometida necesitan la extirpación del riñón afectado.

　　3、肾盘状、肾乙状、肾块状，均极为罕见。

　　一、食疗方

　　1、海参粥：Cárcamos deshidratados (cortados)50 gramos, arroz glutinoso100 gramos, cocinar con arroz glutinoso, añadir un poco de cebolla y jengibre y sal para sazonar. Tiene el efecto de fortalecer el riñón y el qi, hidratar la sangre y la sangre, es adecuada para personas con deficiencia de yin en el riñón, cuerpo débil, dolor en la cintura y las rodillas, insomnio y sudoración nocturna, etc.

　　2、Sopa de riñón de cerdo con Fructus Lycii:Fructus Lycii10gramos, riñón de cerdo uno (quitar la membrana interna, cortar en trozos), arroz glutinoso100 gramos, cebolla y jengibre, sal, cocinar con arroz glutinoso para hacer sopa. Tiene el efecto de fortalecer el yin y el yang renal, fortalecer el riñón y la espalda, fortalecer el riñón y la espalda, fortalecer la médula espinal, es adecuada para personas con lesiones renales debido a la deficiencia de yin y yang, dolor en la espalda y las caderas, dolor en la cintura y las rodillas, debilidad en las piernas, mareos y zumbidos en los oídos, etc., esta fórmula es una de las más clásicas en la食疗 para la insuficiencia renal.

　　3、Sopa de colostrum de ciervo:Colostrum de ciervo6gramos, arroz glutinoso100 gramos, cocinar el arroz glutinoso para hacer sopa, añadir el colostrum de ciervo desmenuzado al sopa caliente para disolverse, añadir azúcar al gusto. Tiene el efecto de fortalecer el yang renal, mejorar la sangre y el qi, es adecuado para personas con deficiencia de yang renal, deficiencia de qi y sangre, cuerpo delgado y delgado, dolor en la cintura y las rodillas, dolor, eyaculación prematura y disfunción eréctil.

　　4、Filetes de riñón de eucommia:Eucommia ulmoides12gramos, hervir y filtrar para usar, un par de riñones de cerdo, quitar la membrana interna, cortarlos en filetes, usar la infusión de eucommia para hacer el adobo, sautéar con cebolla y jengibre y sal, luego comer. Tiene el efecto de fortalecer el riñón y el hígado, fortalecer los músculos y los huesos, reducir la presión arterial, es adecuada para personas con dolor de espalda y piernas debido a la insuficiencia de riñón y hígado en la edad media y mayor.

　　5、Fritos de nueces:nueces10gramos, fritar y masticar. Tiene el efecto de fortalecer el riñón, calentar el pulmón, suavizar las heces y facilitar la defecación, es adecuada para personas con dolor de espalda y piernas debido a la insuficiencia renal, o con tos fría y dificultad para defecar.

　　6、Sopa de tres sabores de huevo:huevo1unidades, loto silvestre sin núcleo, yam, yam9gramos, azúcar al gusto. Hervir y beber la sopa, comer el huevo. Principalmente para la insuficiencia renal.

　　7、Sopa de yam y nueces:芡实30 gramos, nueces20 gramos, jujube10unidades, arroz glutinoso50 gramos. Cocinarlos para comer a menudo.补肾纳气定喘。

　　8、Pasteles de cinco sabores:Dolichos biflorus150 gramos, semillas de mostaza negra10gramos, nueces5gramos, azúcar120 gramos, aceite de cerdo125gramos. Hacer pasteles y comerlos. Principalmente para la insuficiencia renal.

　　9、Bollos de carne de yam:Yam200 gramos, carne de cerdo300 gramos, champiñones30 gramos, clara de huevo1unidades, aceite de sésamo500 gramos, aceite de sésamo, cebolla picada, sazón, jengibre, pimienta blanca5gramos, almidón de maíz20 gramos, sal al gusto. Mezclar todos los ingredientes anteriores para formar bollos de carne, y comerlos con comidas. Principalmente para la insuficiencia renal.

　　10、Sopa de arroz de cordero y arroz glutinoso:Carne de cordero fresca y cruda3—5Dos, arroz glutinoso en cantidades moderadas. Lavar la carne de cordero, cortarla en trozos, y cocinarla con arroz glutinoso. Esta fórmula mejora la sangre y el qi, suple la deficiencia de qi y la pérdida de cuerpo, calienta el estómago y el bazo, es adecuada para personas con insuficiencia de yang, deficiencia de qi y sangre, cuerpo débil y delgado, retroceso del estómago, miedo al frío y al frío, dolor en la cintura y las rodillas, etc.

