막질毛细血管성 글로뮤놀론

　　전자 밀도 물질의 침착 부위 및 기저막 병변의 특징에 따라 세 가지 유형으로 분류됩니다: 제Ⅰ형: 기저막 두께 증가, 세뇨관 세포 및 기질이 기저막과 엔도스테미셀 간으로 들어가서 양철 현상을 보이며, 양철 형성은 삽입된 세뇨관이 가짜 기저막을 형성한 것입니다; 이형의 세뇨관 증식은 가장 심하며, 글로뿌리를 소葉으로 분리할 수 있습니다. 전자현미경 검사에서 세뇨관 삽입 현상 외에도 세뇨관区和 엔도스테미셀 아래에 작은 불규칙 전자 밀도 물질이 나타납니다. 면역荧光 검사에서 IgG, IgM 및 C3입자는 기저막에 주변적으로 분포하고, 세뇨관에도 침착합니다. 제Ⅱ형: 기저막 내에 많은, 큰 전자 밀도 물질이 줄 모양으로 침착하는 것이 특징입니다; 면역荧光 검사는 C3침착이 주요 요소로, 면역 글로뿌리蛋白질 침착은 드물습니다. 제Ⅲ형: 이형은 제Ⅰ형과 공통적인 변화 외에도 상피하 면역 복합물 침착이 두드러지며, 막성 글로뿌리 질환과 같은 기저막의 돌기 모양이 나타납니다; 면역병리는 C3IgG 및 IgM을 동반하지 않거나 동반하며, 주로 기저막에 분포하고, 세뇨관에도 침착합니다.

　　세뇨관 막毛细혈관성 글로뿌리肾炎은 그 임상적 특징 외에도 다른 질환을 유발할 수 있습니다. 세뇨관 막毛细혈관성 글로뿌리肾炎의 합병증에는 감염, 혈전 및 혈栓 합병증, 기능不全, 단백질 및 지방 대사紊亂이 있습니다.

　　세뇨관 막毛细혈관성 글로뿌리肾炎은 약20％～30％ 환자는 상呼吸道 감염 후에 발병할 수 있습니다. 그 임상적 특징 및 특성은 다음과 같습니다：

　　1、약50％ 환자는 명확한 글로뿌리 증후군을 보입니다, 약30％는 무증상성 단백질尿을 보입니다, 약20％～30％는 급성 글로뿌리 증후군으로 시작됩니다.

　　2、상기 어떤 증후군이나 무증상성 단백질尿도 거의 모두 단백질尿과 혈尿가 있으며, 단백질尿은 비선택적이며, 혈尿는 지속적인 현미경적 혈尿로, 약15％ 발작성으로서의 현미경적 혈尿를 보입니다. 약80％～90％ 환자가 고혈압을 동반하고 있습니다. 질병 발병 후 즉시 매우 심한 빈혈이 있으며, 그 정도는 기능减退 정도와 비례하지 않습니다. 환자의 절반은 기능减退을 동반합니다.

　　3、30％～50％ 환자에서 CH50 및 C3지속적인 낮은 수준, 순환 면역 복합물 및 냉체蛋白질이 양성일 수 있습니다。

　　세뇨관 막毛细혈관성 글로뿌리肾炎은 세뇨관 세포 증식, 세뇨관 기질 확장, 기저막 두께 증가 및 세뇨관 세포 및 기질이 각 방향으로 확장하여 인접한 막毛细혈관 벽 내로 이동하여 현미경 하에서 막毛细혈관 벽 두께 증가와 양철 모양을 보이는 질병적 특징을 가진 글로뿌리 질환입니다. 그렇다면, 세뇨관 막毛细혈관성 글로뿌리肾炎을 어떻게 예방할 수 있을까요? 아래에서 전문가들이 세뇨관 막毛细혈관성 글로뿌리肾炎의 예방 조치를 소개합니다：

　　1、劳逸结合

　　일상 생활에서, 신장 환자는 신체적이거나 지적 노동에서 과도한 피로를 피하고, 휴식을 강화해야 합니다. 그렇지 않으면 대사 이상을 유발하고, 신장 기능의 부담을 증가시키며, 결국 신장을 손상할 수 있습니다.

　　2、注意情绪的调节

　　만성 글로미놀肾炎 환자는 질환과 싸우는 신념을 가지고야 말로, 만성 글로미놀肾炎의 질환은缓慢性으로 진행되며, 따라서 치료의 결단력과 신념을 유지해야 합니다. 분노와 우울은 간의 손상을 유발하고, 분비 시스템의 혼란을 유발하며, 동시에 신장 기능을 직접 손상할 수 있습니다.

　　3、注意饮食

　　불리한 식사는 만성 글로미놀肾炎 환자의 신장 부담을 더욱 증가시키고, 신장 기능의 추가적인 손상을 유발하여 질환의 지속적인 악화를 유발할 수 있습니다. 만성 글로미놀肾炎의 특성을 고려하여, 환자는 적절한 신장 식사를 해야 합니다.

　　4、夫妻生活应该规律

　　채식 생활에서, 만성 글로미놀肾炎 환자는 과도한 횟수가 아니어야 합니다. 일반적으로 한 달에 두 번 이상이 되지 않아야 합니다. 그렇지 않으면 질환의 재발 및 악화가 쉬울 수 있습니다.

