男性生殖器畸形

　　1、无睾症。罕见，大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全，于是睾丸萎缩变性。但因尚存部分间质细胞，所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症特点为血中黄体生成素（LH）增高，给绒毛膜促性腺激素后血浆睾酮水平不升高。青春期后应规律性给予雄激素。否则会出现类宦官综合征，可进行睾丸移植手术，采用同胞兄弟或异体睾丸移植。本症多合并输精管、附睾缺失。

　　2Μονοόρχης. Συνήθως δεν απαιτείται ειδική θεραπεία, ο στόχος της χειρουργικής εξέτασης είναι να βρεθεί η κρυφή όρχηση εντός του κοιλιακού κύτταρου, για να αποφευχθεί η καρκινογένεση.

　　3Πολλαπλοί όρχεις. Ορίζεται από την παρουσία3Όρχεις ή περισσότεροι. Ανωμαλία του μεγέθους.

　　4Οι όρχεις είναι μικρότεροι λόγω ανεπαρκούς ανάπτυξης, είναι συχνά μη ανεξάρτητοι συμπτώματα.

　　5Οι όρχεις επεκτείνονται λόγω υπερπλασίας, όπως ο όρχης της ανωμαλίας της εμβρυϊκής παθολογίας.

　　6Προστατική συρρίνηση. Ανωμαλία της τοποθεσίας.

　　7Η συγχώνευση των όρχεων. Οι δύο όρχεις συγχωνεύονται σε ένα όργανο εντός του κοιλιακού κύτταρου ή του κόλπου του προστάτη, είναι ευάλωτοι σε λάθος για την κρυφή όρχηση ή την ένα όρχηση.

　　8Η κρυφή όρχηση. Η κληρονομική συχνότητα είναι υψηλή, συχνά συνδυάζεται με ανωμαλίες των νεφρών.

　　9Ανωμαλία της τοποθεσίας των όρχεων.

　　10Η ανωμαλία της προσάρτησης των όρχεων και των προστατών μπορεί να προκαλέσει εμπόδια στην παραγωγή σπέρματος, προκαλώντας ατελή γονιμοποίηση. Η κακή σύνδεση τους μπορεί εύκολα να προκαλέσει στροφή των όρχεων, ακόμη και να προκαλέσει νεκρωση της οργάνου λόγω ανεπαρκούς αίματος.

　　1、先天性阴茎弯曲：是因阴茎海绵体发育障碍所引起的畸形，阴茎呈向股侧弯曲。Devine（1973）Η γενετική κλίση του πениσού διαιρείται σε τρεις τύπους ανάλογα με τη θέση και τη φύση της ασθένειας, δηλαδή: ο τύπος της απουσίας του ουρητικού σφονδυλικού ιστού και του περιβόλου του μυοfibrous, ο τύπος της ανεπαρκούς ανάπτυξης του Buck μυοfibrous και του κερατινοποιημένου ιστού, και ο τύπος της ανεπαρκούς ανάπτυξης του ενδοδιαμέτρου. Ο τύπος της απουσίας του ουρητικού σφονδυλικού ιστού είναι ο πιο σοβαρός. Ο κύριος συμπτωματισμός των ασθενών με την ασθένεια είναι η κλίση του πениσού, ταυτόχρονα με τη δυσκολία της ούρησης και της σεξουαλικής ζωής. Η θεραπευτική μέθοδος είναι η εκτέλεση της χειρουργικής σφαγής που περιλαμβάνει την αφαίρεση του ιστού που επηρεάζει την επέκταση του πениσού.

