先天성 전尿도 막膜

　　전尿도 막膜 및 기복의胚胎학적 원인은 명확하지 않으며, 유도판이胚胎기에 특정 단계에서 결합되지 않았을 가능성이 있으며, 유도海绵체가 부족하여 지역 요도가 지지 조직이 부족할 수 있습니다. 유도 막膜은 일반적으로阴茎-鞘膜 접합부의 앞 요도 앞면에 위치하며, 다음과 같습니다2줄 막膜이 요도 뒷면에서 앞으로 연장하여 요도 앞면 중앙선에 합류하며, 중간에는 갈라진 공간이 있어 목소리줄과 비슷합니다. 이는 뒷요도 막膜과 마찬가지로 수압통을 삽입하지 않지만,尿液 배출을 방해하여 상단 요도가 확장되고, 심한 막힘 시에는 신장 및 피부하 요도가 확장되며, 일부는 요도 기복을 동반합니다.

　　先天성 전尿도 막膜은 요로 감염과 병합될 수 있습니다. 막힘이 심한 아기는败血症 및 심한 전해질 혼란으로 진료를 받을 수 있으며, 복부 종양이나 성장 발달 지연으로 진료를 받는 경우도 있습니다. 감염이 지속되면, 지역에 통증, 발적 및 압통이 있으며, 기복을 압박하면 구균성尿液이 배출됩니다. 기복이 피부로 침투하면, 배설 통로가 형성될 수 있습니다. 병변에서 돌이 나면, 단단하고 모래 섬유감이 있습니다.

　　先天性前尿道瓣膜的患者有排尿困难、尿滴沥的症状，膀胱可有大量剩余尿。憩室被尿液充满时，则可于阴茎阴囊交界处出现膨隆肿块，排尿后仍有滴沥，用手挤压肿块可有尿排出。

　　前尿道瓣膜 및憩室的胚胎学病因尚不明确，有可能是尿道板在胚胎期某个阶段融合不全，也可能是尿道海绵体发育不全使局部尿道缺乏支持组织，尿道黏膜因而向外突出。故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，若孩子有发育异常倾向，应及时做染色体筛查。

　　先天性前尿道瓣膜常通过泌尿系X射线平片观察有无结石，静脉尿路造影了解上尿路情况。重度前尿道瓣膜也常引起肾输尿管积水，静脉尿路造影及肾核素扫描可了解肾功能、分肾功能，应进行尿流动力学检查。排尿性造影显示阴茎阴囊交界处前尿道近端尿道扩张，伴憩室者可见尿道腹侧憩室影像。梗阻远端尿道极细，膀胱可有小梁及憩室形成，可有膀胱输尿管反流。尿道镜检查能清晰地观察到瓣膜的形状、位置。

　　先天性前尿道瓣膜患者的饮食宜清淡为主，多吃蔬菜水果，如香蕉、草莓、苹果等，因其含有丰富的营养成分。多吃提高免疫力的食物如蜂胶等，以此增强个人抗病的体质。平时还要合理搭配膳食，保证营养充足。忌生冷、刺激性食物，以避免疾病反复发作。

　　先天性 전尿道 박개의 치료는 주로 박개 및憩실을 제거하는 수술을 통해 이루며, 단순한 전尿道 박개라면도 요도 전기소를 통한 전기소박개가 가능합니다. 신생아의 경우 먼저憩실 구조를 만들어 두고, 나중에憩실을 제거하고 요도를 복구합니다. 전기질소 및 요도 감염이 있는 아기의 경우, 이를 수정하고 요도 감염을 통제하여 요도管的 유도를 통해 요도를 유도하고, 상태가 개선되면 요도 박개의 처리를 합니다.