Intersexuelle Anomalie

　　1Sexuelle Chromosomenmutationen

　　Während des Embryonalentwicklungsprozesses differenzieren sich die Geschlechtsorgane zu Männern oder Frauen, und der ursprüngliche Entscheidungsfaktor wurde ursprünglich durch genetische Faktoren kontrolliert, wie z.B. wenn das Chromosomenmuster des Neugeborenen46XX, entwickeln sich zu Frauen; die Karyotypen sind46XY, entwickeln sich zu Männern. Da das Y-Chromosom das genetische Gen enthält, das die Differenzierung der primären Reproduktionsdrüsen in Hoden kontrolliert, und das X-Chromosom fehlt dieses Gen. Wenn die Anzahl und Struktur der sexuellen Chromosomen abnorm sind, führt dies notwendigerweise zu einer Störung der sexuellen Differenzierung.

　　2Eine anomale Sekretion männlicher Hormone im Embryonalstadium

　　Während die primären Reproduktionsdrüsen unter der Kontrolle der genetischen Faktoren in Richtung der Hoden differenzieren, regrediert die Kortex, aber die Medulla entwickelt sich gut, daher produzieren die stromalen Zellen und die Kortex der Nebennieren eine erhebliche Menge männlicher Hormone. Aufgrund der Wirkung männlicher Hormone werden die primären Reproduktionswege und die Keimbildung der äußeren Geschlechtsorgane in männliche Richtung differenziert. Wenn die primären Reproduktionsdrüsen in Eierstöcke differenzieren, produziert die Kortex der Nebennieren nicht viele männliche Hormone, und die Keimbildung der Reproduktionswege und der äußeren Geschlechtsorgane entwickeln sich in Richtung der Frau. Wenn das genetische Geschlecht männlich ist und aufgrund einiger Gründe ein Mangel an männlichen Hormonen auftritt oder das genetische Geschlecht weiblich ist und aufgrund eines Überflusses an männlichen Hormonen, kann dies zu einer Störung der Differenzierung der Reproduktionswege und der Keimbildung der äußeren Geschlechtsorgane führen.

　　3Andere Faktoren

　　Eine Verringerung der Anzahl der primären Reproduktionszellen im Embryonalstadium kann auch das männliche Geschlecht der genetischen Frau verursachen. Eine Verringerung der Anzahl der primären Reproduktionszellen kann die Entwicklung der Kortex der primären Reproduktionsdrüsen behindern, die tiefe Medulla bildet die Komponenten der Hoden, und die stromalen Zellen produzieren männliche Hormone, um die Keimbildung der primären Reproduktionswege und der äußeren Geschlechtsorgane in männliche Richtung zu differenzieren.

　　Eine anomale Sekretion männlicher Hormone im Embryonalstadium, während die primären Reproduktionsdrüsen unter der Kontrolle der genetischen Faktoren in Richtung der Hoden differenzieren, regrediert die Kortex, aber die Medulla entwickelt sich gut, daher produzieren die stromalen Zellen und die Kortex der Nebennieren eine erhebliche Menge männlicher Hormone. Aufgrund der Wirkung männlicher Hormone werden die primären Reproduktionswege und die Keimbildung der äußeren Geschlechtsorgane in männliche Richtung differenziert. Wenn die primären Reproduktionsdrüsen in Eierstöcke differenzieren, produziert die Kortex der Nebennieren nicht viele männliche Hormone, und die Keimbildung der Reproduktionswege und der äußeren Geschlechtsorgane entwickeln sich in Richtung der Frau. Wenn das genetische Geschlecht männlich ist und aufgrund einiger Gründe ein Mangel an männlichen Hormonen auftritt oder das genetische Geschlecht weiblich ist und aufgrund eines Überflusses an männlichen Hormonen, kann dies zu einer Störung der Differenzierung der Reproduktionswege und der Keimbildung der äußeren Geschlechtsorgane führen.

　　1Beobachten Sie die äußeren Erscheinungsformen des Patienten, die körperliche Entwicklung und die Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale wie Behaarung, Axillarhaare, Schambehaarung, Brust und Stimme. Erfahren Sie mehr über die Menstruationslage des Patienten.

　　2Die äußeren Geschlechtsorgane der Intersexuellerkrankung werden künstlich in5Typ: Typ I der äußeren Geschlechtsorgane sind nur die Klitoris vergrößert; Typ II die Klitoris vergrößert, mit einem breiten Trichterförmigen Urogenitalsinus, die Vagina und die Harnröhre haben eine gemeinsame Öffnung; Typ III der Urogenitalsinus ist schmal, aber immer noch Trichterförmig; Typ IV am Boden des Penis befindet sich ein kleiner Urogenitalsinus-Öffnung; Typ V der Urogenitalsinus-Öffnung befindet sich auf dem Gipfel des Penis, wie ein normaler Mann.