　　2、φακίδα και υπερβολική ανάπτυξη του δέρματος του κεφαλιού του πέους:Αυτό είναι το πιο συχνό γενετικό ανωμαλία του ανδρικού αναπαραγωγικού οργάνου στην κλινική. Οι δύο τύποι ανωμαλιών του δέρματος του κεφαλιού του πέους καλύπτουν τον πέους, αλλά οι ασθενείς με φακίδα δεν μπορούν να ανατραπεί το δέρμα του κεφαλιού του πέους πάνω από το κεφάλι του πέους. Η προσκόλληση του δέρματος του κεφαλιού του πέους και του πέους του νεογνού είναι συνήθως μετά τη γέννηση2～3年就可自然消失，这是一种正常的生理现象。包茎与包皮过长，常常是包皮炎、包皮结石、阴茎白斑以及阴茎癌等病的诱因。

　　一、睾丸畸形

　　1、无睾症。罕见，大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全，于是睾丸萎缩变性。但因尚存部分间质细胞，所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症特点为血中黄体生成素（LH）、增高，给绒毛膜促性腺激素后血浆睾酮水平不升高。青春期后应规律性给予雄激素。否则会出现类宦官综合征，可进行睾丸移植手术，采用同胞兄弟或异体睾丸移植。本症多合并输精管、附睾缺失。

　　2Μονοόρχης. Συνήθως δεν απαιτείται ειδική θεραπεία, ο στόχος της χειρουργικής εξέτασης είναι να βρεθεί η κρυφή όρχηση εντός του κοιλιακού κύτταρου, για να αποφευχθεί η καρκινογένεση.

　　3Πολλαπλοί όρχεις. Ορίζεται από την παρουσία3Όρχεις ή περισσότεροι. Ανωμαλία του μεγέθους.

　　4Οι όρχεις είναι μικρότεροι λόγω ανεπαρκούς ανάπτυξης, είναι συχνά μη ανεξάρτητοι συμπτώματα.

　　5Οι όρχεις επεκτείνονται λόγω υπερπλασίας, όπως ο όρχης της ανωμαλίας της εμβρυϊκής παθολογίας.

　　6Προστατική συρρίνηση. Ανωμαλία της τοποθεσίας.

　　7Η συγχώνευση των όρχεων. Οι δύο όρχεις συγχωνεύονται σε ένα όργανο εντός του κοιλιακού κύτταρου ή του κόλπου του προστάτη, είναι ευάλωτοι σε λάθος για την κρυφή όρχηση ή την ένα όρχηση.

　　8Η κρυφή όρχηση. Η κληρονομική συχνότητα είναι υψηλή, συχνά συνδυάζεται με ανωμαλίες των νεφρών.

　　9Ανωμαλία της τοποθεσίας των όρχεων.

　　10Η ανωμαλία της προσάρτησης των όρχεων και των προστατών μπορεί να προκαλέσει εμπόδια στην παραγωγή σπέρματος, προκαλώντας ατελή γονιμοποίηση. Η κακή σύνδεση τους μπορεί εύκολα να προκαλέσει στροφή των όρχεων, ακόμη και να προκαλέσει νεκρωση της οργάνου λόγω ανεπαρκούς αίματος.

　　Δεύτερο, ανωμαλίες του σπερματικού αγωγού

　　Μπορεί να διαιρεθεί σε κληρονομική απουσία, επικοινωνία με την ουροδόχο οδό και πολλαπλές περιπτώσεις διπλού σπερματικού αγωγού. Αν δεν συνδυάζεται με άλλες ανωμαλίες, η ασθένεια είναι απλή απουσία σπερματικού αγωγού, η επιθυμία και η σεξουαλική λειτουργία του ασθενούς είναι φυσιολογική, το μοναδικό σύμπτωμα είναι η ατελή γονιμοποίηση, η κλινική εκδήλωση είναι η απουσία σπέρματος, αλλά ο επίπεδο ορμονών του αίματος είναι φυσιολογικό.

　　Τρίτο, ανωμαλίες του πениσού

　　1Πλήρης απουσία του πениσού, συχνά συνδυάζεται με ανωμαλίες της ουροδόχου οδού.

　　2Κρυμμένος πениσός, λόγω της μικρής ανάπτυξης, καλύπτεται από λίπος στο περιβόλι, τον κόλπο του προστάτη, το公共利益, καθώς και άλλες περιοχές, με την πρόοδο της ανάπτυξης, η μείωση του λίπους, ο πениσός αποκαλύπτεται.

