Ovarialunterstützung-Interstitiellenzell-Tumor

　　Ovarialunterstützung-Die Interstitiellenzell-Tumoren der Patienten sind oft mit sexuellen Chromosomenanomalien verbunden: etwa3/4Der Tumor produziert Androgene, klinisch treten eine Reihe von Symptomen der Entfeminisierung und Männlichmachung auf. Es gibt auch einige Menschen, die keine endokrinen Veränderungen haben oder eine Feminisierungsfunktion zeigen können.
　　Unterstützung-Die Größenunterschiede der Interstitiellenzell-Tumoren sind sehr groß, der Durchmesser liegt in der Regel6bis17cm, durchschnittlich10cm, durchschnittlich. Die meisten Tumoren sind einseitig, glatt auf der Oberfläche, meistens fleischig. Mit fremden Bestandteilen oder netzartiger Struktur, die Tumoren sind oft zystisch. Der Schnitt ist grauweiß, gelb oder gelbbraun, es können Bläschen vorhanden sein. Bei schlechter Differenzierung des Tumors können Blutungen und Nekrosen sichtbar sein. Unter dem Mikroskop kann man sehen:
　　1、Hohe Differenzierung Der Tumor besteht aus den zylindrischen Strukturen, die von den stützenden Zellen überzogen sind, in den Zwischenräumen der Gefäßfaserbindegewebe gibt es verbreitete oder gruppierte Interstitiellenzellen, Reinke-Kristalle sind schwer zu finden.
　　2、Mittlere Differenzierung Die zylindrische Struktur wird durch die kleinen Blattstrukturen ersetzt, die Stützzellen sind in Rautenform, diffundiert und fadenförmig angeordnet, gelegentlich sind hohle oder fleischige Drüsenkanäle zu sehen. In der dünnen Bindegewebshülle gibt es eine Vielzahl von Interstitiellenzellen.
　　3, niedriger Differenzierung Der Tumor besteht aus dicht gruppierten spindelförmigen Zellen, die Zellen sind in breite Zellpfeiler angeordnet, die sich kreuzen und verschlingen, ihre Morphologie ähnelt unreifer Geschlechtsdrüsen. Gelegentlich kleine Schläuche oder unregelmäßige Epithelstreifen mit schlechter Differenzierung. Die Stroma-Zellen sind in kleinen Klumpen verteilt.
　　4, Netz-Subtyp Die meisten sind in der Struktur der Stroma-Zell-Tumoren von mittlerer und niedriger Differenzierung, die unterschiedlich viele Strukturen ähnlich dem Testikulärgewebe enthalten, die Netzstruktur nimmt einen kleinen Teil des Tumors ein, oder größer bis vollständig ist diese Struktur. Die Netzzone besteht aus langen unregelmäßigen kleinen Schläuchen oder Rissen, die sich erweitern oder Kammern bilden, die eine eosinophile Substanz enthalten, die ähnlich wie die Thyreoidfollikel aussieht. Die Kammwand zeigt papilläre Fortsätze, die kurz sind und einen glasartigen Kern haben, einige Papillen sehen polypartig oder haben komplexe Äste, die wie seröse papilläre Tumoren der Eierstöcke aussehen. Die Stroma sind oft glasartig verändert.
　　5, mit fremden Bestandteilen Mikroskopische Merkmale sind, dass der Tumor aus Zellen mit unterschiedlichem Differenzierungsgrad des Stroma-Zell-Tumors und fremden Bestandteilen besteht. Der häufigste fremde Bestandteil ist das gastrointestinal typische Mukoepithel, das Adeno- oder Kysten bilden kann, im Epithel gibt es argentophile und argyrophile Zellen. Das Mukoepithel ist in der Regel benign, kann gelegentlich juxta-malign sein. Es gibt auch wenige Stroma-Zell-Tumoren, die fremde Bestandteile wie Myozyt oder Chondrozyten enthalten, aber die fremden Myozyt oder Chondrozyten sind oft unreif.
 

　　kann aufgrund von Tumorblutungen und Nekrosen eine akute Bauchschmerzen verursachen; es gab12Berichte über Fälle von Ovarial-Stroma-Zell-Tumoren bei Neugeborenen mit frühzeitigem Geschlechtsreifung; außerdem gibt es2Prozent der Patienten zeigen Maskulinisierungssymptome.

