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autoimmune Hepatitis

  Die autoimmune Hepatitis ist eine chronische fortschreitende Leberentzündungskrankheit, die durch eine autoimmune Reaktion vermittelt wird, ihre klinischen Merkmale sind verschiedene Grade von erhöhten Serumtransaminasen, hoher γ-Globulinämie, positive Autoantikörper, histologische Merkmale sind eine interfaziale Hepatitis, die hauptsächlich von Lymphozyten und Plasmazellen infiltriert wird, in schweren Fällen kann sie schnell zu Leberzirrhose und Leberinsuffizienz fortschreiten. Die Krankheit tritt weltweit auf, in Europa und Nordamerika ist die Inzidenz relativ hoch, in China ist die genaue Inzidenz und Prävalenz unbekannt, aber die Anzahl der gemeldeten Fälle in chinesischen Dokumenten zeigt einen deutlichen Anstieg.

  Die autoimmune Hepatitis kann nach Serumautoantikörpern in verschiedene Kategorien eingeteilt werden3Typ, Typ I AIH ist am häufigsten, die zugehörigen Antikörper sind ANA und (oder) SMA; Die Merkmale von Typ II AIH sind die Antikörper-LKM1positiv; Die Merkmale von Typ III AIH sind die Serumantikörper-SLA/LP positiv. Einige Wissenschaftler glauben, dass Typ III zu Typ I gezählt werden sollte. Es gibt keine signifikanten Unterschiede in der Ursache und der Wirksamkeit von Glukokortikoiden zwischen den Typen, daher hat die Klassifizierung keine große Bedeutung für die klinische Leitlinie.

Inhaltsverzeichnis

1. Welche Ursachen gibt es für die autoimmune Hepatitis?
2. Welche Komplikationen können durch die autoimmune Hepatitis verursacht werden?
3. Welche typischen Symptome sind bei der autoimmunen Hepatitis vorhanden?
4. Wie kann die autoimmune Hepatitis vorgebeugt werden
5. Welche Laboruntersuchungen sind bei der autoimmune Hepatitis erforderlich
6. Was sollte bei der Ernährung der Patienten mit autoimmune Hepatitis vermieden werden
7. Regelmäßige Behandlungsmethoden der autoimmune Hepatitis in der westlichen Medizin

1. Welche Ursachen gibt es für die autoimmune Hepatitis

  Die Pathogenese der autoimmune Hepatitis ist nicht klar, es wird derzeit angenommen, dass Genetik die Hauptursache der autoimmune Hepatitis ist, die Genetische Anfälligkeit kann die Immunreaktivität des Körpers gegenüber körpereigenen Antigenen und ihre klinischen Manifestationen beeinflussen. Humanes Leukozytenantigen und DR sind unabhängige Risikofaktoren für autoimmune Hepatitis. Außerdem können Virusinfektionen, Medikamente und Umwelt als Auslöser dienen, um die autoimmune Hepatitis zu fördern. Aufgrund eines Defekts im Immunregulationsmechanismus reagiert der Körper der Patienten auf körpereigene Leberzellantigene, was sich in einer durch Zytotoxizität vermittelten Zelltoxizität und einer Immunreaktion zeigt, die durch die Bindung von spezifischen Antigenen auf der Oberfläche der Leberzellen an körpereigene Antikörper vermittelt wird, und letztere sind dominant.

2. Welche Komplikationen kann die autoimmune Hepatitis verursachen

  Die Prognose der AIH ist unterschiedlich. Unbehandelte Patienten können sich langsam zu Leberzirrhose entwickeln oder zu akuten, subakuten oder explosiven Lebererkrankungen fortschreiten, und letztlich können verschiedene Komplikationen tödlich sein. Retrospektive Analysen zeigen, dass schwere AIH-Patienten, die nicht behandelt werden3Jahres-Überlebensrate beträgt50%5Jahr10%. Nach der Behandlung überleben die Patienten20-Jahres-Überlebensrate beträgt80%, ihr Lebensalter entspricht dem normalen gesunden Bevölkerung mit Geschlecht und Alter, gibt es keine signifikanten Unterschiede. Asymptomatische Träger von HLA-DR3haben eine relativ gute Prognose. Frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung sind wichtige Mittel zur Verbesserung der Prognose.

