L'agrandissement du rein médian chez l'enfant

　　La cause de l'agrandissement du rein médian chez l'enfant doit d'abord être analysée à partir de l'histoire médicale. L'enfant a-t-il des facteurs d'infection microbienne, parasitaire, une maladie hémolytique congenitale ou une maladie métabolique, d'autres maladies sanguines, des maladies tumorales? De plus, l'agrandissement du rein médian est souvent lié aux maladies épidémiques régionales (comme la malaria) et aux maladies héréditaires raciales (comme l'anémie méditerranéenne fréquente dans les régions du Guangdong et du Guangxi), et il doit être poursuivi. L'agrandissement du rein médian sévère est plus fréquent dans les maladies parasitaires, les infections bactériennes ou virales, l'anémie due à une malnutrition combinée à une infection, les maladies métaboliques congenitales, la syndrome de Bang et al.

　　En plus des symptômes cliniques, l'agrandissement du rein médian chez l'enfant peut également causer d'autres maladies. Lorsque l'hyperplasie fonctionnelle du rein médian se développe, des symptômes tels que l'anémie hémolytique, une réduction des granulocytes peuvent survenir. D'autres complications peuvent survenir en fonction de la maladie primitive.

　　Dans les cas normaux, le rein médian ne devrait pas être palpable. Lorsque le rein médian est palpable sous la margelle costale en position couchée ou latérale chez un enfant, cela indique que sa taille dépasse la normale1fois. Les parois abdominales des enfants sont plus fines, et il est facile de les palper en position couchée. Le rein médian normal des nouveau-nés peut être palpé sous la margelle costale1～2cm1Après un an, le rein médian ne devrait pas être palpable sous la margelle costale. Lorsque la palpation ne permet pas de déterminer la taille du rein médian, on peut utiliser la percussion pour vérifier si la limite de浊音du rein médian s'est élargie. La limite de浊音du rein médian normal est située dans la ligne moyenne axillaire9～11Entre les côtes, l'épaisseur de4～7cm, ne pas dépasser la ligne antérieure axillaire.

　　Les mesures de prévention de l'augmentation du foie chez l'enfant consistent principalement à prêter attention aux habitudes de vie et aux comportements quotidiens. Une détection précoce et un traitement précoce, un traitement actif de la maladie primaire, jouent un rôle important dans la prévention de l'augmentation du foie chez l'enfant.

　　Les examens chimiques de l'augmentation du foie chez l'enfant sont principalement des examens de pathogénie. Les principales méthodes d'examen sont les suivantes :

　　1、Examen de la numération sanguine

　　Une diminution du nombre total de leucocytes, on considère souvent le typhus, le paludisme, la leishmaniose, la leucémie aiguë non lymphocytaire, la maladie organisique, etc. L'augmentation du foie, une examination des neutrophiles périphériques ou des cellules du moelle osseuse montre souvent des granules de mucopolysaccharides, ce qui est souvent un signe de mucopolysaccharidose.

　　2、Examen hématologique relatif à l'hémolyse

　　Déterminer d'abord s'il y a une hémolyse, puis déterminer la cause de l'hémolyse.

　　3、Examen de la moelle osseuse

　　Si le frottis du moelle osseuse montre une grande quantité de cellules immatures, des cellules tissulaires anormales et des cellules lymphosarcomatose, cela aide au diagnostic de leucémie, de hyperplasie maligne des cellules tissulaires, de lymphome malin, etc. Le frottis du moelle osseuse montre des parasites du paludisme et des corpuscules de Leishmania, ce qui peut être diagnostiqué comme paludisme et leishmaniose.

　　4、Examen de la fonction hépatique

　　Les tests de fonction hépatique peuvent distinguer si l'augmentation du foie est liée à une maladie hépatique.

　　Pour les enfants atteints d'augmentation du foie, il faut éviter dans l'alimentation de manger des aliments durs, irritants, frits, épineux, froids, chauds, riches en fibres grossières, pour éviter de briser les veines variqueuses par une mauvaise alimentation et d'entraîner de grandes hémorragies gastro-intestinales. Les patients devraient adopter une alimentation légère, tendre, facile à digérer et riche en nutriments. Pour les patients atteints d'augmentation du foie et d'hyperplasie splénique, en raison de la destruction et de l'isolement des cellules sanguines par le foie en augmentation, cela peut facilement entraîner une diminution des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes. Une diminution des globules rouges peut entraîner une anémie, donc dans l'alimentation, il est conseillé de manger plus de aliments tonifiants le sang et le qi.

　　Dans la plupart des cas, l'augmentation du foie est une manifestation locale d'une maladie systémique. Par conséquent, le traitement devrait être basé sur le traitement de la maladie primaire, avec un traitement étiologique principal. Traitement actif de la maladie primaire. L'augmentation du foie infectieux est principalement traitée par des antibiotiques. Les leucémies et les tumeurs du foie sont principalement traitées par une chimiothérapie anti-tumorale. Les maladies rhumatiques devraient être traitées par des thérapies hormonales, etc.