　　5、禁忌私自乱服用消炎镇痛药

　　예를 들어 감기약과 항생제와 같은 약물을 사용하기 전에, 관련 의사의 지도 하에서 복용해야 합니다.因为这些药物的滥用会直接损害肾功能，导致肾功能异常。

　　세모毛细血管성 글로미놀肾炎 환자는 거의 항상 혈尿가 있으며, 현미경 혈尿 또는 눈에 띄는 혈尿를 포함합니다. 단백질 배설은 상대적으로 경미할 수 있으며, 약30％는 무증상성 단백질 배설을 나타내며, 하지만 환자의 절반은3.5g/24h,90％ 이상의 환자는 단백질 배설이 선택적이지 않습니다.尿 FDP와 C3이 증가할 수 있습니다.

　　1、尿蛋白数定性,尿 풀渣 현미경 검사를 통해 글로미놀 병변이 있는지 초기에 판단할 수 있습니다.

　　2、尿 검사:尿의 색상은 일반적으로 이상이 없으며,尿蛋白数량은 일반적으로 많지 않으며,尿 풀渣에서 백혈구가 증가합니다(급성기에서는 시야 전체가 가득 차고, 만성기에서는5개/고배렉스션 필드에서 때로는 백혈구 튜브형이 생길 수 있습니다.

　　3、尿細균 검사:尿 중에 많은細균이 있을 때, 소변 풀渣에 글라이콜染色 검사를 시행하면, 약90％에서細균을 찾을 수 있습니다. 이 방법은 간단하고 양성률이 높습니다.

　　4、尿 세포 계산:최근 많이 사용됩니다.1시간 계산법은12시간의 소변 풀渣 계산이 정확하고 간단합니다. 그 표준은 백혈구 수가3만 개/시간이 양성이고,2만 개/시간은 정상 범위에 속할 수 있습니다.2시간에서3만 개/시간은 临상 판단과 결합하여 판단해야 합니다; 적혈구가10만 개/시간이 양성입니다。

　　세모毛细血管성 글로미놀肾炎은 대상성 신장병과 혈尿, 고혈압 및 신장 기능 손상이 동반되는 것이 일반적입니다. 일부 환자는 지속적인 증상을 동반합니다. 이 질환의病理적 변화는 글로미놀 기저막 및 세모가 기본적인 병변 부위입니다. 이 질환은 주로 소아 및 청소년에서 발생합니다. 세모毛细血管성 글로미놀肾炎 환자의 식사에 대한 요구사항은 무엇인가요? 아래에서 전문가들이 세모毛细血管성 글로미놀肾炎 환자의 식사 보건에 대해 소개합니다：

　　1、식사 선택은 신장 부담을 줄이고, 또는临床症状을 제거하거나 줄이는 데 유리해야 하며, 주로 단백질 배설량의 정도와 니트로겐 혈증 상태에 따라 결정되며, 환자의 부종, 고혈압 등의 상태도 고려해야 합니다.

　　2、단백질 공급량이 얼마나 많든 간에, 우수 단백질 공급에 대해 충분히 주의해야 합니다.

　　3、맥가루는 급성小球肾炎 환자가 흔히 사용하는 식품으로,小麦가 물에 담그고 반죽을 만들고, 그 다음 물을 반복하여 문지르면 맥가루를 얻을 수 있습니다. 맥가루는馒头, 면, 면파,烙饼, baozi, jiaozi 등 다양한 식품을 만들 수 있습니다. 맥가루 식품을 먹으면 환자의 비우수 단백질 섭취가 줄어들어, 신장 부담을 줄이는 목적을 달성할 수 있습니다.

　　현재의 소膜毛细血管성 급성小球肾炎에는 효과적인 치료 방법이 없으며, 여러 가지 시도할 수 있는 방법을 소개합니다:

　　1、葉任高은 다음과 같은 계획을 사용할 수 있다고 생각합니다: 판생정150～300mg/d 아스피린을 매일15mg/kg, 분3회 복용합니다. 효과가 없다면, 일회성 표준 치료 과정의 호르몬을 시도할 수 있습니다. 감량 후 유지량으로 이동하면, 한 기간 동안 지속적으로 사용할 수 있습니다.

　　2、McEnerg 일주일에 한 번 강한 펜사손을60mg 장기 치료(평균 치료 기간)1년), 효과가 좋다고 들었습니다.

　　3、Balow 많은 사람들의 경험을 종합하여, 현재 병리 치료의 최선의 선택이可能是隔日维持量激素(0.5mg/kg)와 혈小板凝集 억제제와 함께 장기 치료를 합니다.

　　4、미세화 중의약 침투 치료는 전통적인 신장병 치료 중의약 조성을 기반으로 미세화 처리 기술을 사용하여 중의약 분자를 축소1000배, 효과 성분이 완전히 배출되어, 미세화된 중의약 활성 물질의 생물학적 특성을 활용하여 신장 병변 조직에 혈관을 확장하고 통로를 열고, 혈전을 제거하고 새로운 것을 만들어내는 전적으로 새로운 특이적인 신장병 치료 방법입니다.