3. Welche typischen Symptome hat die autoimmune Hepatitis

  Diese Krankheit tritt hauptsächlich bei Frauen auf, das Verhältnis von Männern zu Frauen beträgt1:4,有10~30岁及40岁以上有两个发病年龄高峰。Die meisten Patienten haben eine chronische Hepatitis, etwa34% der Patienten haben keine Symptome, suchen nur wegen auffälligen Leberfunktionstests;30% der Patienten haben bei der Konsultation bereits Leberzirrhose;8% der Patienten suchen wegen Blutungen aus dem Magen und/oder Schwarzbrei aus, die auf die Dekompenensation der Leberzirrhose hinweisen; einige Patienten beginnen akut und sogar explosiv (etwa26%), ihre Transaminase- und Gallensäurewerte sind hoch, und der klinische Verlauf ist gefährlich. Etwa17%~48% der Patienten mit autoimmune Hepatitis haben andere autoimmune Erkrankungen, darunter rheumatoide Arthritis, Thyreoiditis, ulceröse Kolitis,1Typ-1-Diabetes usw. und kann sogar der Grund für den ersten Arztbesuch einiger Patienten sein.

4. Wie kann die autoimmune Hepatitis vorgebeugt werden

  Die autoimmune Hepatitis hat eine enge Beziehung zu genetischen Faktoren, daher ist es schwierig, diese Hepatitis zu verhindern, aber sie kann gut kontrolliert werden. Daher ist es sehr wichtig, die Krankheit frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig zu behandeln. Besonders Patienten ohne Risikofaktoren wie Alkohol, Medikamente, Viren, Pathogenese usw. sollten wachsam vor der autoimmune Hepatitis sein.

5. Welche Laboruntersuchungen sind bei der autoimmune Hepatitis erforderlich

  Symptome der autoimmune Hepatitis1Symptome der Patienten:Kann sich durch Schwäche, Ikterus, Vergrößerung der Leber und Milz, Juckreiz der Haut und unauffälliges Gewichtverlust bemerkbar machen. Wenn die Krankheit zu Leberzirrhose fortschreitet, können Aszites, hepatische Enzephalopathie und Varizenblutungen im Speiseröhrenbereich auftreten.

  Symptome der autoimmune Hepatitis2、实验室检查体征:自身免疫性肝炎病人常伴有肝外系统免疫性疾病,最常见为甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。实验室检查以γ球蛋白升高最为明显,一般为正常值的2倍以上。肝功能检测血清胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶均可升高,血清白蛋白、胆固醇酯降低,反映了自身免疫性肝炎以肝细胞损害为主的特征。

6. 自身免疫性肝炎病人的饮食宜忌

  自身免疫性肝炎饮食应注意什么?自身免疫性肝炎饮食注意:

  1、忌口:酒,羊肉,南瓜及生冷硬食品。

  2、控制自己的情绪。

  3、适当休息,防止过度劳累。

  4、控制食量到7-8成。

  5、可吃青菜、豆腐、淡水鱼,病情好转即可食高蛋白、适量碳水化物和脂肪,足够热能的饮食。如鲜鱼、肝、瘦肉、蛋、奶、豆腐及制品,主食粥、面片。

  

7. 西医治疗自身免疫性肝炎的常规方法

  药物治疗

  AIH治疗的主要目的是缓解症状,改善肝功能及病理组织异常,减慢向肝纤维化的进展。单独应用糖皮质激素或联合硫唑嘌呤治疗是目前AIH的标准治疗方案。

  1、治疗指征:

  (1)、绝对指征:血清AST≥10倍正常值上限,或血清AST≥5倍正常值上限伴γ-球蛋白≥2倍正常值上限;组织学检查示桥接坏死或多小叶坏死。

  (2)、相对指征:有乏力、关节痛、黄疸等症状,血清AST和(或)γ-球蛋白水平异常但低于绝对指征标准,组织学检查示界面性肝炎。

  2、初始治疗方案

  (1)、单用强的松疗法适合于白细胞明显减少、妊娠、伴发肿瘤或硫嘌呤甲基转移酶缺陷者,或仅需短程治疗者(≤6个月)。第一周:强的松60mg/d;第二周:40mg/d;第三周:30mg/d;第四周:30mg/d;第五周起:20mg/d,维持到治疗终点。