　　3Η κληρονομική στροφή του πениσού, όταν ο πениσός στρέφεται, η κατεύθυνση της ουροδόχου οδού αλλάζει, λίγοι άνθρωποι έχουν κρυφή πόνο κατά την ερεκτική κατάσταση, αυτή η κατάσταση είναι επίσης ευάλωτη σε ανωμαλίες της ερεκτικής κατάστασης.

　　4Διπλός πениσός, μπορεί να είναι παράλληλος ή προοδευτικός.

　　5Η υπερμεγέθης ή η μικρομεγέθης του πениσού, είναι σπάνια.

　　6Το φακίδιο, μπορεί να καταλαμβάνει το 1% των αγόρων.25Πάνω από το 1% μπορεί να διαιρεθεί σε φυσικό φακίδιο, ψευδοφακίδιο (έκταση του φακίδιου), αληθινό φακίδιο και εγκλωβισμένο φακίδιο.

　　7Η έντονη σχισμή της ουροδόχου οδού και η αδύναμη σχισμή, η δεύτερη είναι πιο συχνή, η πρώτη είναι λιγότερο συχνή, μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία της勃起.

　　Τέταρτο, η προστάτη, η σπερματική κύστη προφανώς έχει ανωμαλίες.

　　1Η ανεπάρκεια της ανάπτυξης της προστάτης συχνά συνδυάζεται με άλλες ανωμαλίες της αναπαραγωγικής οργάνου, και οι κυστικές προστάτες μπορεί να συνοδεύονται από δυσκολία στην ούρηση.

　　2Η απουσία του σπερματοκυστερούς, η συνδυασμένη ατελής τεκνοποίηση, μπορεί να γίνει η αρχική κρίση από την εξαιρετικά χαμηλή επίπεδο της σπερματικής γλυκόζης και τη μικρή ποσότητα σπέρματος, και να επιβεβαιωθεί από την αγωγή της σπερματοδόχου και της σπερματοκυστερούς.

　　Μετά την αναγέννηση της αναπαραγωγικής χειρουργικής, πρέπει να προστατευτείτε:

　　1Μετά την χειρουργική επέμβαση, κοιμηθείτε στο κρεβάτι, είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσετε την ηρεμία του κρεβατιού, για να αποφύγετε την πίεση του αναπαραγωγικού οργάνου.

　　2Σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, αντικαταστήστε τα φάρμακα, χρησιμοποιήστε αντιβιοτικά για να αποφύγετε την λοίμωξη.

　　3Μετά την χειρουργική επέμβαση2-3Μπορούν να λάβουν κατάλληλες ηρεμιστικές ουσίες πριν τον ύπνο, οι νέοι πρέπει να λάβουν διαιθυλοφθαλαμίδιο. Για να αποφύγουν τον πόνο και την αιμορραγία από την κίνηση του πениσού.

　　4Παρακολουθήστε την καθαριότητα της περιτονίας, οι ασθενείς που έχουν ολοκληρώσει τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να έχουν δυσφορία στην περιοχή του δέρματος του πέους, πρέπει να απαγορευτεί η σάρωση, πρέπει να πλένονται καλά μετά τις δίψες και τις ούρες, για να αποφύγουν την τοπική μόλυνση.

　　5Αφού ολοκληρωθεί η ανάκτηση της πληγής, δεν πρέπει να έχουν σεξουαλική επαφή, αυτοerotismo. Αποφύγετε την κίνηση του πениσού για να αποφύγετε τον πόνο και την αιμορραγία.

　　6Αφού ολοκληρωθεί η χειρουργική επέμβαση, αποφύγετε να βρέχουν το σημείο της χειρουργικής επέμβασης για επτά ημέρες.

　　7Μετά την εξαφάνιση της δράσης της αναισθησίας, η πληγή μπορεί να αισθανθεί πόνο, οι ασθενείς δεν πρέπει να φάγουν τα αναλγητικά.

　　8Αν προκύψουν ανωμαλίες όπως η αιμορραγία από την πληγή, πρέπει να ζητήσουν βοήθεια από τον γιατρό.

