Η συμπρωτοψυχική υδροσαρκία

　　Η ιμμουνική οίδηση είναι η αιτία της αιμορραγίας του εμβρύου και του νεογέννητου λόγω της μη σύμφωνης ομάδας αίματος της μητέρας και του εμβρύου, είναι μια ασθένεια του ιμμουνικού συστήματος του ιδίου του γένους, η κύρια αιτία της οποίας είναι η μη σύμφωνη ομάδα αίματος ABO και Rh.

　　1η ανωμαλία του αίματος Rh, αναπτύσσεται κυρίως όταν η ομάδα αίματος της μητέρας είναι Rh αρνητική και η ομάδα αίματος του εμβρύου είναι Rh θετική. Η ομάδα αίματος Rh διαιρείται σε θετική και αρνητική. Οι περισσότεροι άνθρωποι είναι θετικοί. Όταν η ομάδα αίματος της μητέρας είναι αρνητική και η ομάδα αίματος του εμβρύου είναι θετική, το αίμα του εμβρύου είναι ξένο για το αίμα της μητέρας, και έτσι θα αναπτυχθεί αντισώματα κατά του αίματος του εμβρύου, οδηγώντας στην καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων του εμβρύου.

　　2η μη σύμφωνη ABO αίματος. Όταν οι γυναίκες τύπου O και οι άνδρες εκτός του τύπου O γάμοι μετά την εγκυμοσύνη, ορισμένοι μπορεί να προκαλέσουν την ανωμαλία του αίματος ABO τύπου. Ωστόσο, σε σύγκριση με την ανωμαλία του αίματος Rh, οι νεογέννητοι που έχουν σοβαρή ερυθροβλαστική ασθένεια είναι πολύ λίγοι.

　　Οι κοινές αιτίες της μη-ιμμουνικής οίδησης περιλαμβάνουν:

　　1οι ανωμαλίες του καρδιακού κυκλοφορικού συστήματος και η ανωμαλία της καρδιακής λειτουργίας, οι ανωμαλίες των αγγείων είναι ένα σύνολο από ανωμαλίας, η ανάγκη για μακράς διάρκειας αιμορραγία, ή αγγειακή栓塞.

　　2η ανωμαλία του πνευμονικού ιστού του εμβρύου.

　　3η ανωμαλία του πλακούντα.

　　4οι αιτίες του αίματος (όπως η θαλάσσια αναιμία). Αναπτύσσεται κυρίως όταν και οι δύο γονείς έχουν θαλάσσια αναιμία.

　　5Η ανωμαλία των χρωμοσωμάτων του εμβρύου, η ανωμαλία των χρωμοσωμάτων (chromosome abnormalities) ή η δυσγενής των χρωμοσωμάτων (chromosome dysgenesis), αναφέρεται στην ανωμαλία του αριθμού των χρωμοσωμάτων και την ανωμαλία της δομής. Τα χρωμοσώματα αποτελούνται από DNA και πρωτεΐνες, οι περισσότεροι γονίδια βρίσκονται στο DNA των χρωμοσωμάτων. Τα χρωμοσώματα είναι η βασική ύλη που αποτελεί τον πυρήνα των κυττάρων, ο φόρτος των γονιδίων. Ο Αμερικανός Κινέζος Τζιάνγκ Γιουξίνγκ (1956)Identified human chromosomes as46Caspersson et al. (1970)The first published photo of human chromosome banding. Since1971Since the Paris International Chromosome Nomenclature Conference in the year3000 more types, chromosome disease syndromes have been confirmed so far100 more types, intellectual disability and growth retardation are common characteristics of chromosomal diseases

　　6)Intrauterine infection with bacteria and viruses (such as parvovirus, streptococcus, spirillum, cytomegalovirus, coxsackievirus, toxoplasma, etc.).

