Diseasewiki.com

Αρχική - Κατάλογος ασθενειών Σελίδα 184

English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |

Search

Το μορφοπαθητικό πέταλο του αηδιού

      Το μορφοπαθητικό πέταλο του αηδιού είναι ένας συχνός τύπος γενετικής παραμόρφωσης, κάθε500~10Σε μια νεκροψία παρατηρήθηκε ένα παράδειγμα, οι άνδρες είναι περισσότεροι από τις γυναίκες, η αναλογία είναι περίπου4:1, can be found at any age, with about half occurring in30 to4between 0 years old.

Table of contents

1. What are the causes of horseshoe kidney
2. What complications can horseshoe kidney easily cause
3. What are the typical symptoms of horseshoe kidney
4. How to prevent horseshoe kidney
5. What laboratory tests should be done for horseshoe kidney
6. Dietary taboos for patients with horseshoe kidney
7. The conventional method of Western medicine for the treatment of horseshoe kidney

1. What are the causes of horseshoe kidney

  Horseshoe kidney is formed by the lower poles (9More than 0% (usually at the lower pole) fuse along the midline to form a horseshoe shape. Generally, scholars believe that this morphological abnormality of the kidney is the result of compression and fusion of the renal tissue cells of the two kidneys in the early embryonic stage between the umbilical arteries. The fusion site is usually at the lower pole, forming the isthmus. The isthmus is composed of renal parenchyma (more or less) and connective tissue, located in front of the abdominal aorta and the inferior vena cava and slightly above their bifurcation. The two kidneys cannot rotate normally due to the restriction of the lower pole fusion, making the renal spine angle exactly opposite to the normal one. The renal artery can come from the iliac artery, from the bifurcation of the abdominal aorta, or from the inferior mesenteric artery. The ureter is shorter than the normal ureter and descends to the bladder before the isthmus.

 

2. What complications can horseshoe kidney easily cause

  Horseshoe kidney is often discovered even without symptoms due to the presence of other congenital abnormalities. Boatman et al. calculated96cases of horseshoe kidney patients, of which about1/3Patients have at least one other systemic abnormality, and many newborns and older patients have multiple congenital anomalies. Autopsy results show that other systemic abnormalities often occur in newborns or infants, the main abnormalities including the skeletal system, cardiovascular system, central nervous system, and anal and rectal abnormalities are also common. There are also about20% of children have18Trisomy syndrome60% of female children have Turner's syndrome (Turner's syndrome), bicornuate uterus, or vaginal septum.40% of male patients have hypospadias or incomplete descent of the testicles, and more than half of the patients have vesicoureteral reflux; horseshoe kidneys can occur alone or with other urinary system malformations such as hypospadias, duplicated ureters, renal cysts, and other malformations such as bones, cardiovascular, rectal and anal, etc., which can be associated with hydronephrosis, urinary tract stones, frequent urinary tract infections, or tumors.

3. What are the typical symptoms of horseshoe kidney

  The most common clinical manifestations of horseshoe kidney are divided into three categories:

  1The first is umbilical pain and mass.

  2The second is gastrointestinal dysfunction symptoms, such as abdominal pain and constipation.

  3The third type is complications of the urinary system, such as infection, hydronephrosis, and calculi. Most cases are discovered during surgery or misdiagnosed as other abdominal diseases, such as appendicitis, pancreatitis, and duodenal ulcer.

 

4. How to prevent horseshoe kidney

        The horseshoe kidney is a congenital disease. Among congenital diseases, the more common ones include chromosomal diseases, neural tube defects, horseshoe kidneys, and metabolic genetic diseases. Clinically, they manifest as developmental anomalies, functional disorders, and incomplete intellectual development. If prenatal diagnosis of congenital diseases can be made, it can prevent the birth of affected children, which is of great benefit to both families and society.

5. Τι εξετάσεις πρέπει να κάνει ο κάρπαλο νεφρός

  Η διάγνωση της νόσου γίνεται με την ουροσκόπηση, στην ουροσκόπηση της ουροδόχου μπορεί να δείξει την γωνία που σχηματίζεται από την ουροδόχο και τη σπονδυλική στήλη (νεφρική σπονδυλική γωνία) προς τα κάτω, αντί για την κανονική κατάσταση προς τα πάνω. Σε ορισμένες φορές, λόγω της κακής λειτουργίας ενός νεφρού ή της ανεπαρκούς τεχνικής, μπορεί να λάβετε λάθος την εμφανή εικόνα ως μη πλήρη μετατόπιση του νεφρού, και πρέπει να δώσετε προσοχή σε αυτό κατά τη διάγνωση.

