angeborene Krümmfußkrankheit

　　Die Ursachen der Hohlfußkrankheit sind noch nicht vollständig geklärt. Nach der Forschung könnten die Hauptursachen für die Krankheit wie folgt sein:

　　1Bentzon glaubt, dass die Ursache eine Schwäche der Vorderkammermuskulatur ist, während die Gastrocnemius stark ist, zieht der1Die Metatarsalknochen drehen den Fuß nach vorne. Um die Funktion der Vorderkammermuskulatur zu kompensieren, ziehen sich die Extremitätenmuskeln zusammen, was zu einer Hyperextension der Metatarsophalangealgelenke führt, gefolgt von einer Kontraktion der Flexormuskeln, was zu einer Flexion der Interphalangealgelenke führt. Einige Wissenschaftler glauben, dass eine ungleiche Stärke zwischen den starken Gastrocnemius und den schwachen Vorderkammermuskeln zur Bildung eines Hohlfußes führt, aber die meisten Patienten mit Hohlfuß haben keine Symptome einer Schwäche der Vorderkammermuskulatur.

　　2Duchenne glaubt, dass die Fehlbildung des Krallenfußes durch die Funktionslosigkeit der inneren Fußmuskeln (Interosseus- und Fugalgliedermuskeln) und die Kontraktion der Extremitätenmuskeln und Flexormuskeln verursacht wird. Es tritt am häufigsten bei Patienten mit Poliomyelitis auf, zu Beginn sind sowohl innere als auch äußere Muskeln gelähmt, und später kehrt die Muskelkraft der äußeren Muskeln allmählich zurück, während die inneren Muskeln atrophieren und fibrosieren. Obwohl die Funktion der Nervenregulation wiederhergestellt wird, verlieren die inneren Muskeln aufgrund der Kontraktion ihre Funktion und führen zur Bildung eines Hohlfußes.

　　3、wenn der Gastrocnemius gelähmt ist, wird die Funktion durch die Plantarflexoren des Fußbodens kompensiert, was zu einer Flexion der Interphalangealgelenke und einem Senken des Vorderfußes führt, was zu einem Hohlfuß führt.

　　4、Muskeln können aus bestimmten Gründen fibrosieren und kontrahieren und können sekundär eine Krallenfußfehlbildung verursachen.

　　5、manche unklare Hohlfußkrankheiten haben eine familiäre Krankheitsgeschichte, daher wird angenommen, dass genetische Faktoren bei der Krankheit eine Rolle spielen, aber es fehlt an genetischen Beweisen.

　　Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Ursachen der Hohlfußkrankheit noch nicht vollständig geklärt sind. In einigen Fällen ist die Hypoplasie des Vorderfußes eine primäre Fehlbildung, manchmal tritt der Krallenzeh zuerst auf, und gelegentlich kann es zu einer Fehlbildung des Fußinnendrehens kommen. Daher sollte jeder Patient gründlich untersucht werden, um die Ursachen der Krankheit zu verstehen.

　　Die Haut am Kopf der Metatarsalknochen am Fußboden von Patienten mit angeborener Hohlfußkrankheit kann Keratose bilden,Gelegentlich kann es zu einer Fehlbildung des Fußinnendrehens kommen.. „Keratose“ wird auch als „Fußpolster“ bezeichnet und ist eine anomale Verdickung und Verhärtung der Haut und anderer Gewebe, auch als Hornhaut bezeichnet. Es ist eine lokale Keratose der Haut an Händen und Füßen, die durch langfristige Kompression und Reibung der Haut verursacht wird.

　　Patienten mit angeborener Hohlfußkrankheit zeigen aufgrund der不同程度的不同，表现出轻重不等的症状和体征：

　　1、die typische Fehlbildung zeigt sich in einem höheren longitudinalen Fußbogen und einer verkürzten Fußlänge. Die Metatarsophalangealgelenke sind hyperextensibel, die Interphalangealgelenke sind plantarflexibel. Die Haut am Kopf der Metatarsalknochen am Fußboden kann Keratose bilden, und in einigen Fällen kann es zu Nekrose kommen.Manchmal tritt ein Krallenzeh auf..

　　2、die meisten Patienten können nicht lange gehen, der Fuß ist leicht müde und schmerzhaft.