　　1Wahre Intersexuellerkrankung:Wenn die äußeren Geschlechtsorgane nahe bei den weiblichen sind, wird der männliche Umriss entfernt, und wenn die weiblichen inneren Geschlechtsorgane gut entwickelt sind, gibt es nicht unbedingt einen reproduktiven Druck. Andere müssen nach Bedarf bestraft werden.

　　2Männliche Intersexuellerkrankung:Der männliche Patient hat männliche Reproduktionsdrüsen und Chromosomenkombinationen, die Hoden männliche Hormone sekretieren, aber der Körper ist nicht empfindlich gegenüber männlichen Hormonen. Die inneren Geschlechtsorgane sind nicht entwickelt oder unvollständig entwickelt, und die äußeren Geschlechtsorgane sind weiblich. Die Hoden sind in der Schamlippe, im Leistenbereich oder im Bauchraum versteckt. Diese Hoden sind nach der Jugendzeit anfällig für das Entstehen von bösartigen Tumoren und sollten frühzeitig entfernt und in Richtung der weiblichen Behandlung behandelt werden.

　　Erstens: Beobachtung der äußeren Merkmale des Patienten

　　Körperliche Entwicklung und das Wachstum von Bart, Achselhaaren, Schamhaaren, Brustwarzen und Stimme usw. der sekundären Geschlechtsmerkmale. Erfahren Sie mehr über die Menstruationslage des Patienten.

　　Zweitens: Untersuchung der äußeren Geschlechtsorgane

　　Die äußeren Geschlechtsorgane der Zwitteranomalien werden künstlich in5Typ: Typ I der äußeren Geschlechtsorgane sind nur die Klitoris vergrößert; Typ II die Klitoris vergrößert, mit einem breiten Trichterförmigen Urogenitalsinus, die Vagina und die Harnröhre haben eine gemeinsame Öffnung; Typ III der Urogenitalsinus ist schmal, aber immer noch Trichterförmig; Typ IV am Boden des Penis befindet sich ein kleiner Urogenitalsinus-Öffnung; Typ V der Urogenitalsinus-Öffnung befindet sich auf dem Gipfel des Penis, wie ein normaler Mann.

　　Drittens: Laboruntersuchungen

　　1Bestimmung der Chromosomenanalyse und der Chromosomenkombination.

　　2Bestimmung des Plasma-Testosterons,5a-Dihydrotestosteron, Serumöstrogen, Gestagen und Luteinisierendes Hormon.24h-Harn17-Ketosteroid und Pregnandiol. H-Y-Antigen-Serologieuntersuchung.

　　Viertens: Röntgenuntersuchung.

　　Fünftens: Röntgenaufnahmen des Handgelenks, Urogenitalsinus-Kontrastuntersuchung, retroperitoneale Pneumokontrastuntersuchung und CT-Untersuchung der Größenveränderungen der Nebennieren.

　　Sechstens: chirurgische Untersuchung und Biopsie der Keimdrüsen.

　　Die Ernährung von Zwitteranomalienpatienten sollte leicht verdaulich und leicht sein, mehr Gemüse und Obst essen, die Ernährung ausgewogen gestalten und auf ausreichend Nährstoffe achten. Außerdem sollten Patienten auf scharfe, fettige und kalte Lebensmittel verzichten. Patienten sollten hochproteinhaltige Lebensmittel essen, hochvitaminreiche Lebensmittel essen und hochkalorische Lebensmittel essen.

　　Wahre Zwitter wie äußere Geschlechtsorgane nahe bei Frauen, dann wird der männliche Strich entfernt, wenn die inneren Geschlechtsorgane der Frau gut entwickelt sind, gibt es nicht unbedingt einen reproduktiven Druck. Andere sollten nach Ermessen bestraft werden. Männliche pseudozweigeschlechtliche Anomalien, die Keimdrüsen und Chromosomenkombinationen der Patienten beide männlich sind, sekretieren das männliche Hormon, aber der Körper ist nicht empfindlich gegenüber dem männlichen Hormon. Ihre inneren Geschlechtsorgane sind nicht entwickelt oder unvollständig entwickelt, ihre äußeren Geschlechtsorgane sind weiblich. Die Hoden verstecken sich in den Schamlippen, dem Leistenbereich oder dem Bauchhohlraum. Diese Hoden sind nach der Jugendzeit anfällig für bösartige Veränderungen und sollten frühzeitig entfernt werden, um in Richtung der Frau behandelt zu werden.