Síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal também é conhecida como Dubin-Síndrome de Johnson, Dubin-Síndrome de Sprinz, Sprinz-Síndrome de Nelson, icterícia não hemolítica congênita, icterícia não hemolítica congênita tipo I, icterícia não hemolítica congênita com aumento direto da bilirrubina tipo I, síndrome de icterícia hepática escura e outros, são doenças de herança autossômica dominante. A doença tem histórico familiar e se manifesta clinicamente com icterícia intermitente.
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Síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
- Sumário
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1.Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
2.Quais são as complicações que a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal pode causar
3.Quais são os sintomas típicos da síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
4.Como prevenir a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
5.Quais exames de laboratório são necessários para a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
6.Restrições dietéticas para pacientes com síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
7.Métodos de tratamento convencionais para a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal na medicina ocidental
1. Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
A síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal é uma doença de herança autossômica dominante, causada por defeito congênito no transporte de bilirrubina nas células hepáticas, e os sintomas clínicos dos pacientes são principalmente icterícia crônica intermitente.
2. Quais são as complicações que a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal pode causar
Além dos seus sintomas clínicos, a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal pode causar outras doenças. A doença pode causar hepatomegalia e lesão da função hepática. A hepatomegalia pode ser causada por muitas doenças e é um sinal importante clinicamente.
3. Quais são os sintomas típicos da síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
Os sintomas clínicos da síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal são principalmente icterícia crônica intermitente. O fígado pode ter dor ou sensibilidade, com leve hepatomegalia. A icterícia pode agravar após atividades intensas ou infecções.
4. Como prevenir a síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal
A síndrome de pigmentação hepática icterícia neonatal é uma doença genética, com histórico familiar, portanto, deve-se prestar atenção especial ao conselho de doenças genéticas, realizar inspeções de saúde pré-matrimoniais e conselhos genéticos pré-concepcionais a tempo. Além disso, deve-se atuar ativamente na triagem pré-natal para evitar o nascimento de crianças doentes.
5. Quais exames de laboratório são necessários para a síndrome de pigmentação hepática icterícia infantil
Para a síndrome de pigmentação hepática icterícia infantil, além de depender dos sintomas clínicos, também é necessário usar exames químicos. Os principais métodos de exame são os seguintes:
1、Exame de bilirrubina sérica
Exames laboratoriais mostraram que a quantidade total de bilirrubina sérica é68.4~153.9μmol/L。
2、Exames de função hepática
O número de pacientes positivos para o teste de sedimento cerebral e musk é metade.
3、Teste de excreção de sulfobromofíol
Após a injeção45min, a quantidade de retenção geralmente é10%~20%60min e120min retenção é maior45min grande é uma característica da doença.
4、Exame de urina
O exame mostrou que a bilirrubina urinária aumentou.
6. Regras de dieta para pacientes com síndrome de pigmentação hepática icterícia infantil
A síndrome de pigmentação hepática icterícia infantil é uma doença genética, portanto, a atenção à saúde alimentar durante a gravidez é especialmente importante. Durante a gravidez, a dieta deve ser leve e nutritiva, prestar atenção ao equilíbrio da dieta. Evite alimentos picantes e irritantes, para evitar situações de recorrência da doença. Coma mais vegetais frescos e frutas, coma mais alimentos que aumentam a imunidade, para aumentar a imunidade do corpo.
7. Métodos convencionais de tratamento da síndrome de pigmentação hepática icterícia infantil na medicina ocidental
A síndrome de pigmentação hepática icterícia infantil ainda não tem um tratamento específico, pode ser fornecida com medidas apropriadas de proteção hepática.
1、Cuidar do fígado, beber mais água
Beber mais água pode补充体液补充体液, aumentar a circulação sanguínea, promover o metabolismo. Beber mais água também pode promover a secreção de glândulas, especialmente as glândulas digestivas e o suco pancreático, bile, para facilitar a digestão, absorção e eliminação de resíduos, reduzir o dano dos produtos metabólicos e toxinas para o fígado.
2、Cuidar do fígado, prestar atenção à equilíbrio alimentar
Não coma em excesso ou fique com fome por longos períodos. Este hábito alimentar desequilibrado pode desregular as funções do fígado. Os proteínas, carboidratos, gorduras, vitaminas, minerais e outros nutrientes da comida devem manter uma proporção adequada. Tente comer menos alimentos picantes e comer mais vegetais frescos, frutas e outros.
3、Cuidar do fígado, beber menos álcool
A capacidade de metabolizar álcool no fígado é limitada, beber em excesso pode danificar o fígado, portanto, é aconselhável beber menos álcool.
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