síndrome de gesso (Gypsumsyndrome), proposta pela primeira vez por Willett em1878ano foi descrito1casos, devido ao desenvolvimento agudo de distensão gástrica após o uso de gesso em forma de H, acompanhado de náusea e vômitos recorrentes. China1983ano, Shen Xia relatou1casos.1987ano, Yang Quancheng e outros relataram3casos, dos quais1caso6ano de uma menina, devido à displasia congênita do joelho esquerdo, foi submetida a cirurgia de Chairi e fixada com gesso em forma de H no quadril, no2dia de choro intenso, náusea, distensão abdominal severa, diminuição significativa do som de borborigmos, vômito2volume gástrico, apresentando um aspecto desidratado. Com a terapia de líquidos, parte do gesso foi removida e, após a abertura de janelas no gesso abdominal, os sintomas gastrointestinais desapareceram. Evarts acredita que o nome de síndrome de gesso é um erro, pois pode ocorrer durante o tratamento de curvaturas espinhais graves por diferentes métodos, como tracção pélvica, fixação de abdômen com braçadeira, correção ortopédica com gesso em forma de H, correção craniana-tracção pélvica e outros. Atualmente, ainda é utilizado o nome de síndrome de gesso proposto por Willett.
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
síndrome de gesso infantil
- Índice
-
1. Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de gesso infantil?
2. Quais são as complicações que a síndrome de gesso infantil pode causar?
3. Quais são os sintomas típicos da síndrome de gesso infantil?
4. Como prevenir a síndrome de gesso infantil?
5. Quais exames de laboratório são necessários para a síndrome de gesso infantil?
6. Dietas aconselhadas e proibidas para pacientes com síndrome de gesso infantil
7. Métodos de tratamento convencionais de síndrome de gesso infantil pela medicina ocidental
1. Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de gesso infantil?
1, causa de desenvolvimento
No tratamento de deformidades usando várias técnicas, a artéria mesentérica superior comprime a porção transversal do duodeno, causando obstrução mecânica e desenvolvendo essa síndrome. Outros fatores desencadeantes incluem a imobilização na cama, a fixação do corpo com gesso, a tração da coluna vertebral e a diminuição da tensão muscular da parede abdominal.
2, mecanismo de desenvolvimento
A artéria mesentérica superior origina-se da aorta abdominal, sai na margem inferior do pescoço pancreático, cruza o duodeno transversal no nível do primeiro lombar e entra na raiz do mesentério intestinal, formando um ângulo agudo com a aorta abdominal, com uma média41°. O duodeno está conectado à raiz do mesentério transversal do cólon, o que é equivalente ao2O plano lateral esquerdo da coluna lombar está conectado ao espaço intra-abdominal, onde a curva do intestino geralmente é suspenso e fixada pelo tecido fibroso muscular originado do diafragma, conhecido como ligamento de Treitz, sendo a parte mais fixa do intestino delgado. A porção transversal do duodeno está completamente fixada na parede posterior do abdômen, com a artéria mesentérica superior à frente e a aorta abdominal e a coluna vertebral atrás. Devido a essas características anatômicas, a porção transversal do duodeno é facilmente comprimida e obstruída.
2. O que são as complicações que a síndrome de gesso infantil pode causar?
A síndrome de gesso infantil se caracteriza por sintomas digestivos, como náusea, vômito, distensão abdominal e dor abdominal, onde o conteúdo vomitado é geralmente de cor marrom-verde, seguido por uma cor de café, com dor abdominal distensiva como o sintoma mais pronunciado. Pacientes com disfunção gastrointestinal grave podem desenvolver desequilíbrio hídrico-eletrólito, desidratação,中毒, hipopotassemia, entre outros. Alguns pacientes podem apresentar arritmias cardíacas hipopotasêmicas. Há ruído de tônus abdominal. Dor difusa generalizada no abdômen. Pacientes graves podem desenvolver desidratação e choque, levando à morte.
3. Quais são os sintomas típicos da síndrome de gesso infantil
A causa da síndrome de gesso infantil é a obstrução mecânica causada pela compressão da artéria mesentérica superior sobre a seção transversa do duodeno, se não for reconhecida a tempo ou se atrasar o tratamento, levará a distensão gástrica aguda, vômitos, hipocalcemia, hipovolemia, intoxicação alcalina e morte.
4. Como prevenir a síndrome de gesso infantil
1Aumentar a conscientização e a vigilância sobre a síndrome de gesso infantil. Deve-se fazer a detecção e o tratamento a tempo.
2Aumentar o design do plano de tratamento de correção e a técnica operacional, para prevenir eficazmente a ocorrência deste sintoma.
3Deve-se procurar atendimento médico a tempo e evitar a demora no tratamento.
5. Quais exames de laboratório precisam ser feitos para a síndrome de gesso infantil
Quando os sintomas típicos da síndrome de gesso infantil aparecem, deve ser feita uma radiografia, um eletrocardiograma, um ultra-som abdominal e outros exames. O eletrocardiograma pode mostrar manifestações de hipocalemia, visível distensão gástrica, etc., e desenvolver um plano de tratamento com base nos resultados.
6. Restrições alimentares de pacientes com síndrome de gesso infantil
1Quais alimentos são bons para o corpo no síndrome de gesso
Dieta leve, dieta equilibrada e nutritiva.
2Quais alimentos não devem ser consumidos melhor no síndrome de gesso
Na dieta, não comer alimentos picantes, irritantes, duros e outros.
7. Métodos convencionais de tratamento西医 para a síndrome de gesso infantil
Um, tratamento
1Drenagem de减压
Assim que o diagnóstico for claro, deve ser feita a drenagem de减压 do estômago para esvaziar todo o líquido acumulado no estômago, ao mesmo tempo em que o paciente deve ser proibido de comer até que o líquido drenado seja normal, em seguida, começar com pequenas quantidades de líquidos, aumentando gradualmente.
2Aliviar a compressão do duodeno
Remover o gesso, mudar frequentemente a posição do corpo para aliviar a compressão do duodeno.
3Tratamento sintomático
Corrigir a desordem de eletrólitos e o equilíbrio ácido-básico a tempo.
4Laparotomia
Quando as medidas acima não forem eficazes, pode ser necessário realizar uma laparotomia.
5Mudar o plano de tratamento de correção
Em alguns casos, pode ser necessário remover o fixador interno corrigido, ou reduzir o ângulo de correção ou corrigir a deformidade em etapas, para evitar a recorrência deste síndrome.
Dois, prognóstico
Se este sintoma não for detectado e tratado apropriadamente a tempo, há risco de morte.
Recomendar: Dor abdominal aguda em crianças , Disfunção digestiva funcional em crianças , Disenteria infantil , Infecção por Salmonella em crianças , Megacólon congênito infantil , Hematuria simples em crianças