　　In addition to its clinical manifestations, fetal hydrops can also cause other diseases. Fetal hydrops mainly causes some symptoms in pregnant women, such as pregnancy-induced hypertension, postpartum hemorrhage, and other serious complications.

　　Fetal hydrops has the following symptoms:

　　Fetal hydrops often occurs during pregnancy24.9+(-)6.3weeks appear;

　　Fetal skin thickness >=5mm;

　　Peritoneal, thoracic, pericardial effusion;

　　Enlarged liver and spleen; There are many causes of liver and spleen enlargement, among which chronic anemia patients may be one of the causes of liver and spleen enlargement. Early acute hepatitis may also show mild liver and spleen enlargement, but most of them have returned to normal during the recovery period, but if combined with hemolytic anemia, it can continue to swell.

　　Enlarged and thick placenta;

　　Excessive amniotic fluid

　　Προσωπική Υγεία και Τροφή του Εμβρύου Η υγεία του εμβρύου εξαρτάται πλήρως από την υγεία και την τροφή της μητέρας, οπότε η πρώτη προτεραιότητα είναι να φροντίσουμε την υγεία της μητέρας, να διασφαλίσουμε επαρκή τροφή, να αποφύγουμε την αναιμία, την υποκαλιαιμία, την υποπρωτεΐνη και άλλες, να αποφύγουμε την έλλειψη της βιταμίνης E, του σιδήρου, του ιωδίου και άλλων, να προλάβουμε την κληρονομική υπολειτουργία της θυρεοειδούς λειτουργίας του εμβρύου και άλλες ασθένειες, να προλάβουμε την υδροΨυαλγία του εμβρύου και του νεογνού. Ταυτόχρονα, να αποφύγουμε διάφορες λοιμώξεις, όπως η λοιμώδης νόσος στο πρώιμο στάδιο της κύησης, συχνά προκαλεί κληρονομική καρδιακή νόσο και άλλες. Η καλή προστασία της μητέρας μπορεί να αποφύγει την πρόωρη γέννηση και να προλάβει πολλά νόσους του νεογνού, όπως η νόσος του νεογνού.

　　Regular prenatal check-ups, B-ultrasound, abnormality screening, and chromosomal testing for pregnant women with high-risk factors, etc., help to detect fetal hydrops early, some immune fetal hydrops can be treated with intrauterine blood transfusion, and some fetal malformations can be terminated early to avoid adverse consequences.

　　B-ultrasound provides the most reliable and direct method. Under B-ultrasound, it can be seen that there is a large amount of fluid accumulation in the chest and abdomen of the fetus, increased heart-thorax ratio, liver enlargement, thickening of the fetal scalp, skin, and subcutaneous soft tissue, placenta enlargement, increased amniotic fluid, and malformations. In addition, we can further clarify the cause of the disease through blood type antibody screening, child blood examination, karyotype testing, virus detection, etc.

　　Regular prenatal check-ups, B-ultrasound, abnormality screening, and chromosomal testing for pregnant women with high-risk factors, etc., help to detect fetal hydrops early, some immune fetal hydrops can be treated with intrauterine blood transfusion, and some fetal malformations can be terminated early to avoid adverse consequences. From the perspective of eugenics and birth control, if it occurs early in pregnancy, termination may be considered. Otherwise, medical assistance should be sought.

　　Initial diagnosis: B-ultrasound scan detects fetal skin thickness if greater than or equal to5mm or with serous cavity effusion, placenta enlargement and thickness, fetal liver and spleen enlargement, fetal limbs short and thick, and amniotic fluid volume is high. Cause diagnosis: fetal heart malformation is found through color Doppler ultrasound. Amniotic fluid examination for fetal blood type, blood immunological substances, bilirubin, karyotype or DNA, and hemoglobin electrophoresis, etc.

　　(1Corn silk and white root drink: corn silk, white root each50 grams, decocted as a soup, with appropriate sugar, taken in several doses. Suitable for Yangshui condition.