　　Die Stroma-Zell-Tumoren zeigen hauptsächlich Bauchsymptome und endokrine Auffälligkeiten.
　　1, Bauchsymptome:Die Stroma-Zell-Tumoren unterscheiden sich stark in der Größe, der Durchmesser beträgt im Durchschnitt10cm ist, tritt die Bauchtumorenbildung häufiger auf als bei Stroma-Zell-Tumoren, erreichen32Prozent bis46Prozent. Es gibt Berichte über wenige Tumoren, die sich verdrehen oder reißen können, und Bauchschmerzen hervorrufen. Wenn der Tumordurchmesser kleiner als5cm, klinisch gibt es in der Regel keine Bauchsymptome, beim Untersuchung sind sie leicht zu übersehen, oft werden sie zufällig oder durch laparotomische Exploration entdeckt.
　　2, endokrine Veränderungen:Aufgrund der Funktion der Tumorzellen, Östrogene zu sekretieren, weist die Mehrzahl der Patienten eine Veränderung der Hormonspiegel im Körper auf, der am明显sten ist die erhöhte Konzentration von Testosteron und Androstenolon im Serum. Aufgrund des Einflusses der Östrogene, tritt klinisch25Prozent bis77Prozent der Patienten zeigen eine Reihe von Entweiblichungs- und Maskulinisierungssymptomen. Wenn die Krankheit vor der Pubertät auftritt, tritt eine vorgezogene sexuelle Entwicklung auf. Nach der Pubertät treten zunächst Hypomenorrhö, Amenorrhö, Atrophie der Brüste und andere Entweiblichungssymptome auf, gefolgt von einer allmählichen Entwicklung von Haarausfall, tiefer Stimme, Akne, Adam's-Auge, hypertrophes Clitoris und einer Reihe weiterer Maskulinisierungssymptome.
　　Bei hoch- und mittelgradigen Differenzierungen unterstützen-Bei Patienten mit Stroma-Zell-Tumoren enthalten die Tumorzellen neben einem hohen Testosterongehalt auch eine bestimmte Menge an Östrogen, bei wenigen Patienten tritt ein Östrogensekretionsphänomen auf, und die klinischen Manifestationen sind unregelmäßige Menstruationsblutungen. In Fällen mit pathologischer Untersuchung der Endometrium, treten im Endometrium Polypen, kystische Hyperplasie, hochdifferenzierte Adenokarzinome und andere pathologische Veränderungen, die durch Östrogene stimuliert werden.
　　Die obigen endokrinen Manifestationen können alle eine erhebliche Veränderung der Hormonspiegel im Plasma der Patienten zeigen.

　　Unterstützung-Stroma-Zelltumoren haben keine bekannte Ursache, es gibt derzeit keine spezifische Präventionsmethode. Es genügt, regelmäßig bei Personen mit hohem Risiko eine körperliche Untersuchung durchzuführen, frühzeitig zu entdecken, frühzeitig zu diagnostizieren, frühzeitig zu behandeln und eine gute Nachsorge zu leisten.

　　Wenn der Tumor klein ist und die klinischen endokrinen Symptome nicht明显, ist es schwer zu diagnostizieren. Wenn der Tumordurchmesser über5cm, bei deutlichen weiblichen oder männlichen Symptomen, deutlicher Erhöhung des Testosteronspiegels im Blut, bei Kombination mit den folgenden Untersuchungsergebnissen, ist die Diagnose nicht schwer.
　　1und Laboruntersuchungen:Tumormarkor-Untersuchung.
　　2und andere ergänzende Untersuchungen:Bauchsonografie, Laparoskopie, histologische Untersuchung.

　　Empfehlungen für einige Ovarialunterstützung-Angebote für Stroma-Zelltumoren-Patienten

　　1und Goji-Goldkraut-Trank

　　Kuhblase1Stücke, Goji20 Gramm, Goldkraut100 Gramm, Sauerkirsche50 Gramm. Die Kuhblase wird gereinigt und fein geschnitten; dann3mit feinen Baumwolltüchern sorgfältig verpackt. Die Medikamentenbeutel werden zusammen mit der Kuhblase gekocht, mit Salz, Ingwer, Schnittlauch und Geschmacksverstärker gewürzt. Essen.

　　2und Sonnenblumenkern-Spargel-Wassermelonen-Tee

　　Sonnenblumenkern100 Gramm, Spargel60 Gramm, Wassermelone (ganzes Gras)60 Gramm. Die Zutaten werden gewaschen und gemeinsam in den Topf gegeben, mit angemessener Menge Wasser gekocht1bis2Stunden wird halb-gelatineartig. Oral.

　　3und andere

　　Bei der Ernährung sollte auf eine ausgewogene Ernährung geachtet werden, außer dass ausreichend Proteine aufgenommen werden, sollten Fette und Kohlenhydrate in angemessenen Mengen enthalten sein, und besonders auf die Ergänzung von Vitamin E, D und Mineralien wie Eisen und Calcium zu achten, von denen eine angemessene Ergänzung von Vitamin E freie Radikale beseitigen kann, die Elastizität der Haut verbessern, den Prozess der Atrophie der Gonaden verzögern und eine Anti-Aging-Wirkung erzielen, und die Immunfunktion regulieren, täglich150-300 Milligramm genügt.

　　Unterstützung-Die Behandlung von Stroma-Zelltumoren muss berücksichtigen: ① Hochdifferenzierte Stroma-Zelltumoren sind gutartige Tumoren, die Behandlungsgrundsätze sind die Entfernung des betroffenen Begattungsorgans. ② Andere Arten von Stroma-Zelltumoren: Für junges, ungebärfähiges weibliches Personal, nach sorgfältiger Inspektion während der Operation, klinische Stufe I, kann die Entfernung des betroffenen Begattungsorgans durchgeführt werden, und postoperative Nachsorge. Für ältere Frauen und Frauen ohne Familienwunsch wird die Entfernung der Gebärmutter und beider Begattungsorgane durchgeführt.
　　Wenn bei einer Operation Tumorzellenmetastasen, Metastasen oder Rezidive festgestellt werden, sollte eine Tumorzellreduktion durchgeführt werden, gefolgt von Chemotherapie oder Bestrahlung.