この病気は稀な先天性奇形であり、尺骨棒状手とも呼ばれます。桡骨棒状手よりも少ないです。ほぼ片側に発症し、右側が多いです。男性の患者が女性よりも多く、子供は親指と人差し指が存在し、機能が良好ですが、尺側の列が欠けています。患側の前腕は細くて短く、尺側に傾斜し、桡骨頭が脱臼し、前腕の回転機能が制限されますが、手首と肘関節の機能は良好です。患者は同時に手首の骨が欠けていることがあります。よくあるのは豆骨、鈴状骨、大部分骨と頭状骨で、時には第4、5の掌骨も欠けています。桡骨は外側に弓を描くように凸出し、子供が成長するにつれてさらに明確になります。約20%の子供は並指症候群があります。全身の他の並行する奇形には、腓骨欠如、馬蹄内翻足、脊椎裂きなどがあります。