Le syndrome de la pigmentation hépatique jaunâtre infantile

　　Le syndrome de la pigmentation hépatique jaunâtre infantile est une maladie héréditaire dominante autosomique, causée par un défaut congénital de transport de la bilirubine dans les cellules hépatiques, principalement caractérisée par une jaunisse chronique intermittente.

　　En plus de ses symptômes cliniques, le syndrome de la pigmentation hépatique jaunâtre infantile peut également provoquer d'autres maladies. Cette maladie peut entraîner une augmentation du foie et une lésion de la fonction hépatique. L'augmentation du foie peut être causée par de nombreuses maladies et est un signe important clinique.

　　Les symptômes cliniques du syndrome de la pigmentation hépatique jaunâtre infantile sont principalement des jaunisse chronique intermittente. Le foie peut présenter une douleur ou une sensibilité, avec une légère augmentation du foie. La jaunisse s'aggrave après des activités intenses ou des infections.

　　La syndrome de la pigmentation hépatique jaunâtre infantile est une maladie héréditaire, avec un historique familial, donc il est important de bien faire le conseil génétique, de réaliser les examens de santé prénuptiaux et les conseils génétiques prénatals à temps. De plus, il est nécessaire de procéder à des évaluations prénatales actives pour éviter la naissance des malades.

　　Pour le syndrome d'hyperbilirubinémie et de pigmentation hépatique infantile, en plus de se fier aux symptômes cliniques, il est nécessaire d'utiliser des tests chimiques. Les principales méthodes de diagnostic sont les suivantes :

　　1、Examen de la bilirubine sérique

　　Les analyses de laboratoire montrent que la concentration totale de bilirubine sérique est68.4～153.9μmol/L.

　　2、Examen de la fonction hépatique

　　La plupart des patients avec la sédimentation cérébrale et la turberose sont positifs.

　　3、Test de l'excrétion de la sodium bromophénol

　　Après l'injection de45min, la rétention est souvent10％～20％60min et120min rétention est45min est une caractéristique distinctive de la maladie.

　　4、Examen des urines

　　Les analyses montrent une augmentation de l'urine bilirubine.

　　Le syndrome d'hyperbilirubinémie et de pigmentation hépatique infantile est une maladie héréditaire, donc les mesures de conservation alimentaire pendant la grossesse sont particulièrement importantes. Les aliments doivent être légers et riches en nutriments pendant la grossesse, et l'équilibre de l'alimentation doit être pris en compte. Éviter les aliments épicés et irritants pour éviter des récidives de la maladie. Mangez plus de légumes frais et de fruits, mangez plus de nourriture pour renforcer l'immunité, pour augmenter l'immunité du corps.

　　Il n'existe pas de traitement spécifique pour la syndrome d'hyperbilirubinémie et de pigmentation hépatique infantile, des mesures appropriées pour protéger le foie peuvent être prises.

　　1、Protéger et entretenir le foie en buvant plus d'eau

　　Boire plus d'eau peut补充体液, renforcer la circulation sanguine, promouvoir le métabolisme. Boire plus d'eau peut également promouvoir la sécrétion des glandes, en particulier des glandes digestives et des sucs pancréatiques et biliaires, pour favoriser la digestion, l'absorption et l'élimination des déchets, réduire les dommages des produits métaboliques et des toxines sur le foie.

　　2、Protéger et entretenir le foie en veillant à une alimentation équilibrée

　　Ne pas manger trop ou rester sans manger pendant une longue période. Cette habitude d'alimentation déséquilibrée peut entraîner une altération des fonctions du foie. Les protéines, les glucides, les lipides, les vitamines, les minéraux et autres dans les aliments doivent être maintenus dans des proportions appropriées. Essayez de manger moins de plats épicés, mangez plus de légumes frais et de fruits.

　　3、Protéger et entretenir le foie en buvant moins d'alcool

　　L'énergie métabolique du foie pour l'alcool est limitée, boire trop d'alcool endommagera le foie, donc il faut boire moins d'alcool.