  (2)、强的松与硫唑嘌呤联合疗法适用于绝经后妇女、骨质疏松、脆性糖尿病、肥胖、痤疮、心理不稳定或有高血压者。强的松剂量为第一周:30mg/d;第二周:20mg/d;第三周:15mg/d;第四周:15mg/d;第五周起:10mg/d。第一周开始即同时服用硫唑嘌呤。50mg/d,维持到治疗终点。

  3、初始治疗的终点及对策:成人AIH应持续治疗至缓解、治疗失败、不完全反应或发生药物毒性等终点(见表)。3)。90%患者开始治疗2周内血清转氨酶、胆红素和γ-球蛋白水平即有改善,但组织学改善滞后。3~6个月,因此通常需要治疗。12个月以上才可能达到完全缓解。尽管有些患者停止治疗后仍可持续缓解,但多数患者需要维持治疗以防止复发。

  4、复发及其对策:复发的定义是指病情缓解并停药后,转氨酶再次升高超过正常上限值。3Mal und/oder Serumγ-Globulinspiegel über2000mg/dL. Im Allgemeinen nach der Einnahme2im Jahr auftreten. Patienten, die einen Rückfall haben, haben ein höheres Risiko für Zirrhose, Magen-Darm-Bleiben und Tod durch Leberinsuffizienz. Bei Patienten mit einem ersten Rückfall kann die ursprüngliche Behandlungsstrategie neu gewählt werden, aber der Rückfall muss mindestens2mal muss die Behandlungsstrategie angepasst werden, das Prinzip ist, eine niedrigere Dosis und eine längere Erhaltungstherapie zu verwenden, um die Symptome zu lindern und die Transaminasen im Normbereich zu halten5mal unter2.5mg, bis die niedrigste Dosis beibehalten wird, um die obigen Indizes zu erhalten (die niedrigste durchschnittliche Dosis der meisten Patienten beträgt7.5mg/d) langfristige Therapie aufrechterhalten. Um die unerwünschten Wirkungen der langfristigen Anwendung von Glukokortikoiden zu vermeiden, kann Prednisolon auch monatlich reduziert werden, wenn die Krankheit gelindert wird2.5mg gleichzeitig die tägliche Dosis von Azathioprin erhöhen2mg/kg, bis die niedrigste Erhaltungsdosis von Prednisolon alleine angewendet wird. Außerdem kann auch die niedrigste Dosis der Kombinationstherapie verwendet werden.

  5, Ersatz-Therapie:Es kann erwogen werden, andere Medikamente als Alternative zu verwenden, wenn es unter der hochdosierten Glukokortikoidtherapie keine histologische Linderung gibt oder Patienten, die vorübergehend nicht verträglich sind. So können Cyclosporin A, Tacrolimus, Budesonid und andere bei Erwachsenen mit Resistenz gegen Glukokortikoide wirksam sein, und bei Patienten, die Azathioprin nicht vertragen, kann versucht werden6-Mercaptopurin oder Mycophenolat mofetil. Außerdem können auch Ursodeoxycholsäure, Methotrexat, Cyclophosphamid und andere ausprobiert werden, aber die Wirksamkeit dieser Medikamente muss durch groß angelegte klinische Studien bestätigt werden.

  Lebertransplantation

  Die Lebertransplantation ist eine wirksame Behandlungsmethode für die Leberzirrhose bei Endstadium AIH. Patienten mit akutem Krankheitsverlauf, der durch explosive Leberinsuffizienz gekennzeichnet ist und bei dem die Behandlung mit Hormonen erfolglos ist, sowie Patienten mit chronischem Krankheitsverlauf, die in der Routinebehandlung oder bei Auftreten von Anzeichen einer Leberinsuffizienz Lebertransplantationsoperationen durchführen sollten. Nach der Transplantation5Jahresüberlebensrate80%~90%10Jahresüberlebensrate75%, die meisten Patienten haben1Im Jahr negatives Eigenantikörper-Die Linderung der Gamma-Globulinämie kann postoperativ eine Rückfall von AIH haben. Bei Patienten mit fulminanter Leberinsuffizienz vor der Lebertransplantation ist die Rückfallquote hoch. Die Behandlung der Rückfallpatienten ist immer noch Prednisolon alleine oder in Kombination mit Azathioprin, die meisten Patienten können die Krankheit effektiv kontrollieren und die Erfolgswahrscheinlichkeit der Transplantation und die Überlebensrate erhöhen.

 

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