肺嗜酸性粒球浸潤症

　　一、発病原因

　　本グループの疾病の原因はまだ完全には明らかではありません。

　　二、発病機序

　　ただし、その発病機序はアレルギー反応に関連していると多くの人が考えています。近年、嗜酸性粒球の生物学的研究の進展に伴い、嗜酸性粒球の生物学的行動についての知識が増えています。現在では、嗜酸性粒球はT補助細胞の制御下にあり、多くの媒介物質を分泌するだけでなく、多くの細胞因子、酸素自由 радикаルおよびアレノサート代謝物質なども分泌することが分かっています。これらすべてが肺組織の損傷過程に関与しています。しかし、肺嗜酸性粒球浸潤症においては、嗜酸性粒球が炎症の始動因子であるか、炎症の結果であるかはまだ完全には明らかではなく、その発病における役割や地位についてもさらに明らかにする必要があります。

　　時には瘙瘙性の皮膚疹が見られます。重症の場合、支气管や細気管支の閉塞および心不全によって命に関わることもあります。したがって、発見された場合は積極的な治療が必要であり、普段の予防措置も取るべきです。

　　胸部の重み、息切れ、疲労、低熱、咳、喘息などの症状があり、急性、亜急性、慢性の発病が考えられます。経過も大きく異なります。急性嗜酸性粒球性肺炎（AEP）および慢性嗜酸性粒球性肺炎（CEP）以外にもあります。

　　現在、このような病気の診断に用いられている主な基準は3種類あります：

　　1、外周血嗜酸性粒球数増加および肺X線の浸潤性変化が見られます。

　　2、支气管肺泡灌洗液（BALF）中の好酸球細胞の割合が顕著に増加しています。

　　3、経支气管肺組織生検（TBLB）を行い、肺実質、間質および支气管周囲組織に好酸球細胞が広範囲に浸潤している共通の病理学的変化が見られます。BALとTBLBは、微生物による感染や腫瘍を排除するためにも大きな価値があります。

　　この病気には効果的な予防策がまだありません。早期発見と早期診断が治療の鍵となります。原発性の高好酸球細胞症候群は、副腎皮質ステロイドを使用して好酸球細胞の浸潤を減少させるために治療が主となります。必要に応じて、ホスホリルアラニン、アントラサイクリンやベンゼンスルホンアミドを追加することができます。難治性または上述の治療が耐えられない患者には、αインターフェロンが効果的かもしれません。

　　1、外周血の好酸球細胞が顕著に増加しています。

　　2、胸部X線の変化は一時的なことが多いです。

　　3、血清の総IgEが増加しており、寄生虫によるもの以外もあります。

　　4、支气管肺泡灌洗：灌洗液に好酸球細胞が顕著に増加しています。

　　5、支气管肺組織生検：肺実質と間質および支气管周囲組織に好酸球細胞が広範囲に浸潤しています。

　　肺好酸球細胞増多症でどのような食物を摂取すると体に良いですか：

　　1、優れたタンパク質を豊富に含む食物を多く食べる必要があります

　　2、ビタミンを豊富に含む食物を多く食べる必要があります

　　3、微量元素を豊富に含む食物を多く食べる必要があります

　　（以上の情報は参考情報であり、詳細については医師に相談してください）

　　治療：

　　アミドアゾール（ハイキン）は、この病気の治療薬として、6～8mg/（kg・d）を3回分に分けて7～10日間継続して内服し、症状と外周血およびBALFの好酸球細胞の増加および異常な胸部X線の変化は、治療開始後7～10日間で約20％の症例で軽減します。再発が見られた場合、アミドアゾールの用量を増やし、治療期間を適切に延長すること（8～12mg/（kg・d）を3～4週間継続）が必要です。DEC治療が無効な患者では、カバサミン、エチルアセトアミドラーシンなどの抗寄生虫薬が選択できます。