　　9Διαφορετικές χειρουργικές επεμβάσεις απαιτούν ειδικές απαιτήσεις στη φροντίδα, πρέπει να δέχονται προσοχή: όπως η χειρουργική επέμβαση της σφηκτής του σφηκτού μετά τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να εφαρμόσει την πίεση της τοπικής πληγής ή να χρησιμοποιήσει την παγίδα για την κρύα εφαρμογή.

　　1B-ultrasound.

　　2Χρωμοσωμική εξέταση και εξέταση των σεξουαλικών αδένων, όπως η υποπλασία του ουρητήρα.

　　3Λαπαροσκοπική εξέταση.

　　4Πρόληψη εξετάσεων, στους γιατρούς της κλινικής ανδρικής αναισθησίας ή της κλινικής ουρολογίας, συχνά μπορούν να δουν μερικούς ασθενείς με διαφορετικές ανωμαλίες που μπορούν να προκαλέσουν ανδρική αν τεκνοποίηση, αν και μερικές από αυτές τις γενετικές ανωμαλίες είναι δύσκολο να διορθωθούν, αλλά μερικοί ασθενείς μπορούν να επιτευχθεί η πρόωρη χειρουργική διορθώσεις κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας, αλλά συχνά λόγω της έλλειψης γνώσεων σε αυτόν τον τομέα, και λόγω της ειδικότητας του αναπαραγωγικού συστήματος, πολλοί άνθρωποι νιώθουν την αίσθηση της ντροπής ή φοβούνται να πάνε στο νοσοκομείο για έλεγχο.

　　Κάποιοι ασθενείς χάνουν την ευκαιρία της θεραπείας και μπορούν μόνο να κρατήσουν το παράπονο τους μέχρι το τέλος της ζωής τους. Προς το παρόν, η προεγχειρητική έλεγχος στη Κίνα δεν είναι ευρέως διαδεδομένη. Αν δεν γίνει σοβαρός έλεγχος, μπορεί να επηρεάσει την σταθερότητα του γάμου και της οικογένειας. Επομένως, συμβουλεύουμε τους γονείς να μην αγνοούν την προσεκτική παρατήρηση της ανάπτυξης και ανάπτυξης των παιδιών τους. Αφού ανακαλύψουν προβλήματα, πρέπει να φέρουν τα παιδιά τους στο νοσοκομείο για έλεγχο όσο το δυνατόν νωρίτερα.

　　Γενικά, μερικές γενετικές ανωμαλίες επηρεάζουν μόνο την αναπαραγωγική ικανότητα, όπως η απλή απουσία των σπερματοδόχων. Αλλά μερικές φορές μπορεί να επηρεάσουν και την σεξουαλική λειτουργία. Μερικές ανωμαλίες φαίνονται λιγότερο σοβαρές, όπως η φυλακή, αλλά αν χειριστούν λάθος, μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές συνέπειες. Συνολικά, η αντιμετώπιση των γενετικών ανωμαλιών του αναπαραγωγικού οργάνου πρέπει να είναι λεπτομερής και να γίνεται όσο το δυνατόν νωρίτερα, να μην αμελείται.

　　1Πλούσια σε Βιταμίνη B1B2B6Τροφές όπως τα φασόλια, ταcereals και τα γαλακτοκομικά, καθώς και τρόφιμα πλούσια σε βόριο, μαγνήσιο, μαγγάνιο και άλλες ορυκτές ύλες, όπως τα ουστιά, τα ξηρά φρούτα, τα σπανάκι, τα κουκουνάρια και άλλα.

　　2Πάνω από ποικιλία τροφίμων, υψηλή πρωτεΐνη, υψηλή βιταμίνη, υψηλή θερμίδα, εύκολα απορροφήσιμα τρόφιμα, όπως το κρέας του ζώου, τα αυγά, το λεπτό κρέας, τα προϊόντα γάλακτος, τα θαλάσσια προϊόντα, τα κόκκινα δαμάσκηνα και άλλα.

