Appendixkarzinom

　　Eins: Ursachen

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　　Zwei: Pathogenese

　　1、Pathologische Klassifikation

　　Adenokarzinome des Blinddarms gibt es in zwei Typen: Mukosatyp und Kolontyp.

　　（1）Mukosatyp: Auch als Zystadenokarzinom bezeichnet, stammt aus Zystadenomen, besteht meist aus gut differenzierten Zellen und ähnelt sehr dem Zystadenokarzinom der Eierstöcke, ist leicht zu platzen und zu metastasieren, führt zu einem pseudomukösen Peritonealtumor und ist nach der Operation leicht wiederkehrend.

　　（2）Kolontyp: Es handelt sich um polypoid oder ulzergeschwollene Tumoren, die aus tubulären oder tubulösen villösen Adenomen stammen, ähnlich den Adenokarzinomen des Kolons, und metastasieren entlang der Lymph- und Blutwege.

　　2、Metastasierungswege

　　Adenokarzinome des Blinddarms treten häufig am Wurzelbereich des Blinddarms auf, daher ist eine Invasion des Ileozökalbereichs und des Kolons leicht. Die Hauptwege der Metastasierung sind: ① Lymphweg, der Kolontyp ist am häufigsten, sobald der Tumor die Basalmembran invasiert, ist eine Metastasierung entlang der Lymphknoten des Blinddarmbandes, der Ileozökalarterie, der rechten Hälfte des Kolons und sogar der Lymphknoten der Aorta leicht. ② Blutweg, kann entlang des Portalsystemes zur Leber und weiter zu den Geweben und Organen des Körpers metastasieren. ③ Direkte Invasion und Implantation, kann benachbarte Mesenterien, Blinddarm, Ureter侵犯, und sogar zu einer Metastasierung im Becken- und Bauchraum führen. Der Mucosatyp ist anfällig für diesen Typ der Metastasierung, während der Operation können mehrere bis mehrere hundert Eiergroße bis Sesamgroße, klümpchenförmige Knoten beobachtet werden, die oft mit Bauchwasser verbunden sind. Bei kolorektalen Adenokarzinomen mit Bauchraummetastasen handelt es sich hauptsächlich um Mucinadenokarzinome, gefolgt von differenzierenden Adenokarzinomen, die häufig bei Patienten im fortgeschrittenen Stadium auftreten.

　　1、Blinddarmperforation

　　Wegen der dünnen Wand der Blinddarmkanäle, der engen Hohlräume, sowie der Blockade durch Sekrete und Tumorzunahme, ist eine Blinddarmperforation leicht zu entwickeln. Klinisch können lokale Peritonealreizsymptome auftreten, die leicht zu einer Implantation von Tumorzellen im Bauchraum führen können.

　　2、Darmverschluss

　　Fälle mit Metastasen im Peritoneum bei mucosal Adenokarzinomen können durch Kompression oder Invasion des Darms zu mechanischen oder funktionellen Darmverschlüssen führen. Wenn sie nicht aktiv behandelt werden, können Patienten durch Darmverschluss sterben.

　　Appendiziskarzinom-Patienten sind in der Regel jung und treten hauptsächlich im Magen, Dünndarm, Dickdarm und anderen Verdauungsorganen auf. Wenn Symptome wie Schmerzen im Unterbauch auftreten, sollten Sie am besten ein großes Krankenhaus aufsuchen. Appendizialadenokarzinome gibt es in zwei Typen: Mukosart und Kolosart.

　　Die Überlebensrate der Krankheit zu verbessern, der Schlüssel ist die voroperative Diagnose. Dies ist jedoch nicht einfach. Mayo Clinic berichtet über eine Gruppe von Patienten mit Appendizialadenokarzinom, die alle vor der Operation nicht diagnostiziert wurden, und nur42％, die meisten werden erst bei der postoperativen Pathologieuntersuchung entdeckt. Daher sollten klinische Ärzte bei der Behandlung von Appendizitis vor der Möglichkeit eines Adenokarzinoms warnen, während der Operation sollten die Lumen des盲肠es geschnitten und nach Tumoren gesucht werden. Bei verdächtigen Fällen sollte eine schnelle Frozen-Schnittuntersuchung durchgeführt werden. Bei diagnostizierten Patienten sollte versucht werden, eine primäre rechte Hemikolonektomie durchzuführen. Außerdem sollten für gut differenzierte Appendizialadenokarzinome nach der Operation eine sorgfältige Nachsorge durchgeführt werden, um eine rechtzeitige Behandlung vor der Bildung eines Peritoneal-Pseudo-Myxoms zu gewährleisten. In der Literatur wird berichtet35％～60％ der Patienten könnten gleichzeitig oder zu verschiedenen Zeiten intraintestinale oder extraintestinale Tumoren haben, daher sollte auf eine voroperative Diagnose geachtet werden, um Fehldiagnosen zu vermeiden, während der Operation sollten Tumoren im Bauchhohlraum ausgeschlossen werden, und nach der Operation sollten spätere Tumoren entdeckt werden.

　　Appendixkarzinom. Die häufigsten Symptome der Krankheit sind ein schmerzhafter Schmerz im rechten Unterbauch, der leicht mit einer chronischen Appendizitis verwechselt wird. Eine Differenzierung ist durch eine Schnittpathologieuntersuchung, eine Bariumklysteruntersuchung oder eine Ultraschalluntersuchung einfach zu erreichen..

　　Neben der konventionellen Behandlung von Appendiziskarzinom sollte auch auf die folgenden Aspekte der Ernährung geachtet werden:

      1Es ist ratsam, krebsbekämpfende Lebensmittel zu essen;

　　2Es ist ratsam, Lebensmittel zu essen, die die Darmperistaltik fördern und die Absorption fördern;

　　3Es ist ratsam, Lebensmittel reich an Vitaminen zu essen.

　　AppendixkarzinomDiejenigen, die operativ behandelt werden sollten, sollten nach der Operation Chemotherapie erhalten. Nach der Operation muss unbedingt gut ausgeruht und die Ernährung gestärkt werden.Es wird empfohlen, die dynamische Therapie der Traditionellen Chinesischen Medizin zu verwenden und chinesische Kräuter zu behandeln, um Krebszellen mit Kräutern zu töten, Tumoren zu beseitigen, das Yin-Yang-Gleichgewicht anzupassen, die Gesundheit zu stärken und die Krankheit zu beseitigen. Both symptoms and root causes should be treated.. .