προκαταβολική παχύτητα των νυχιών

　　Η προκαταβολική παχύτητα των νυχιών είναι μια ανόμορφη μεταλλαγμένη ασθένεια του χρωμοσωματικού χρώματος. Ο τύπος I σχετίζεται με την κερατίνη16και6σχετίζεται με τη μεταβολή a, η τύπος II σχετίζεται με την κερατίνη17και6σχετίζεται με τη μεταβολή b. Η νόσος είναι μια σπάνια μορφή γενετικής παχύτητας νυχιών.

　　Οι συχνές επιπλοκές της προκαταβολικής παχύτητας των νυχιών περιλαμβάνουν τα εξής:

　　1、παθογένεια της παχύτητας των νυχιών

　　Η παθογένεια της παχύτητας των νυχιών είναι μια φλεγμονή που επηρεάζει την περιοχή γύρω από το νύχι, η οποία εκδηλώνεται με οξεία ή χρόνια πυώδη, πονηρή και πονηρή φλεγμονή της περιοχής γύρω από το νύχι, η οποία προκαλείται από πυώδη κύστη.

　　2、κύστη πυώδους κάτω από το νύχι

　　Η νεκρωτική οργανική ύλη που προκαλείται από φλεγμονές και άλλους παράγοντες μπορεί να σχηματίσει κύστη πυώδους.

　　3、φθορά των νυχιών

　　Η φθορά των νυχιών συμβαίνει συχνά το καλοκαίρι, τα συμπτώματα είναι η εμφάνιση κουκκινιστών, βαθιάς υδράττανης κυστίτιδας του διαδάκτυλου, της περιφέρειας του ποδιού και της βάσης του ποδιού.

　　4、νεκρωση των κορυφών των δακτύλων

　　Διαφορετικές περιοχές της προκαταβολικής παχύτητας των νύχιών αντιστέκονται, και οι κλινικές εκδηλώσεις και τα σημεία τους είναι διαφορετικά, οι εκδηλώσεις της αιματορροίας και της νεκρωσης είναι διαφορετικές, αλλά μπορούν να προκαλέσουν ανεπαρκή αιμαφόρηση, νεκρωση ή νεκρωση στα άκρα.

　　Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度，多汗，肘、膝、臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现，但更多见于出生后几个月内。黏膜白斑多见于舌和口腔，偶尔累及喉部，引起声嘶。此外，于足跖受压部可见胼胝，行走可导致水疱。手掌胼胝仅见于手工劳动者。其他各型临床表现与Ⅰ型类似，但Ⅱ型伴发胎生牙、多发性皮脂腺囊肿；Ⅲ型伴发角膜白斑；Ⅳ型发病较晚，于颈、腰、腋窝、大腿、臀部和腹部可见色素沉着。

　　Οι αποτελεσματικές μεθόδους για τη συγγενική δυσχρωμία των νυχιών είναι η υγιεινή εκπαίδευση, η έρευνα της οικογενειακής ιστορίας, η συμβουλευτική για τη γενετική, η πρόβλεψη της δυσμορφίας και του κινδύνου, η βιοχημική εξέταση, η εξέταση του αμβλώματος και του χοριοειδούς, η γενετική δοκιμασία, η κυτταρογενετική ανάλυση κ.λπ.

　　Οι ασθενείς με συγγενική δυσχρωμία των νυχιών έχουν σημαντική πυκνότητα των νυχιών, υπερβολική κερατινοποίηση των χελώνων, οι ασθενείς με ιστορειακή περιγραφή δείχνουν απώλεια χρωμάτων και αποθήκευση αμυλόειδων ουσιών. Η νόσος μπορεί να διαγνωστεί με βάση τα κλινικά σημεία, τις χαρακτηριστικές βλάβες της δερματίτιδας και τις χαρακτηριστικές ιστολογικές χαρακτηριστικές.

　　Οι ασθενείς με συγγενική δυσχρωμία των νυχιών πρέπει να τρώνε τρόφιμα πλούσια σε βιταμίνη C και κarbonate τροφές, να αποφεύγουν τα τρόφιμα υψηλής περιεκτικότητας σε ασβέστιο και τα τρόφιμα που επηρεάζουν τη συνθηκτική κατάθεση ασβεστίου. Η διατροφή των ασθενών πρέπει να είναι ελαφριά και εύκολα tiêuώμενη, να τρώνε περισσότερα λαχανικά και φρούτα, να συνδυάζουν τη διατροφή τους και να διασφαλίζουν ότι η θρεπτική τους πρόσληψη είναι επαρκής.

　　Στην θεραπεία της συγγεντικής δυσχρωμίας των νύχιων, η απομάκρυνση των νυχιών μπορεί να ανακουφίσει προσωρινά τα συμπτώματα. Η αφαίρεση της βασικής φυλλίδας δεν είναι χρήσιμη για την αποτελεσματικότητα, αλλά η αφαίρεση της βασικής φυλλίδας και της νυχιούς είναι μια απλή και αποτελεσματική θεραπεία. Η κερατινοποίηση της δερματίτιδας μπορεί να εφαρμοστεί τοπικά με παράγοντες λύσης κερατινοποίησης, όπως το διατύλιγμα λακτόζης, το οξύ του βιταμίνου C και τα παραγόμενα ουρίας. Η βιταμίνη A (ισοβιταμίνη A) κατά πόρους μπορεί να καθαρίσει τις κερατινοποιημένες κύστης και τις λευκές λευκές, αλλά είναι άχρηστη για την κερατινοποίηση του χελώνα. Οι ασθενείς με καθυστερημένη συγγενική δυσχρωμία των νυχιών μπορεί να δοκιμάσουν την activetin θεραπεία.