　　3、μετά τη χειρουργική επέμβαση, πρέπει να δοθεί προσοχή στη διατροφή, να μην καταναλώνεται πικάντικη, αλκοόλ και ερεθιστικές τροφές. Αυτές μπορούν να προκαλέσουν ημερομηνία της σφηνοειδούς κοιλίας.

　　Πρώτο, προσεκτικά σημεία πριν από τη θεραπεία της παθογονικής μεταμόρφωσης του ανδρικού γεννητικού οργάνου

　　Η διάγνωση της νόσου δεν είναι δύσκολη, αλλά η ανισότητα των όρχεων πρέπει να διαφοροποιηθεί από τη διπλή ανισότητα των όρχεων. Η χαρακτηριστική ιδιότητα της ανισότητας των όρχεων είναι η αύξηση της λυσοθυρεοτρόπου αζώτου (LH) στο αίμα, η αύξηση του επιπέδου της κρομμυογονδρίνης στο αίμα μετά την χορήγηση της χοριακής γονιδοτροπίνης δεν αυξάνεται.

　　Δεύτερο, η θεραπευτική μέθοδος της δυτικής ιατρικής για την παθογονική μεταμόρφωση του ανδρικού γεννητικού οργάνου

　　1、παθογονική απουσία πέnis:Η νόσος αυτή προκαλείται από τη δυσλειτουργία της ανάπτυξης του ριζικού κόμβου. Οι ασθενείς με αυτή τη νόσο, εκτός από το ότι δεν έχουν πέnis, μπορεί να έχουν και άλλες παθήσεις του ουρογεννητικού συστήματος, του εντέρου και πρωκτού, του καρδιαγγειακού συστήματος και των ποδιών. Επομένως, οι ασθενείς συχνά είναι κοντά στη ζωή. Για τους ασθενείς που μπορούν να επιβιώσουν, η καλύτερη μέθοδος θεραπείας είναι η μετατροπή τους σε γυναίκες, η χειρουργική επέμβαση περιλαμβάνει την απομάκρυνση των όρχεων και τη μεταμόρφωση του εξωτερικού σφαινοειδούς.

　　2、κατάφωρο παθογονικό πέnis:Η νόσος αυτή είναι συχνή στους παχύσαρκους ανθρώπους (εκτός από αυτούς με αυξημένο όγκο των σφαινοειδών). Οι ασθενείς συχνά έχουν παθογονική μεταμόρφωση του πέnis λόγω παχυσαρκίας, εμφανίζουν φακίδιο και μικρό μήκος πέnis κ.λπ., εκτός από την επίδραση στην ούρηση, έχουν επίσης σημαντική επίδραση στην σεξουαλική ζωή. Η διάγνωση αυτών των ασθενών πρέπει να διαφοροποιηθεί από το μικρό παθογονικό πέnis και το άπαιτητο πέnis. Η μέθοδος θεραπείας είναι η συνδυαστική απώλεια βάρους, σε περίπτωση ανάγκης μπορεί να γίνει χειρουργική επέμβαση αναγέννησης του πέnis και υποστήριξη ενδοκρινοθεραπείας. Οι παιδιά πρέπει να ολοκληρώσουν τη χειρουργική επέμβαση όσο το δυνατόν πιο νωρίς πριν από την εφηβεία.

　　3、διπλό παθογονικό πέnis:Η νόσος αυτή προκαλείται από τη δυσλειτουργία της ανάπτυξης του αρχικού πέnis κατά τη διάρκεια της γονιμοποίησης, συχνά συνοδεύεται από άλλες παθήσεις όπως διπλός ουροδόχος κύστης, διπλός κατώτερος εντέρος και άλλες παθήσεις όπως η παθογονική μεταμόρφωση του πρωκτού, της σπονδύλους κ.λπ. Επομένως, πρέπει να γίνει πλήρης σωματική εξέταση για την παθογονική μεταμόρφωση του πέnis για να διαπιστωθεί μια πλήρης διάγνωση. Η θεραπεία της απλής παθογονικής μεταμόρφωσης του πέnis είναι σχετικά εύκολη, μπορεί να διατηρηθεί το πιο συμπαγές μέρος και το άλλο μέρος να αφαιρεθεί.

