La ausencia de uretra y la obstrucción uretral congénita

　　La causa real es desconocida, puede ser que durante el embrión, la epidermis de la uretra no se pliegue a tiempo dentro de la uretra, o que el desarrollo de la epidermis de la cabeza del pene se vea obstaculizado; también puede ser que la membrana sinurial no se rompa y se forme una obstrucción de membrana. La enfermedad es más común en hombres que en mujeres. También puede estar relacionada con factores como el entorno durante el embarazo, la ingesta de medicamentos prohibidos, la equidad de la dieta y el estado psicológico.

　　La dilatación de la uretra prostática proximal en los niños varones, la progresiva engrosamiento de la cápsula vesical, la hipertrofia y dilatación de la pared vesical, la elongación de los tabiques y la formación de fístulas falsas. La mayoría de los casos presentan dilatación de las vías urinarias superiores y reflujo de uréteres en diferentes grados, lo que facilita la infección secundaria sobre la base de la obstrucción y el reflujo, lo que agrava el daño renal. También puede haber desarrollo anómalo renal. Las válvulas generalmente se encuentran en el lado ventral de la uretra proximal en la unión del pene y el escroto, presentando valvas agudas, valvas iridis o en forma de luna, causando obstrucción de las vías urinarias inferiores y, en casos graves, dilatación y acumulación de líquido en las vías urinarias superiores, síntomas de obstrucción de las vías urinarias inferiores, dificultad para orinar, orina delgada y débil o en gotas, retención aguda de orina, hinchazón del extremo del pene durante la micción o después de la micción, manchas de sangre en la ropa interior y retraso en el crecimiento, etc.

　　Debido a la obstrucción de la uretra, la acumulación de orina fetal en el embrión conlleva a la hinchazón de la vejiga, la presión sobre las arterias umbilicales, o la acumulación de orina renal debido a la obstrucción de la uretra, el atrofismo renal y la muerte del embrión o recién nacido. Los supervivientes tienen generalmente una vía de排出 orina fetal, como el conducto urinario umbilical no cerrado, restos del cloaca, fístula vesico-rectal o vaginal, fístula uretro-rectal o vaginal, etc. Algunos sobreviven al nacer, pero mueren poco después.

　　La etiología de esta enfermedad no está clara, puede ser que durante el desarrollo embrionario, la epidermis urinaria no se pliegue a tiempo dentro del uréter, o que el desarrollo de la epidermis urinaria en la cabeza del pene se vea obstaculizado; también puede ser que la membrana sinurial no se rompa y se forme una obstrucción de membrana. Por lo tanto, no se puede prevenir, y la detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano tienen una importancia significativa para la prevención indirecta de la enfermedad. Durante el embarazo, se debe realizar un examen regular, y si el niño tiene una tendencia a la anomalía del desarrollo, se debe realizar una cribado cromosómico lo antes posible, y una vez que se clarifique, se debe practicar un aborto artificial a tiempo para evitar el nacimiento de niños con enfermedades.

　　1、Para la ausencia de uréter y la obstrucción urinaria congénita, se debe prestar atención a la situación de orina urinaria después del nacimiento del bebé, y si no hay orina, se debe realizar una cateterización o una exploración uretral.

　　2Para los pacientes con dificultad para insertar un catéter urinario o un catéter uretral, se debe realizar una uretrocistografía o una cistografía transpubiana después de una punción suprapúbica, para observar el camino de salida de la orina y si hay otras deformidades.

　　1、Qué alimentos son beneficiosos para la salud de la ausencia de uréter y la obstrucción urinaria congénita

　　Preferir comidas ligeras y nutritivas, comer más frutas y verduras, como plátanos, fresas, manzanas, etc. Debido a que son ricos en nutrientes, comer más alimentos que aumentan la inmunidad como la propóleos. Con esto, se puede fortalecer la constitución personal para combatir enfermedades. En el día a día, también se debe equilibrar razonablemente la dieta, prestar atención a la nutrición suficiente.

　　2、Qué alimentos no deben comerse mejor que la ausencia de uréter y la obstrucción urinaria congénita

　　Evitar fumar y beber alcohol, evitar alimentos picantes, evitar alimentos grasos, evitar alimentos fríos y crudos. Para evitar la recurrencia de enfermedades.

　　1、Tratamiento

　　Una vez que se detecta esta enfermedad, debe ser tratada de inmediato. Los pacientes con ausencia de uréter deben someterse a una cistostomía suprapúbica inmediatamente. Los pacientes con fallo renal deben someterse a una nefrostomía bilateral. Los pacientes con extravasación urinaria deben recibir drenaje de extravasación urinaria y antibióticos adicionales. Una vez que mejore la función renal, y el niño crezca, se realizará una cirugía de formación de uréter y corrección de deformidades. Si es una obstrucción de membrana, se puede perforar la membrana con un catéter urinario, y se debe dejar un catéter urinario.

　　2、Prognosis

　　La prognosis de la obstrucción urinaria depende del sitio de la obstrucción. Si es una obstrucción del uréter posterior, es similar a la ausencia de uréter, y la mayoría de los niños mueren poco después del parto o poco después del nacimiento.