Pólipos linfoideos infantiles

　　1Causas de desarrollo

　　Aún no está claro, su hiperplasia linfoides, algunas personas creen que es una reacción alérgica no específica a virus, medicamentos antiinflamatorios o infecciones.

　　2Mecanismo de desarrollo

　　Los pólipos linfoideos pueden ocurrir en cualquier parte del intestino, siendo más comunes en el extremo del íleon terminal y en el extremo distal del colon, debido a la hiperplasia del tejido linfoide o la agregación de linfocitos, lo que hace que la mucosa intestinal sobresalga en forma de nódulos, los cuales tienen un tamaño promedio de1～5con un diámetro de mm, en la protuberancia central, debido a la úlcera puede estar hundida, por lo que la radiografía de enema de gas y bario muestra una depresión central uniforme llena de bario, que es el método más confiable de diagnóstico, este punto puede diferenciarse de los pólipos juveniles, los pólipos adenomatosos múltiples. La biopsia histoquímica confirma que el epitelio intestinal es normal, la protuberancia es el ganglio submucoso y los folículos linfáticos agrandados. El colon sigmoido o el colon flexible muestra pequeñas protuberancias distribuidas uniformemente en el epitelio intestinal normal, algunas con úlceras en la punta, sin formación de pedúnculo, debido a úlceras que causan hemorragia gastrointestinal.

　　La anemia de células pequeñas y hipocromáticas incluye principalmente:

　　1anemia ferropénica:Se refiere a la anemia causada por varios factores que hacen que se agote el hierro almacenado en el cuerpo, afectando la maduración de los eritrocitos.

　　2anemia de deficiencia de globina:Principalmente la anemia beta mediterránea grave, la anemia beta mediterránea leve, la enfermedad de HbH. Tienen un historial familiar.

　　3anemia de gránulos de hierro:Incluye anemia hipocromática causada por varias razones. La disfunción de la síntesis de hemo y la mala utilización del hierro, junto con la generación ineficaz de eritrocitos, son los mecanismos comunes de este tipo de anemia.

　　4y deficiencia de transferrina:También se conoce como anemia de transferrina, que se debe a defectos genéticos, falta o deficiencia de transferrina en la plasma del paciente. Hay una gran acumulación de hierro en el hígado, el bazo y el páncreas, mientras que no hay hierro utilizable en la médula ósea para sintetizar la hemoglobina. Esta enfermedad es muy rara.

　　5y síndrome de hemorragia pulmonar y renal primaria:La hemosiderosis pulmonar primaria es una enfermedad rara de trastorno del metabolismo del hierro, caracterizada por la hemorragia generalizada de los capilares pulmonares, la acumulación de gran cantidad de hemosiderina en los alveolos pulmonares, y al mismo tiempo, la anemia ferropénica.

　　6y anemia infecciosa crónica y otras:La anemia infecciosa crónica, aunque la concentración de hierro sérico disminuye, la capacidad total de unión del hierro no aumenta o disminuye, por lo que la saturación de transferrina es normal o ligeramente aumentada. La ferritina sérica suele aumentar. La cantidad de reticulocitos con hierro en la médula ósea disminuye, y las partículas de hemosiderina son significativamente más grandes. Otros como la intoxicación por plomo pueden aparecer anemia de células pequeñas y hipocromáticas.

　　Las medidas de prevención son las mismas que las de la diarrea infantil, ya que se considera que esta enfermedad está relacionada con la infección por virus y bacterias, y con la reacción alérgica a los medicamentos antiinflamatorios. La OMS recomienda las siguientes medidas para prevenir las enfermedades infecciosas del tracto gastrointestinal en niños, es decir, la lactancia materna, combinada con la experiencia de China en la prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas del tracto gastrointestinal durante muchos años, en función de la situación actual de prevención y tratamiento, se establecen claramente las siguientes medidas como el punto focal de las actividades de prevención de enfermedades infecciosas del tracto gastrointestinal, es decir, aumentar4La tasa de lactancia materna exclusiva de lactantes de hasta un mes; mejorar los hábitos de higiene personal; lavarse las manos antes y después de comer; manejar adecuadamente las heces infantiles; usar suficiente agua limpia; tratamiento de desinfección de heces; utilizar métodos seguros y saludables para preparar alimentos domésticos, especialmente añadir alimentos complementarios de manera saludable; fortalecer la gestión y supervisión de la higiene en la producción, transporte y venta de alimentos; hacer un buen trabajo en los puntos anteriores, lo que puede prevenir eficazmente enfermedades infecciosas gastrointestinales de diversas clases.

　　1、Radiografía de bario:La双重 gaso-bario enema muestra deficiencias de llenado uniformes y cavidades centrales llenas de bario, que es el método más confiable de diagnóstico, lo que distingue a este punto de los pólipos juveniles y la enfermedad polipósica adenomatosa múltiple.

　　2、Examen endoscópico:El sigmoidoscopio o el colonoscopio fibroscópico muestra que la mucosa normal tiene protuberancias distribuidas uniformemente, algunas de las cuales tienen úlceras en la punta y no se forma ningún tallo.

　　3、Biopsia de tejido vivo:Es mucosa normal, debajo de la mucosa hay proliferación de tejido linfático.

　　1、Recomendado:Frutas y verduras frescas, alimentos de bajo contenido de grasa y colesterol como: setas, hongos, apio, germinados, alga, remolacha, pescado, carne de conejo, pollo, legumbres frescas, etc.

　　2、Recomendado:Legumbres secas y sus productos.

　　3、Recomendado:Aceite vegetal, sin aceite animal.

　　4、Menos:Chiles, ajo crudo y otros alimentos picantes o comidas picantes.

　　5、Recomendado:Métodos de cocción como hervir, vaporizar, estofar, freír, mezclar, flotar, cocer, sin métodos de cocción como freír, asar, fumar o ahumar.

　　Las pólipos linfoideos pueden ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo, siendo más comunes en el extremo terminal del íleon y en el extremo distal del colon, debido a la proliferación de tejido linfático o la agregación de linfocitos, lo que hace que la mucosa intestinal sobresalga en forma de nódulos. Debido a que esta enfermedad tiene la característica de autoresolución, generalmente no es necesario tratarla. O, después de ser diagnosticada, se puede proporcionar tratamiento sintomático, controlar los síntomas, prestar atención a que la resistencia del paciente disminuya durante el proceso de enfermedad, evitar infecciones, y seguir observando para que sus síntomas disminuyan.