Sindrome del gesso pediatrico

　　1、causa di sviluppo

　　Usando vari metodi di trattamento di deformità, la compressione dell'arteria mesenterica superiore sul duodeno trasversale può causare ostruzione meccanica e portare a questa sindrome. Altri fattori scatenanti includono sdraiarsi su un letto immobilizzato, fissaggio del corpo in gesso, trazione spinale e riduzione della tensione muscolare della parete addominale e altri.

　　2、meccanismo di sviluppo

　　L'arteria mesenterica superiore origina dall'aorta addominale, esce sotto il margine inferiore del collo della pancreas, transita al livello del primo vertebra lombare attraverso la sezione trasversale del duodeno e entra nella radice del mesocolon, l'angolo di intersezione con l'aorta addominale è acuto, in media41°. Il duodeno e la radice del mesocolon trasversale sono相当于第2Il piano laterale della colonna lombare è collegato con l'oggetto vuoto, qui l'intestino spesso è sospeso e fissato dal tessuto di fibra muscolare liscia proveniente dal diaframma, ovvero il legamento di Treitz, è la parte più stabile dell'intestino tenue, la sezione trasversale del duodeno è completamente fissata alla parete posteriore dell'addome, davanti è l'arteria mesenterica superiore, dietro è l'aorta addominale e la colonna vertebrale. A causa di queste caratteristiche anatomiche, la sezione trasversale del duodeno è facile da essere compressa e ostruita.

　　La sindrome del gesso pediatrico si manifesta principalmente con sintomi gastrointestinali, come nausea, vomito, distensione addominale e dolore addominale, il vomito è spesso di colore marrone verde, poi diventa bruno, tra cui il dolore addominale è il più evidente. I pazienti con disordine funzionale gastrointestinale grave possono sviluppare disordine dell'equilibrio idroelettrolitico, disidratazione, alkalosi, ipokaliemia e altri. Alcuni pazienti possono avere aritmie ipokaliemiche. C'è un suono di ronzio addominale. Dolore diffuso alla pancia. I casi gravi possono sviluppare disidratazione fino a shock e morte.

　　La sindrome del gesso pediatrico si verifica a causa della compressione meccanica del duodeno trasversale dall'arteria epipielica superiore, se non viene riconosciuta in tempo o trattata in ritardo, può portare a espansione acuta dello stomaco, vomito, ipokaliemia, ipovolemia,中毒 alcalina e morte.

　　1、Migliorare la consapevolezza e l'allerta sulla sindrome del gesso pediatrico. È necessario individuare e trattare tempestivamente.

　　2、Migliorare il progetto di trattamento ortopedico e la tecnica di operazione, prevenendo efficacemente la comparsa di questa sindrome.

　　3、Ricorda di cercare immediatamente assistenza medica e di non ritardare l'opportunità di trattamento.

　　Una volta che il paziente con sindrome del gesso pediatrico sviluppa sintomi tipici, è necessario eseguire esami come RX, ECG, ultrasonografia addominale, ecc., l'ECG può mostrare segni di ipokaliemia, espansione gastrica e altri, attraverso i risultati stabilire un piano di trattamento.

　　1、Cosa mangiare nella sindrome del gesso pediatrico per essere utile per la salute

　　Cibo leggero, dieta equilibrata e bilanciata.

　　2、Cosa non mangiare nella sindrome del gesso pediatrico

　　Non mangiare cibo piccante, irritante, duro e altri alimenti.

　　I. Trattamento

　　1、Decompressione gastrointestinale

　　Una volta chiarito il diagnosi, dovrebbe eseguire una decompressione gastrointestinale per espellere il liquido accumulato nell'intero stomaco, contemporaneamente astenersi dal cibo, fino a quando il liquido espulso è normale, quindi iniziare con piccole quantità di liquidi, aumentando gradualmente.

　　2、Liberare la compressione del duodeno

　　Rimuovere il gesso, cambiare frequentemente la posizione del corpo, per liberare la compressione del duodeno.

　　3、Trattamento sintomatico

　　Correggere tempestivamente i disordini elettrolitici e l'equilibrio acido-basico.

　　4、Laparotomia

　　Se le misure sopra menzionate non sono efficaci, è possibile eseguire una laparotomia.

　　5、Modificare il piano di trattamento ortopedico

　　In alcuni casi, potrebbe essere necessario rimuovere la fixazione interna corretta della deformità, o ridurre l'angolo di correzione o correggere la deformità in fasi, per prevenire la ricorrenza di questa sindrome.

　　II. Prognosi

　　Se questo sintomo non viene rilevato e trattato in tempo, potrebbe portare alla morte.