　　4、μικρό παθογονικό πέnis:Συνήθως πιστεύεται ότι το μήκος του πέnis του νεογέννητου είναι μικρότερο από1cm, μετά την έναρξη της εφηβείας το μήκος του πέnis είναι μικρότερο από5cm, η διάμετρος είναι επίσης μικρότερη, αλλά οι ουροδόχοι σωλήνες και οι ανοίξεις είναι κανονικοί, και αυτό ονομάζεται μικρό παθογονικό πέnis. Η αιτία της νόσου δεν είναι καθόλου σαφής, μπορεί να είναι ένα από τα συμπτώματα άλλων γενετικών παθήσεων. Επομένως, πρέπει να δοθεί προσοχή αν ο ασθενής έχει άλλες γενετικές παθήσεις όπως παθογονική μεταμόρφωση φύλου, ενδοκρινολογικές και γεννητικές γενετικές παθήσεις. Οι ασθενείς με μικρό παθογονικό πέnis έχουν συχνά κακή ανάπτυξη των δευτερογενών χαρακτηριστικών, ο πέnis έχει δυσκολία στη σφράγιση, και οι σοβαρές περιπτώσεις έχουν ακόμη και δυσκολία στην ούρηση. Η εργαστηριακή εξέταση και η ιστολογική εξέταση είναι χρήσιμες για τη διάγνωση. Η θεραπεία αυτών των ασθενών μπορεί να γίνει σύμφωνα με τα εξής κριτήρια:

　　（1）Πρώτα να λυθεί η δυσκολία της ούρησης του ασθενούς, πρέπει να γίνει όσο το δυνατόν πιο νωρίς η χειρουργική επέμβαση αποκατάστασης της ουροδόχου κυστίδας.

　　（2）Η εφαρμογή ενδοκρινοθεραπείας, όσο πιο νωρίς ξεκινήσει η χρήση των ανδρογόνων, τόσο καλύτερη είναι η θεραπευτική απόδοση.

　　（3）Σε περιπτώσεις ανάγκης, μπορεί να γίνει χειρουργική επέμβαση για μεγέθυνση του μικρού πέnis ή χειρουργική επέμβαση αλλαγής φύλου.

　　5、μεγάλο παθογονικό πέnis:Οι ασθενείς με μεγάλο παθογονικό πέnis έχουν μήκος και διάμετρο του πέnis μεγαλύτερη από τους κανονικούς, στην Κίνα έχει αναφερθεί ότι το μήκος του πέnis μπορεί να φτάσει18cm, η διάμετρος της βάσης φτάνει3.5cm, η μήκος του κεφάλιου του πέnis είναι3.5cm, η διάμετρος του κεφαλιού φτάνει5.5cm ος. Οι ασθενείς με μεγάλο παθογονικό πέnis συχνά συνδυάζονται με άλλες ασθένειες του ενδοκρινικού συστήματος. Η θεραπεία αυτών των ασθενών είναι συχνά η εφαρμογή μίας μερικής χειρουργικής απομάκρυνσης της μεμβράνης του σφαινοειδούς σώματος του πέnis για να μειωθεί το μέγεθος.

　　6、φακίδιο πέους ανωμαλία:Το φακίδιο πέους είναι η κατάσταση όπου το δέρμα του πέους είναι ολόκληρο το πέους, κάτι που κάνει το πέος να μην μπορεί να ερεγεί και να επηρεάζει την ούρηση, μια ανωμαλία. Ορισμένοι ασθενείς συνδυάζουν την υποπλασία του ουρητήρα ή την ανωμαλία του φύλου. Η επιλογή της χειρουργικής σφαγής ή της διόρθωσης της υποπλασίας του ουρητήρα μπορεί να γίνει ανάλογα με την συγκεκριμένη κατάσταση.

