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Das Syndrom der Klingenbrüche

  Das Syndrom der Klingenbrüche ist auch bekannt als Syndrom der gekrümmten Klingen, wurde zuerst von Neil et al.1960) Vorgeschlagen. Dies ist ein angeborenes Gefäßmissverhältnis, eine Art der anomalen Drainage der Lungenvenen (untere ventrikuläre Art), deren Merkmal darin besteht, dass die rechte Lungenvene in die inferior vena cava mündet.

 

Inhaltsverzeichnis

1.Welche sind die Ursachen des Syndroms der Klingenbrüche?
2.Was sind die Komplikationen, die das Syndrom der Klingenbrüche leicht verursachen kann?
3.Welche sind die typischen Symptome des Syndroms der Klingenbrüche?
4.Wie kann man das Syndrom der Klingenbrüche vorbeugen?
5.Welche Laboruntersuchungen müssen für das Syndrom der Klingenbrüche durchgeführt werden?
6.Dietliche Hinweise und Verbote für Patienten mit dem Syndrom der Klingenbrüche
7.Klinische Behandlungsmethoden der westlichen Medizin für das Syndrom der Klingenbrüche

1. Welche sind die Ursachen des Syndroms der Klingenbrüche?

  Die Ursachen des Syndroms der Klingenbrüche sind noch nicht vollständig geklärt, aber die meisten Forscher glauben, dass es mit einer anomalen Entwicklung der Lungen während der Embryonalentwicklung zusammenhängt. Pathogenese: Während der Bildung der Lungengrube verschieben sich die Lungengefäße, es gibt eine Fehlleitung der Gefäßabfluss, was möglicherweise durch verbleibende Verbindungsäste zwischen dem venösen Netzwerk, dem großen venösen System und dem Uterus-Plazenta-Embryonalvenensystem während der Embryonalentwicklung verursacht wird.

 

2. Was sind die Komplikationen, die das Syndrom der Klingenbrüche leicht verursachen kann?

  Das Syndrom der Klingenbrüche zeigt oft wiederkehrende Infektionen der rechten Lunge. Die Symptome der rechten Lungeninfektion, die durch verschiedene Bakterieninfektionen verursacht werden, unterscheiden sich erheblich, häufige Symptome sind Fieber, Husten, Husten mit Sputum, mit oder ohne Brustschmerzen; bei schweren Fällen gibt es Atemnot und beschleunigte Atemfrequenz. Nach der Operation am rechten Lungenlappen bei Erwachsenen lassen sich die Symptome in der Regel lindern, und es gibt keine anderen Komplikationen.

3. Welche typischen Symptome hat Sichelzellenanomalie

  Sichelzellenanomalie kann unterschiedliche Grade von Atembeschwerden haben, die sich bei körperlicher Aktivität verschlimmern, wiederkehrende rechte Lungeninfektionen können auftreten, Symptome wie Husten, Hustenblutung, Fieber, aber auch chronischer Husten, Asthma, Schwindel und Zyanose können auftreten. Manche haben ihr ganzes Leben lang keine Symptome. Das Alter der Erkrankung ist unterschiedlich, häufiger bei10bis20 Jahre, Geschlechtsverteilung1:2Einige Fälle haben Entwicklungsanomalien.

4. Wie kann Sichelzellenanomalie vorgebeugt werden

  Die Ursachen von Sichelzellenanomalie sind nicht klar, möglicherweise sind sie mit Umgebungsbedingungen, genetischen Faktoren, Ernährungsbedingungen und emotionalen, nutritiven Faktoren während der Schwangerschaft in gewisser Weise verbunden. Daher kann keine direkte Prävention der Krankheit basierend auf den Ursachen durchgeführt werden. Frühe Entdeckung, frühe Diagnose und frühe Behandlung sind von großer Bedeutung für die indirekte Prävention der Krankheit, und sie können auch das Auftreten von Infektionskomplikationen reduzieren. Bei Patienten mit bestehender Infektion sollte so früh wie möglich eine Antibiotikatherapie eingesetzt werden.

 

5. Welche Laboruntersuchungen sind bei Sichelzellenanomalie erforderlich

  Die Diagnose von Sichelzellenanomalie hängt von der ergänzenden Untersuchung ab, und die in der Klinik häufig verwendeten Untersuchungen sind wie folgt:
  1, Röntgenuntersuchung
  Es kann eine schneidende Schattenbildung entlang des rechten Herzkantens beobachtet werden, und bei Verschiebung des Herzens nach rechts kann ein Bild einer unvollständigen Entwicklung der rechten Lunge vorliegen.
  2, Bronchographie und Bronchoskopie
  Es können eine unvollständige Entwicklung der rechten Lunge und eine Anomalie der Bronchienverzweigung vorliegen, eine Verengung und Blockade der terminalen Bronchien.
  3, Kardioskopie
  Es kann eine erhöhte Sauerstoffkonzentration im rechten Vorhof im Vergleich zum umgebenden Venenblut beobachtet werden, manchmal wird der Katheter direkt in die Lungenvene eingeführt.
  4, Angiographie
  Es kann eine Verengung der rechten Pulmonalarterie beobachtet werden, und es kann eine Situation vorliegen, in der Arterien des systemischen Zirkulationssystems in die rechte Lunge eintreten.

6. Ernährungsrichtlinien für Patienten mit Sichelzellenanomalie

  Eine milde Ernährung ist bei Sichelzellenanomalie bevorzugt, mehr Obst und Gemüse essen, eine angemessene Ernährungsplanung beachten und sicherstellen, dass die Ernährung ausreichend ist. Es sollte auch vermieden werden, kalte, scharfe und reizende Lebensmittel zu essen und üppiges Essen zu vermeiden. Täglich sollte auf die Vorbeugung von Erkältungen geachtet werden, um nicht zu frieren. Es sollte darauf geachtet werden, sich oft umzudrehen und den Rücken zu klopfen, um den Auswurf zu fördern und die Keimungsorte der Bakterien zu reduzieren.

7. Konservative Behandlungsmethoden der westlichen Medizin bei Sichelzellenanomalie

  Milde Symptome von Sichelzellenanomalie: Keine spezielle Behandlung erforderlich. Bei wiederkehrenden akuten und chronischen inneren Lungeninfektionen ist eine aktive Antibiotikatherapie erforderlich. Bei diagnostizierten, schweren Symptomen und Erwachsenen kann eine rechte Lungenresektion, eine Transposition der rechten Lungenvene in die rechte Herzkammer, eine Transposition der rechten Lungenvene in die linke Herzkammer oder eine Ligatur der anomalen Venen durchgeführt werden.

 

 

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