Hepatocholestatic jaundice syndrome bei Kindern

　　Das Hepatocholestatic jaundice syndrome bei Kindern ist eine autosomale dominante Erkrankung, die durch eine congenitale Defekt der Bilirubin-Transport im Leberzellen verursacht wird. Die klinischen Symptome der Patienten sind hauptsächlich chronischer intermittierender Ikterus.

　　Neben den klinischen Symptomen kann das Hepatocholestatic jaundice syndrome bei Kindern auch andere Erkrankungen verursachen. Diese Krankheit kann eine Lebergroßzügigkeit und Leberfunktionsschäden verursachen. Eine Lebergroßzügigkeit kann durch viele Erkrankungen verursacht werden und ist ein wichtiger klinischer Zeichen.

　　Die klinischen Symptome des Hepatocholestatic jaundice syndrome bei Kindern sind hauptsächlich akute intermittierende Ikterus. Der Leberknoten hat Schmerzen oder Druckgefühl, und es gibt eine leichte Lebergroßzügigkeit. Nach intensiver Aktivität oder Infektion kann die Ikterus verschlimmert werden.

　　Hepatocholestatic jaundice syndrome bei Kindern ist eine genetische Erkrankung mit familiärem Hintergrund, daher sollte besonders auf die Beratung über genetische Erkrankungen geachtet werden, und es sollte zu gegebener Zeit eine vorheiratliche Gesundheitsuntersuchung und genetische Beratung vor der Schwangerschaft durchgeführt werden. Darüber hinaus sollte aktiv eine pränatale Screening durchgeführt werden, um den Geburt von Kindern mit der Krankheit zu vermeiden.

　　Für die Diagnose der Leberpigmentstörung bei Neugeborenen ist es notwendig, sowohl die klinischen Symptome als auch chemische Untersuchungen zu berücksichtigen. Die wichtigsten Untersuchungsmethoden sind die folgenden:

　　1、血清胆红素检查

　　Die Laboruntersuchung zeigt, dass die Gesamtkonzentration von Serumbilirubin68.4～153.9μmol/L.

　　2、肝脏功能检查

　　Der Sedimentkörper im Gehirn und der Moschusnebel sind bei der Hälfte der Patienten positiv.

　　3、磺溴酞钠排泄试验

　　Nach der Injektion45min, die Retentionsmenge ist oft10％～20％60min und120min Retentionsmenge ist45min groß ist ein Merkmal dieser Krankheit.

　　4、尿液检查

　　Die Untersuchung zeigt eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Urin.

　　Die Leberpigmentstörung bei Neugeborenen ist eine genetische Krankheit, daher ist die Ernährungsgesundheit während der Schwangerschaft besonders wichtig. Die Ernährung während der Schwangerschaft sollte leicht und nahrhaft sein, auf eine ausgewogene Ernährung achten und scharfe und reizende Lebensmittel vermeiden, um wiederkehrende Krankheiten zu vermeiden. Mehr frische Gemüse und Obst sowie Lebensmittel, die das Immunsystem stärken, sollten gegessen werden, um die Immunität des Körpers zu stärken.

　　Es gibt keine spezifische Behandlung für die Leberpigmentstörung bei Neugeborenen, angemessene Leberpflegemaßnahmen können vorgeschlagen werden.

　　1、多饮水以养肝护肝

　　Viel Trinken kann den Flüssigkeitshaushalt sättigen, die Blutzirkulation stärken und den Stoffwechsel fördern. Viel Trinken kann auch die Sekretion von Drüsen fördern, insbesondere von Verdauungsdrüsen und Pankreasflüssigkeit, Galle, um die Verdauung, Absorption und den Abtransport von Abfallprodukten zu fördern und die Schäden an der Leber durch Metabolitprodukte und Toxine zu verringern.

　　2、注意饮食平衡以养肝护肝

　　Vermeiden Sie üppige Mahlzeiten oder längeres Fasten. Diese unregelmäßige Ernährungsweise kann zu Störungen der Leberfunktion führen. Die Proteine, Kohlenhydrate, Fette, Vitamine, Mineralien usw. in den Lebensmitteln sollten im richtigen Verhältnis gehalten werden. Versuchen Sie, scharfe Lebensmittel zu reduzieren und mehr frische Gemüse und Obst zu essen.

　　3、少饮酒以养肝护肝

　　Die Energie zur Metabolisierung von Alkohol im Lebergewebe ist begrenzt, daher kann der Leber durch den Konsum von Alkohol geschädigt werden. Aus diesem Grund sollte weniger Alkohol konsumiert werden.