　　7、κλίση του πениσού:Η γενετική κλίση του πениσού είναι μια ανωμαλία που προκαλείται από την ανεπαρκή ανάπτυξη του σφονδυλικού ιστού του πениσού, ο πέους είναι κλίση προς την κοιλιακή πλευρά. Devine (1973）Η γενετική κλίση του πениσού διαιρείται σε τρεις τύπους ανάλογα με τη θέση και τη φύση της ασθένειας, δηλαδή: ο τύπος της απουσίας του ουρητικού σφονδυλικού ιστού και του περιβόλου του μυοfibrous, ο τύπος της ανεπαρκούς ανάπτυξης του Buck μυοfibrous και του κερατινοποιημένου ιστού, και ο τύπος της ανεπαρκούς ανάπτυξης του ενδοδιαμέτρου. Ο τύπος της απουσίας του ουρητικού σφονδυλικού ιστού είναι ο πιο σοβαρός. Ο κύριος συμπτωματισμός των ασθενών με την ασθένεια είναι η κλίση του πениσού, ταυτόχρονα με τη δυσκολία της ούρησης και της σεξουαλικής ζωής. Η θεραπευτική μέθοδος είναι η εκτέλεση της χειρουργικής σφαγής που περιλαμβάνει την αφαίρεση του ιστού που επηρεάζει την επέκταση του πениσού.

　　8、φακίδα και υπερβολική ανάπτυξη του δέρματος του κεφαλιού του πέους:Αυτό είναι το πιο συχνό γενετικό ανωμαλία του ανδρικού αναπαραγωγικού οργάνου στην κλινική. Οι δύο τύποι ανωμαλιών του δέρματος του κεφαλιού του πέους καλύπτουν τον πέους, αλλά οι ασθενείς με φακίδα δεν μπορούν να ανατραπεί το δέρμα του κεφαλιού του πέους πάνω από το κεφάλι του πέους. Η προσκόλληση του δέρματος του κεφαλιού του πέους και του πέους του νεογνού είναι συνήθως μετά τη γέννηση2～3έτη μπορεί να εξαφανιστεί φυσικά, είναι μια φυσιολογική φαινομενική φαινόμενη. Η φακίδα και η υπερβολική ανάπτυξη του δέρματος του κεφαλιού του πέους είναι συχνά η αιτία της φλεγμονής του δέρματος του πέους, των λίθων του δέρματος του πέους, του λευκού της επιφάνειας του πέους και του καρκίνου του πέους, και η φακίδα μπορεί να προκαλέσει κήλους της inguina利斯, ουροκυστική και προlapsή. Επιπλέον, είναι και η αιτία της εμβολοκυστικής κατάστασης του πениσού. Επομένως, πρέπει να ληφθεί ενεργός θεραπευτική στάση. Η φακίδα και η υπερβολική ανάπτυξη του δέρματος του κεφαλιού του πέους είναι συνήθως αντιμετωπίζονται με χειρουργική σφαγή, και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας είναι ικανοποιητική. Επίσης, οι γυναίκες έχουν επίσης το φαινόμενο της υπερβολικής ανάπτυξης του δέρματος του κεφαλιού του κόλπου. Το κεφάλι του κόλπου είναι η πιο ευαίσθητη περιοχή της γυναίκας, οπότε οι ξένοι χρησιμοποιούν την κόλπο κεφαλής κεφαλής κόλπου για να αποκαλύψουν το κεφάλι του κόλπου και να αυξήσουν την ευαισθησία της γυναίκας.