　　(2) 红豆薏仁汤

　　) Ροδάκι και Ζυμαρικών

　　Ματέρια: Κόκκινο ροδάκι, ρύζι, νερό

　　Πρακτική: Πρότυπο θερμοκρασίας για το αδυνάτισμα του ροδού, δεν είναι λάθος. Πλύνετε το ροδάκι, βυθίστε το στο νερό για περίπου μισή ώρα, αφαιρέστε το και βράστε το με το ρύζι και το ρύζι, βράστε μέχρι να γίνει μαλακό.

　　(3) Κόκκινο κουκουλί Ζυμαρικών

　　Ματέρια: Κόκκινο κουκουλί15γραμμάρια, ρύζι

　　Πρακτική: Πακέτο με σεντόνι (μπορεί να χρησιμοποιηθεί και το νερό του κόκκινου κουκουλιού) κόκκινο κουκουλί, βράστε μαζί με το ρύζι για βρώμα.

　　Εφέ: Ενίσχυση των κόλπων και της υγρασίας, ευεργετική για την πρόληψη και την θεραπεία της αιμορροΐδας

　　(4) Φασόλια Ζυμαρικών

　　Ματέρια: Ξηροί φασόλια100 γραμμάρια, ρύζι100 γραμμάρια

　　Πρακτική: Βράστε μαζί

　　Εφέ: Ενίσχυση των κόλπων και της υγείας του στομάχου

　　Άλλες όπως: Yams, Lotus Root, Rice, Huangqi μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να βράσουν βρώμα. Βρώμα με δραστικότητα για την αίμα είναι: Red Bean Porridge, He Shou Wu Porridge και Goji Berry Porridge. Το San Bao Porridge είναι για την ενίσχυση του αέρα και την ενίσχυση του αίματος, χρησιμοποιώντας το Rice, το Bean και το Red Bean για να βράσουν βρώμα.

　　(5) Ψυαλγία Ζυμαρικών

　　Ματέρια: Αγριοκυπρίων60 γραμμάρια, σκόρδο60 γραμμάρια, σολομός35γραμμάρια, κόκκινα φασόλια50 γραμμάρια, φασόλια20 γραμμάρια, ρύζι100 γραμμάρια.

　　Πρακτική: Κολλήστε το ρύζι μαζί, βράστε με μεγάλη φωτιά, βράστε για μια ώρα και τριάντα λεπτά με μικρή φωτιά.

　　Εφέ: Ανοίγοντας τον Ωροπαλάτιο και Εξισώνοντας την Υγρασία, Βελτιώνοντας την Υγεία του Σκέλη και Επικαλυπτόμενος τον Αερό

　　Προσωπική Υγεία και Τροφή του Εμβρύου Η υγεία του εμβρύου εξαρτάται πλήρως από την υγεία και την τροφή της μητέρας, οπότε η πρώτη προτεραιότητα είναι να φροντίσουμε την υγεία της μητέρας, να διασφαλίσουμε επαρκή τροφή, να αποφύγουμε την αναιμία, την υποκαλιαιμία, την υποπρωτεΐνη και άλλες, να αποφύγουμε την έλλειψη της βιταμίνης E, του σιδήρου, του ιωδίου και άλλων, να προλάβουμε την κληρονομική υπολειτουργία της θυρεοειδούς λειτουργίας του εμβρύου και άλλες ασθένειες, να προλάβουμε την υδροΨυαλγία του εμβρύου και του νεογνού. Ταυτόχρονα, να αποφύγουμε διάφορες λοιμώξεις, όπως η λοιμώδης νόσος στο πρώιμο στάδιο της κύησης, συχνά προκαλεί κληρονομική καρδιακή νόσο και άλλες. Η καλή προστασία της μητέρας μπορεί να αποφύγει την πρόωρη γέννηση και να προλάβει πολλά νόσους του νεογνού, όπως η νόσος του νεογνού.