El síndrome de yeso (Gypsumsyndrome), fue propuesto por primera vez por Willett en1878Año para describir1Ejemplo debido a la aparición de una expansión gástrica aguda después del uso de yeso en forma de H humana, acompañada de náuseas y vómitos repetidos. China1983Año Shen Xia informó1Ejemplo.1987Año Yang Quancheng y otros informaron3Ejemplo, de los cuales1Ejemplo es6Año de una niña de 2 años, que se sometió a una cirugía de Chairi por desplazamiento congénito de la cadera izquierda y se fijó con yeso en forma de H humana, el2Día de llanto grave, náuseas, distensión abdominal grave, disminución significativa del sonido de intestino, vómitos2El contenido gástrico, presentando un aspecto deshidratado. Al mismo tiempo, mediante la terapia de líquidos y la eliminación de parte del yeso, desaparecen los síntomas gastrointestinales después de abrir la ventana del yeso abdominal. Evarts considera que el nombre de síndrome de yeso es en realidad un nombre incorrecto, ya que también puede ocurrir durante el proceso de tratamiento de deformidades graves de la curvatura lateral o convexa de la columna vertebral mediante diferentes métodos, como la tracción pélvica, la fijación del expansor endoespinal, la corrección ortopédica del yeso en forma de prisma corporal, la-La tracción del pelvis, etc. Actualmente, el nombre de síndrome de yeso propuesto por Willett sigue siendo utilizado.
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Síndrome de yeso pediátrico
- Índice
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1. ¿Cuáles son las causas de desarrollo del síndrome de yeso pediátrico?
2. ¿Qué complicaciones puede causar el síndrome de yeso pediátrico?
3. Síntomas típicos del síndrome de yeso pediátrico
4. Cómo prevenir el síndrome de yeso pediátrico
5. Analizas que necesita hacer el síndrome de yeso pediátrico
6. Alimentos permitidos y prohibidos para pacientes con síndrome de yeso pediátrico
7. Métodos de tratamiento convencionales de síndrome de yeso pediátrico en medicina occidental
1. ¿Cuáles son las causas de desarrollo del síndrome de yeso pediátrico?
1, causa de desarrollo
En el tratamiento de deformidades mediante varios métodos, la arteria mesentérica superior puede comprimir la parte transversa del duodeno, causando una obstrucción mecánica y la aparición de esta enfermedad. Otras causas desencadenantes incluyen estar acostado en una cama de inmovilización, el yeso corporal fijo, la tracción de la columna vertebral y la disminución de la tensión muscular de la pared abdominal.
2, mecanismo de desarrollo
La arteria mesentérica superior tiene su origen en la aorta abdominal, sale debajo del borde inferior de la cabeza del páncreas y cruza el duodeno transverso a nivel del primer vértebra lumbar para entrar en la raíz del mesentero del intestino delgado, su ángulo de intersección con la aorta abdominal es agudo, promedio41°. El duodeno y la raíz del mesentero del colon transverso también es equivalente a2El plano lateral de la columna lumbar está conectado con el objeto vacío, donde el intestino a menudo está suspendido y fijado por el ligamento de Treitz, una fibra muscular lisa proveniente del diafragma, siendo este el punto más fijo del intestino delgado. La parte transversa del duodeno está completamente fijada a la pared posterior del abdomen, con la arteria mesentérica superior delante y la aorta abdominal y la columna vertebral detrás. Debido a estas características anatómicas, la parte transversa del duodeno es极易受压阻塞.
2. ¿Qué complicaciones puede causar el síndrome de yeso pediátrico?
El síndrome de yeso pediátrico se caracteriza principalmente por síntomas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, distensión abdominal y dolor abdominal, y los vómitos son generalmente de color verde oscuro, que luego se convierte en marrón, siendo el dolor abdominal distendido el más evidente. Los pacientes con desórdenes gastrointestinales graves pueden complicarse con desequilibrio de electrolitos, deshidratación, alkalosis y hipokalemia. Algunos pacientes pueden presentar trastornos del ritmo cardíaco hipokalemico. El abdomen tiene un sonido de resonancia. Hay dolor difuso en todo el abdomen. Los casos graves pueden desarrollar deshidratación hasta shock y muerte.
3. ¿Cuáles son los síntomas típicos del síndrome de yeso infantil?
La causa de la síndrome de yeso es la obstrucción mecánica del duodeno por la presión de la arteria mesentérica superior sobre la sección transversal del duodeno, si no se reconoce a tiempo o se retrasa el tratamiento, puede llevar a la expansión aguda del estómago, vómitos, hipokalemia, hipovolemia, intoxicación alcalina y muerte.
4. ¿Cómo prevenir el síndrome de yeso infantil?
1Mejorar la comprensión y la vigilancia del síndrome de yeso infantil, lograr la detección y tratamiento a tiempo.
2Mejorar el diseño del plan de tratamiento de corrección y la tecnología operativa, para prevenir eficazmente la aparición de esta condición.
3Deben buscar atención médica y tratamiento a tiempo una vez que se presente esta condición, evitando retrasar el momento del tratamiento.
5. Qué análisis de laboratorio se necesitan realizar para el síndrome de yeso infantil
Una vez que los pacientes con síndrome de yeso infantil presentan síntomas típicos, se deben realizar exámenes como rayos X, electrocardiogramas, ultrasonidos abdominales, etc., los electrocardiogramas pueden mostrar síntomas de hipokalemia, se pueden ver扩张 del estómago, etc., y se pueden establecer planes de tratamiento basados en los resultados.
6. Consejos dietéticos para pacientes con síndrome de yeso infantil
1Qué alimentos son buenos para la salud con síndrome de yeso
Dieta ligera, dieta equilibrada y nutrición equilibrada.
2Qué alimentos no deben comerse mejor con síndrome de yeso
En terms de dieta, evitar alimentos picantes, irritantes, duros, etc.
7. Métodos convencionales de tratamiento西医 para el síndrome de yeso infantil
I. Tratamiento
1Succión gástrica
Una vez que se ha establecido el diagnóstico, se debe realizar una succión gástrica para extraer todo el líquido acumulado en el estómago, al mismo tiempo se debe evitar la ingesta de alimentos hasta que el líquido extraído sea normal, luego comenzar con líquidos en pequeñas cantidades y aumentar gradualmente.
2Aliviar la presión sobre el duodeno
Quitar el yeso, cambiar con frecuencia la posición del cuerpo, para aliviar la presión sobre el duodeno.
3Tratamiento sintomático
Corregir rápidamente la desequilibrio de electrolitos y el equilibrio ácido-básico.
4Laparotomía exploratoria
Si las medidas anteriores son ineficaces, se puede realizar una laparotomía exploratoria.
5Cambiar el plan de tratamiento de corrección
En algunos casos, es necesario quitar la fijación interna corregida de la deformidad, o reducir el ángulo de corrección o corregir la deformidad en etapas, para evitar la recurrencia de este síndrome.
II. Pronóstico
Si no se detecta y trata a tiempo esta condición, puede llevar a la muerte.
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