　　Segundo, en cuanto a la dieta

　　Beber menos agua y comer menos sal, y comer menos alimentos ricos en potasio como naranjas, limones, todo tipo de frutas. Dieta baja en fósforo como evitar los cangrejos, no comer alimentos ricos en proteínas vegetales como maní, productos de soja, granos, todo tipo de frutos secos, leche de soja, etc., consumir más calorías, como comer más manzanas, batatas, yam, etc.

　　Tratamiento: Actualmente no existe ningún método que pueda detener el desarrollo de la enfermedad. Por lo tanto, la detección temprana, la prevención y el desarrollo de complicaciones, y el tratamiento oportuno y correcto de las complicaciones existentes son cruciales. En caso necesario, se debe proporcionar tratamiento de reemplazo renal, que puede mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia.

　　Principales métodos de tratamiento

　　1Tratamiento general:Para los riñones significativamente hinchados, se debe prestar atención para evitar lesiones abdominales. Cuando la tasa de filtración de creatinina es normal, no se limita la ingesta de alimentos, agua y electrolitos. Cuando los pacientes están en fallo renal crónico y uremia, deben tratarse según los principios de tratamiento correspondientes.

　　2Tratamiento de reducción de presión de quistes:Quistes de eliminación de la cúpula del riñón, que alivian la presión del quiste sobre el tejido renal, protegen las unidades renales restantes de la compresión y el daño adicional, mejoran la condición de isquemia renal, algunas unidades funcionales de la función renal se recuperan, retrasan el desarrollo de la enfermedad, tienen ventajas como la reducción de la presión arterial, la reducción del dolor, la mejora de la función renal, la prolongación de la supervivencia, etc. La clave del éxito de la cirugía es realizarla lo antes posible, ambos lados deben someterse a cirugía, la reducción de la presión del quiste debe ser completa. No se renuncia a la reducción de presión de los quistes pequeños y profundos. El tratamiento de reducción de presión en casos avanzados ya no tiene sentido. Desde que Roving informó sobre el uso de punción de quistes para aliviar la presión, siempre ha habido disputas sobre si esta cirugía puede aliviar el dolor del paciente y prolongar su vida. Desde1987Años desde que Roving informó sobre el uso de punción de quistes para aliviar la presión, siempre ha habido disputas sobre si esta cirugía puede aliviar el dolor del paciente y prolongar su vida. Desde28Ejemplo de nefropatía poliquística (55Lado del riñón) se logró un buen efecto en el tratamiento de punción de quistes. Entre ellos19Ejemplo se realizaron tratamientos de punción y solidificación con seguimiento1～10Años, la función renal es normal y el efecto es bueno, su indicación es: quistes grandes (4cm sobre) en4Dentro de los demás son quistes pequeños, la función renal es buena o hay ligeras alteraciones. Se utiliza el tratamiento de punción y solidificación en varias dosis. Los demás9Ejemplo (18Lado del riñón) debido a que el tamaño de los quistes es diferente, o hay muchos quistes grandes, la función renal cambia significativamente, son pacientes en estadio medio y tardío, los pacientes se niegan a someterse a tratamiento quirúrgico, no solo tratamos los quistes con punción y drenaje de líquido para aliviar la presión, sino que también extendimos la vida de los pacientes. Hay5Ejemplo ya ha soportado la punción y drenaje de líquido para aliviar la presión4～5Años, la función renal se mantuvo en el estado original2Ejemplo,3Ejemplo de mejora de la función renal.

　　3Tratamiento con hierbas chinas:Se han informado casos en los que se ha logrado cierta eficacia mediante el principio de tratamiento de calentar y fortalecer los riñones, mejorar la digestión y el agua, y retrasar el proceso. Los principales medicamentos incluyen Poria cocos, Atractylodes macrocephala, Perilla frutescens, Alisma orientale, Morinda officinalis, Epimedium sagittatum, Psoralea corylifolia, Rhizoma corydalis, Radix paeoniae alba, Rhizoma zingiberis, Semen coicis y Luffa operculata, etc.

　　4Diálisis y trasplante:Al entrar en la fase terminal de fallo renal crónico, debe recibir tratamiento de diálisis inmediatamente. Es recomendable comenzar con diálisis sanguínea. Debido a que la hematocrito y la viscosidad del suero de los pacientes con nefropatía poliquística son relativamente altas, es fácil formar trombos que obstruyan las vías de diálisis, y si es posible, se puede realizar una nefrectomía.