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Sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica

  Iperbilirubinemia epatica pigmentata pediatrica è anche conosciuta come Dubin-Sindrome di Johnson, Dubin-Sindrome di Sprinz, Sprinz-Sindrome di Nelson, iperbilirubinemia congenita non emolitica, iperbilirubinemia congenita non emolitica tipo I, iperbilirubinemia congenita non emolitica aumento diretto del colesterolo diretto tipo I, sindrome iperbilirubinemia epatica nera e altri, sono sindromi autosomiche dominanti genetiche. La malattia ha una storia familiare, e i sintomi clinici sono caratterizzati dall'ittero intermittente.

Indice

1.Quali sono le cause di sviluppo della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica
2.Quali complicazioni può causare la sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica
3.Quali sono i sintomi tipici della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica
4.Come prevenire la sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica
5.Quali esami di laboratorio devono essere effettuati per la sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica
6.Cosa mangiare e cosa evitare per i pazienti con sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica
7.Metodi di trattamento convenzionali della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica in medicina occidentale

1. Quali sono le cause di sviluppo della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica

  La sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica è una sindrome autosomica dominante genetica, causata da difetti congeniti nel trasporto del bilirubina nei cellule epatiche, i sintomi clinici dei pazienti sono principalmente ittero cronico intermittente.

  

2. Quali complicazioni può causare la sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica

  Oltre ai sintomi clinici della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica, può causare anche altre malattie. La malattia può causare ingrandimento del fegato e danni alla funzione epatica. L'ingrandimento del fegato può essere causato da molte malattie e rappresenta un segno clinico importante.

3. Quali sono i sintomi tipici della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica

  I sintomi clinici della sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica sono principalmente ittero cronico intermittente. Il fegato può avere dolore o sensazione di dolore, con leggera ingrandimento del fegato. Dopo attività vigorosa o infezione, l'ittero può peggiorare.

4. Come prevenire la sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica

  La sindrome di iperbilirubinemia epatica pediatrica è una malattia genetica, con storia familiare, quindi dovrebbe essere posta l'attenzione sulla consulenza delle malattie genetiche, e farsi la visita medica pre-matrimoniale e la consulenza genetica pre-concezionale in tempo. Inoltre, è necessario attuare attivamente la screening prenatale, per evitare la nascita di pazienti affetti.

5. Quali esami di laboratorio devono essere effettuati per la sindrome di pigmentazione epatica giallastro nei bambini

  Per la diagnosi di sindrome di pigmentazione epatica giallastro nei bambini, oltre alle manifestazioni cliniche, è necessario utilizzare esami chimici. I metodi di esame principali sono i seguenti:

  1、Esame del bilirubina nel siero

  L'esame di laboratorio ha mostrato che il totale del bilirubina nel siero è68.4~153.9μmol/L.

  2、Esame della funzione epatica

  La maggior parte dei pazienti con encefalopatia epatica e emulsione di muschio è positiva.

  3、Test di escrezione di bromosolfuro di sodio

  Dopo l'iniezione di45min, la quantità di ritenzione è spesso10%~20%60min e120min di ritenzione sono superiori45min è una caratteristica della malattia.

  4、Esame delle urine

  L'esame ha mostrato un aumento dell'urobilinogeno.

6. Cosa mangiare e cosa evitare nei pazienti con sindrome di pigmentazione epatica giallastro nei bambini

  La sindrome di pigmentazione epatica giallastro nei bambini è una malattia genetica, quindi l'igiene alimentare durante la gravidanza è particolarmente importante. Durante la gravidanza, l'alimentazione dovrebbe essere leggera e nutriente, prestare attenzione alla bilancia alimentare. Evitare cibi piccanti e irritanti, per evitare che la malattia si ripeta. Mangiare più verdure fresche e frutta, mangiare più cibi che migliorano l'immunità per aumentare l'immunità del corpo.

7. Metodi di trattamento convenzionali della sindrome di pigmentazione epatica giallastro nei bambini secondo la medicina occidentale

  Non esiste una cura speciale per la sindrome di pigmentazione epatica giallastro nei bambini, possono essere adottate misure appropriate di protezione del fegato.

  1、Cura e protezione del fegato: bere molta acqua

  Bere molta acqua può idratare il corpo, migliorare la circolazione del sangue, promuovere il metabolismo. Bere molta acqua può anche promuovere la secrezione delle ghiandole, in particolare delle ghiandole digestive e del succo pancreatico, del bile, per facilitare la digestione, l'assorbimento e l'escrezione dei rifiuti, ridurre i prodotti di scarto e le tossine dannose per il fegato.

  2、Cura e protezione del fegato: prestare attenzione alla bilancia alimentare

  Non mangiare troppo o essere affamato per troppo tempo. L'abitudine alimentare disordinata di fame e sazietà può portare a disfunzioni della funzione epatica. Le proteine, i carboidrati, i grassi, le vitamine, i minerali e altri nutrienti alimentari devono mantenere una proporzione corrispondente. Evitare di mangiare cibi piccanti, mangiare più verdure fresche e frutta.

  3、Cura e protezione del fegato: bere meno bevande alcoliche

  L'energia metabolica dell'alcol nel fegato è limitata, bere troppa bevanda alcolica danneggia il fegato, quindi è meglio bere meno bevande alcoliche.

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