  1Εκτίμηση και χημική ανάλυση:Ανάλογα με το πώς οι ουροφόροι οργανισμοί πλησιάζουν τη σπονδυλική στήλη και είναι χαμηλότεροι, οι άξονες είναι παράλληλοι ή η άνω άκρη εξωτερικά εκκλίνει, μπορεί να υποψιαστείτε το κάρπαλο νεφρό, και μερικές φορές μπορεί να δείξει τη μορφή της στένου του κάτω ορίου του νεφρού. Η ουροσκόπηση μπορεί να διευκρινίσει τη διάγνωση, η πιο εμφανής ενδείξεις είναι η κατεύθυνση του κάτω πυελομετατερήτη προς το μεσαίο, η άξονας του πυελομετατερήτη από την άνω άκρη προς την κάτω άκρη σχηματίζει την ανάποδη οκτώ, η ουροδόχος πλησιάζει το μεσαίο.

  2B 超:Μπορεί να δείξει την ενσωμάτωση των κάτω ορίων των δύο νεφρών, να διασχίζει την υποκλείδα και την αorta της κοιλίας.

  3CT:Μπορούν να δείξουν την ενσωμάτωση των κάτω ορίων των δύο νεφρών, δηλαδή η στένωση διασχίζει το αριστερό όργανο μπροστά από την αorta, και λόγω της κακής στροφής του νεφρού, ο πυελός βρίσκεται μπροστά από το νεφρό, και η ουροδόχος διασχίζει τη στένωση από τις δύο πλευρές μπροστά. Αλλά η θέση του κάρπαλου νεφρού είναι συνήθως χαμηλή και πρέπει να σκανάρετε σε χαμηλότερη θέση για να确定了ιγνώστε τη διάγνωση.

  4MR και ραδιενεργά στοιχεία:Μπορείτε επίσης να δείτε την ενσωμάτωση των κάτω ορίων των δύο νεφρών από την κορυφαία θέση.

6. Τροφές που πρέπει να αποφεύγουν οι ασθενείς με κάρπαλο νεφρό

  Τι πρέπει να προσέξετε στη διατροφή και την υγεία του κάρπαλου νεφρού; Ας το περιγράψουμε εδώ:

  1Ευημερεύστε

  Ευημερεύστε υψηλής θρεπτικής αξίας και πλούσιων κουσκούσιων τροφών.

  2Αποφύγετε την κατανάλωση

  Αποφύγετε πικάντικες και ερεθιστικές τροφές; Μειώστε την κατανάλωση ισχυρού τσαγιού; Μειώστε την κατανάλωση σπανάκι, τυρί και άλλων τροφών που προκαλούν πέτρα; Αποφύγετε το κάπνισμα και το ποτό.

 

7. Τυπικές μεθόδους της δυτικής ιατρικής για την αντιμετώπιση του κάρπαλου νεφρού

  Η λειτουργία των νεφρών της νόσου δεν έχει εμφανή ανωμαλίες, οπότε δεν χρειάζεται ειδική θεραπεία όταν δεν υπάρχει συνοδική ασθένεια. Αν υπάρχει λοίμωξη, συσσωρευμός υγρών, πέτρα ή σοβαρές πιέσεις, θα πρέπει να ληφθούν κατάλληλες θεραπευτικές μέτρα ανάλογα με την κατάσταση. Για πολλά χρόνια υπήρχε διαφωνία σχετικά με το αν χρειάζεται χειρουργική επέμβαση για το κάρπαλο νεφρό, και πότε θα πρέπει να γίνει η χειρουργική επέμβαση. Προς το παρόν, η πιο συμφωνημένη άποψη είναι ότι δεν χρειάζεται ειδική επεξεργασία όταν η λειτουργία του νεφρού είναι καλή και δεν υπάρχει συνοδική ασθένεια. Όταν υπάρχει συνοδική οίδημα του νεφρού, ουρολιθίαση, συχνές λοιμώξεις των ουροφόρων οδών ή όγκοι, πρέπει να γίνει χειρουργική διόρθωση της δυσμορφίας, συμπεριλαμβανομένων της αποκοπής της στένου, της εκτομής του νεφροπολικού και της χημικής λιθοτριψίας.

Επικοινωνία: Η κληρονομική δυσπλασία των νεφρών , Νευρογενής κύστη , Pyelonephritis , Νόσος της υπέρτασης του νεφρού , Παράλογος νεφρός , Η νόσηση IgA των παιδιών

<<< Prev Next >>>



Copyright © Diseasewiki.com

Powered by Ce4e.com