　　9、υποπλασία του ουρητήρα και ελλαττομηλή ουρήθρα:Η υποπλασία του ουρητήρα είναι μια συχνή γενετική ανωμαλία του ανδρικού ανοιχτού, η συχνότητα της οποίας είναι περίπου1/6000. Πολλές περιπτώσεις έχουν οικογενειακή προδιάθεση. Η κύρια χαρακτηριστική τους είναι η ανεπαρκής ανάπτυξη του ουρητήρα, η ανωμαλία της θέσης της εξωτερικής ανοίξεως του ουρητήρα και η κλίση του πениσού προς την ονοστική πλευρά. Η αιτία της εμφάνισής τους δεν είναι γνωστή, από την άποψη της εμβρυϊκής ανάπτυξης, μπορεί να είναι αποκλίση στην ανάπτυξη της διαίρεσης της αναπαραγωγικής περιοχής, δηλαδή η υποπλασία του ουρητήρα και η ένωση του ουρητικού ρυθμού εμποδίζονται, ενώ η κλίση του πениσού σχετίζεται με την ανεπαρκή ανάπτυξη του σφονδυλικού ιστού. Πρέπει να σημειωθεί ότι η αποκλίση στην ανάπτυξη της διαίρεσης της αναπαραγωγικής περιοχής μπορεί να προκαλέσει εκτός από την υποπλασία του ουρητήρα, και την κρυπτοχορδά, τον κήλους της inguina利斯, και άλλες μορφές ανωμαλιών, οπότε πρέπει να προκαλέσει την προσοχή του γιατρού. Επιπλέον, πολλοί ασθενείς με υποπλασία του ουρητήρα έχουν ανωμαλίες των χρωμοσωμάτων, που δείχνει ότι η νόσος μπορεί να έχει σχέση με τη γενετική παράγοντα.

　　Για τους ασθενείς με υποπλασία του ουρητήρα, λόγω της ανωμαλίας της θέσης της ουρητικής ανοίξεως και της κλίσης του πениσού, η σεξουαλική και η ουρολογική δυσκολία είναι κύρια, και ταυτόχρονα υπάρχουν πνευματικά και ζωτικά προβλήματα, οπότε πρέπει να ληφθεί ενεργός θεραπευτική στάση. Η διάγνωση αυτών των ασθενειών δεν είναι ιδιαίτερα δύσκολη, μπορεί να διαιρεθεί σε τύπους ανάλογα με τη θέση της ανοίξεως του ουρητήρα, όπως τύπος κεφαλής του πениσού, τύπος πениσού, τύπος κοιλιακής φακής και τύπος περιγονάδας, και η κλίση του πениσού μπορεί να διαιρεθεί ανάλογα με την ασθένεια της οργανικής δομής που προκαλεί την κλίση.1～3级。手术的时间应选择在学龄前期进行。手术的主要目的是矫正阴茎疼痛性勃起与弯曲畸形，同时修复尿道。

　　尿道上裂是一种罕见的先天畸形，其发生原因亦不十分清楚，临床将其分为三型，即阴茎头型、阴茎型及完全型（可伴有膀胱外翻）。对这类病人也应在学龄前期进行手术矫正，以防因并发症而使病人早夭。

　　10、阴囊的先天畸形：阴囊的先天畸形比较少见，其发病原因尚不十分清楚。它常与其他生殖器畸形同时存在。根据文献报道，阴囊部的畸形主要有先天性无阴囊、阴囊发育不全、阴囊异位以及阴囊裂等数种。其治疗方法为视情况选择不同的整形手术。

　　11、睾丸的先天畸形：文献曾报道过以下睾丸畸形：多睾、无睾、并睾、小睾以及正睾等，但这些畸形都十分少见。最常见的睾丸畸形主要是隐睾。关于隐睾的发生机制目前仍不十分清楚。20世纪初，Eccles曾提出著名的十点因素学说，至今仍然是研究隐睾的基点。根据Campbell于1959年发表的资料，成年人隐睾的发病率约为0.28％。睾丸停留的位置以腹股沟为最多，腹膜后次之，其他位置偶见。由于睾丸停留的位置与发病的位置不同，隐睾的临床表现常呈多样化，大多数病人可能是在发生下部疼痛或第二性征发育迟缓去医院就诊时方被发现。目前临床上为方便诊断，把隐睾划分为五个类型，即：睾丸下降不全型、睾丸发育不良型、垂体功能不全型、挛缩性睾丸以及睾丸异位。其主要的鉴别诊断是无睾症。由于隐睾可能会给病人生长发育带来影响，并可造成较严重的思想负担，同时也是不育症、疝气、精索扭转、睾丸创伤以及恶变的原因或诱因，因此，对隐睾应采取及早治疗的态度。目前多数人认为除采用激素治疗外，应在学龄前完成手术。