Urethralage und angeborene Urethralversiegelung

　　Die wahren Ursachen sind unbekannt, möglicherweise weil sich die epitheliale Gewebe der Urethra während der Embryonalentwicklung nicht rechtzeitig umklappen, die Entwicklung des epithelialen Gewebes der Urethra an der Penisspitze wird behindert; oder weil die Membran des Urogenitalsinuses nicht durchbrochen wird und eine membranöse Versiegelung entsteht. Diese Krankheit tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Es kann auch mit den Umgebungsbedingungen während der Schwangerschaft, der Einnahme verbotener Medikamente, der Ernährungsgleichgewicht und dem psychischen Zustand usw. zusammenhängen.

　　Die Prostat嘘urethra des Neugeborenen erweitert sich, die Blasenschleimhaut wird allmählich dicker und wächst, die Rippen verlängern sich und pseudorektale Divertikel bilden sich. In den meisten Fällen treten unterschiedliche Grade der Harnwegevergrößerung und Nephroptose auf, auf deren Grund sich Infektionen leicht entwickeln können, was die Schäden an den Nieren verschlimmert. Es kann auch Anomalien der Nierendurchbildung geben. Die Membran liegt oft seitlich am Übergang von Penis und Hoden nahe der Urethra, in Form eines Spitzvalves, Irisvalves oder Halbmondes, verursacht außer einer Obstruktion des unteren Harntrakts auch bei schweren Fällen eine Harnwegevergrößerung und Nephroptose, Symptome einer Obstruktion des unteren Harntrakts, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, feiner und mangelnder Urinstrahl, akute Harnverhaltung, Schwellung der Peniswurzel beim Wasserlassen oder nach dem Wasserlassen, Blutflecken im Unterwäsche und Wachstumsverzögerung usw.

　　Wegen des Urethralocks bildet sich während der Embryonalentwicklung Harnansammlung, die Blase wächst, drückt auf die Nabelvene oder es kann zu Nephrotischen zu einer Atrophie der Nieren kommen, die bereits im Embryo oder bei der Geburt tot sind. Die Überlebenden haben in der Regel einen Ausgang für den Harn, wie einen offenen Nabelharnleiter, verbleibende Analrose, Blasendarm- oder Vaginafistel, Urethrendarm- oder Vaginafistel usw. Einige überleben möglicherweise bei der Geburt, sterben aber bald darauf.

　　Die Ursache der Krankheit ist nicht klar, möglicherweise liegt es daran, dass die Epithelzellen der Harnröhre während der Embryonalentwicklung nicht rechtzeitig in die Harnröhre gefaltet werden, oder dass die Entwicklung der Epithelzellen der Harnröhre am Peniskop gestört ist; oder dass die Sinus urogenitalis-Membran nicht durchbrochen wird und eine membranöse Obstruktion bildet. Daher kann es nicht vorgebeugt werden, die frühe Entdeckung, Diagnose und Behandlung der Krankheit sind von großer Bedeutung für die indirekte Prävention der Krankheit. Während der Schwangerschaft sollte regelmäßig untersucht werden, und wenn das Kind eine Tendenz zu Missbildungen hat, sollte eine Chromosomenanalyse so schnell wie möglich durchgeführt werden, und nach der Bestätigung sollte eine Fehlgeburt so schnell wie möglich durchgeführt werden, um die Geburt von Krankheitskindern zu vermeiden.

　　1、Bei der Harnröhrenfehlbildung und angeborener Harnröhrenobstruktion sollten nach der Geburt des Babys die Urinabgänge des Babys beobachtet werden. Wenn das Baby nicht uriniert, sollte eine Katheterisierung oder eine Urethroskopie durchgeführt werden.

　　2Bei einem verstopften Katheter oder einem verstopften Urethroskop sollte eine further Urographie oder eine Blasenpunktion durchgeführt werden, um eine Urographie durchzuführen, um den Verlauf des Urins zu beobachten und zu überprüfen, ob es andere Missbildungen gibt.

　　1、Was ist gut für die Gesundheit, wenn man bei Harnröhrenfehlbildung und angeborener Harnröhrenobstruktion isst

　　Es sollte eine leichte und nahrhafte Ernährung im Vordergrund stehen, mehr Obst und Gemüse wie Bananen, Brombeeren und Äpfel essen. Da sie reich an Nährstoffen sind, sollten mehr Immunsystem-stärkende Lebensmittel wie Propolis gegessen werden. Dies stärkt die körperliche Widerstandsfähigkeit des Individuums. Währenddessen sollte eine vernünftige Ernährungsplanung beibehalten und darauf geachtet werden, dass die Ernährung ausreichend ist.

　　2、Was sollte man bei Harnröhrenfehlbildung und angeborener Harnröhrenobstruktion nicht essen

　　Vermeiden Sie Rauchen und Alkohol, scharfe und fettige Speisen, kühle und kalte Lebensmittel. Um wiederkehrende Krankheiten zu vermeiden.

　　1、Behandlung

　　Bei der Entdeckung der Krankheit sollte sofort behandelt werden. Bei Patienten mit Harnröhrenfehlbildungen sollte sofort eine suprapubische Blasenpunktion durchgeführt werden. Bei Patienten mit Nierenversagen ist eine bilaterale Nephrostomie erforderlich. Bei Patienten mit extrarenaler Urininkontinenz sollte eine Urininkontinenzdrainage durchgeführt werden und Antibiotika sollten hinzugefügt werden. Wenn die Nierenfunktion verbessert ist und das Kind größer wird, sollte eine Urethrosektomie und eine Deformitätskorrektur durchgeführt werden. Bei einem membranösen Verschluss kann die Membran mit einem Urethroskop durchbohrt werden und ein Katheter sollte platziert werden.

　　2、Prognose

　　Die Prognose der Obstruktion der Harnröhre hängt von der Lokalisation der Obstruktion ab. Bei einer Obstruktion der hinteren Harnröhre ist es wie bei einem Fehlen der Harnröhre, die meisten Patienten sterben kurz nach der Geburt oder kurz nach der Geburt.