　　3、der Fuß hat keine Elastizität, die Plantarflexion des Knöchels ist eingeschränkt.

　　4、der Kontaktbereich des Fußbodens mit dem Boden verringert. Aber bei leichten Fehlbildungen kann die Fehlbildung beim Stehen und Tragen von Gewicht reduziert oder sogar verschwinden, und der Fußabdruck hat eine normale Form.

　　Die Ursachen der Krankheit sind komplex, daher ist die Prävention auch äußerst schwierig. Bei der Diagnose der Krankheit sollte darauf geachtet werden, die Ursachen zu klären, zu unterscheiden, ob es sich um eine sekundäre oder primäre Krankheit handelt, um die richtige Behandlung durchzuführen. Nachdem Kinder neurologische und muskuläre Erkrankungen entwickelt haben, sollte aktiv nachgeprüft werden, um die Entwicklung der Krankheit zu verhindern, was von großer Bedeutung ist.

　　Welche Laboruntersuchungen müssen bei congenitalem Hypermetatarsus durchgeführt werden?1Die Röntgenbilder der Patienten mit congenitalem Hypermetatarsus zeigen, dass die Deformität des Hypermetatarsus bei der Röntgenaufnahme des Fußes im Stehen am typischsten ist, der normale Fuß1Cuneiform, daher ist das obere Ende breiter und das untere Ende schmaler, die Gelenkflächen der Enden verlieren die Parallele, sie bilden einen Winkel zur Plantarseite. In seltenen Fällen liegt der Punkt des Vorfußabfalls auf dem Navicula, in diesem Fall gibt es oft einen harten knöchernen Auswuchs auf der Rückseite des Fußes. Zweitens, die Gelenkflächen der Vorderfußknochen sind fast parallel. Bei Hypermetatarsus liegt der Punkt des Vorfußabfalls oft auf1Die Achsen der Metatarsen sind auf einer Linie, während bei Hypermetatarsus die beiden einen Winkel bilden.

　　Die Ernährung der Patienten mit congenitalem Hypermetatarsus sollte leicht und gesund sein, mehr Gemüse, Nüsse, Samen, Getreide und andere nützliche Lebensmittel essen, die Ernährung sollte ausgewogen sein. Rauchen, Alkohol, scharfe und frittierte Lebensmittel vermeiden. Viel Alkohol zu vermeiden, da eine übermäßige Alkoholkonsum die Leber schädigen kann, die Immunität des Körpers senken und die Genesung von Krankheiten erheblich beeinträchtigen kann.

　　Das Behandlungsziel der congenitalen Hypermetatarsus bei westlicher Medizin ist die Linderung der Symptome, die Verbesserung der Fußfunktion, die Korrektur und die Vermeidung der Verschlechterung der Deformität. Bei leichten Deformitäten und guter Fußelastizität kann eine geringe Ferse orthopädische Schuhe getragen werden, bei Patienten mit Keratose können Plantarpolster verwendet werden. Bei mittleren und schweren Deformitäten ist eine chirurgische Behandlung erforderlich.

　　1、Plantarfaszie-Resektion：Für Patienten mit spastischem Hypermetatarsus, kann in1Jahren durchgeführt. In der Regel wird vorne am Innenknöchel, am stärksten gespannten Teil der Plantarfaszie beim Abduktion des Vorfußes, durchtrennt und nach der Operation wird ein Gipsverband angelegt4～6Wochen.

　　2、Langen Extensor-Sehnenversetzung：Für Patienten mit paralytischer Hypermetatarsus. Die Methode besteht darin, den Ansatz des langen Extensors nach hinten zu verschieben bis zur1Hinter dem Metatarsalkopf, um ihn in ein Sehnenmuskulatur, die als Kraftmuskulatur zur Vermeidung des Vorfußabfalls dient, zu machen. Bei Bedarf kann gleichzeitig der Sehnenansatz des Großzehenstrecker verschoben und das bereits verengte Weichteilgewebe am Fußboden gelöst werden. Nach der Operation wird ein Gipsverband angelegt3Monaten.

　　3、Talusfraktur- und Syndesmose osteotomische Korrektur und dreigliedrige Synostose:Für größere Kinder oder Erwachsene mit ausgeprägten Deformitäten geeignet.