A síndrome de tumor de insulina hiperativa, também conhecida como erupção eritematosa necrótica migratória, é caracterizada por erupções eritematosas necróticas migratórias recorrentes, estomatite, perda de peso, diabetes, frequentemente associada à síndrome de tumor pancreático que secreta insulina, aproximadamente80% dos tumores são malignos, metade pode haver metástases. As lesões cutâneas geralmente aparecem anos antes do tumor, a etiologia ainda não é clara, a suspeita é que está relacionada ao hipersecreção de insulina pancreática.
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Síndrome de tumor de insulina hiperativa
- Tabela de conteúdo
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1.Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de tumor de insulina hiperativa
2.Quais são as complicações que a síndrome de tumor de insulina hiperativa pode causar
3.Quais são os sintomas típicos da síndrome de tumor de insulina hiperativa
4.Como prevenir a síndrome de tumor de insulina hiperativa
5.Exames de laboratório necessários para a síndrome de tumor de insulina hiperativa
6.Restrições dietéticas para pacientes com síndrome de tumor de insulina hiperativa
7.Métodos convencionais de tratamento da síndrome de tumor de insulina hiperativa pela medicina ocidental
1. Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de tumor de insulina hiperativa
A doença é geralmente maligna, a etiologia ainda não é clara, a suspeita é que está relacionada ao hipersecreção de insulina pancreática. É caracterizada por erupções eritematosas necróticas migratórias recorrentes, estomatite, perda de peso, diabetes, frequentemente associada à síndrome de tumor pancreático que secreta insulina, aproximadamente80% dos tumores são malignos, metade pode haver metástases.
2. O que são as complicações que a síndrome de tumor de insulina hiperativa pode causar
A principal complicação é a anormalidade da glicose no sangue, que leva a perda de peso, infecção fácil, glicose na urina e outros sintomas, causando erupções eritematosas necróticas migratórias, frequentemente associadas ao tumor de células pancreáticas que secretam insulina, mais de metade dos pacientes têm diabetes leve a moderado, podem ter diarreia intermitente, distensão abdominal, vômitos e fezes pretas. Os pacientes estão fracos, perdem peso, podem ter hipocalemia, anemia, trombose venosa e perturbações psiquiátricas.
3. Quais são os sintomas típicos da síndrome de tumor de insulina hiperativa
É caracterizada por erupções eritematosas necróticas migratórias recorrentes, estomatite, perda de peso, diabetes, frequentemente associada à síndrome de tumor pancreático que secreta insulina, aproximadamente80% dos tumores são malignos, metade pode haver metástases, as lesões cutâneas geralmente aparecem anos antes do tumor, principalmente em mulheres de meia-idade, especialmente mulheres pós-menopausa, as lesões cutâneas podem ser generalizadas em áreas de fricção e lesões traumáticas, feridas, compressão e fricção podem provocar e agravar a doença, as lesões cutâneas no início são de tamanho desigual, de forma poligonal ou irregular, eritema branco, raramente pequenos granulomas ou pequenos granulomas.1~2A pele torna-se púrpura escura ou vermelha, com centro pálido ou púrpura, seguida de pequenas bolhas ou abscessos superficiais, que são fáceis de romper, formando úlceras e crostas, deixando descamações de pigmentação amarelada até bronzeada, a borda eritematosa se expande para os arredores, a borda de crosta clara é clara e tem um contorno claro, a maioria dos pacientes tem gengivite grave, com coloração vermelha escarpa, descamação brilhante e leve atrofia, parecem carne bovina, sentem dor aguda, mais de metade dos pacientes têm diabetes leve a moderado, podem ter diarreia intermitente, distensão abdominal, vômitos e fezes pretas, os pacientes estão fracos, perdem peso, podem ter hipocalemia, anemia, trombose venosa e perturbações psiquiátricas.
4. Como prevenir a síndrome de tumor de insulina hiperativa
A doença ainda não tem medidas preventivas eficazes, o diagnóstico precoce e a diagnóstico precoce são a chave para o controle da doença. Reduza ao máximo as infecções, evite o contato com radiação e outras substâncias tóxicas, especialmente medicamentos que inibem a função imunológica; a atividade viral latente e o uso a longo prazo de certas substâncias físicas e químicas (especialmente medicamentos hormonais).
5. Quais exames de laboratório precisam ser feitos para síndrome de tumor de glucagon pancreático
Aumento da velocidade da sedimentação do sangue, anemia, hipoproteinemia, diabetes intermitente, aumento do açúcar no jejum, anormalidade do teste de tolerância ao açúcar, nível de glucagon no sangue aumentado acima de5000mg/Pode ser diagnosticado.
Exame histopatológico: biópsia da margem lesão inicial para biópsia tem lesão característica, camada superficial de células de espícula altamente edematosas, citoplasma eosinófilo, núcleo condensado, pode necrosar e desmoronar, resultando em rachaduras e bolhas, área necrótica pode ver neutrófilos, às vezes pode formar abscesso esponjoso, aqui não há camada granulosa, camada de células de espícula inferior2/3Normal, edema da papila dermática, dilatação dos vasos sanguíneos, leve infiltrado de linfócitos ao redor dos vasos sanguíneos.
6. Recomendações dietéticas e proibições para pacientes com síndrome de tumor de glucagon pancreático
1、sopa de grão-de-bico, feijão branco, jujube e alho
Fórmula: grão-de-bico com casca90 gramas, feijão branco, jujube cada6gramas; alho3gramas.
Preparação: todos os ingredientes acima são cozidos em água.
Uso: tomar à parte de manhã e à noite.
2、sopa de funcho e ostra
Fórmula: carne de ostra30 gramas, funcho15gramas,丝瓜络10gramas.
Preparação: os três ingredientes acima são fervidos em água em quantidade apropriada, salgado para temperar.
Uso: beber sopa e comer carne. Diariamente1vezes, usar continuamente10dia.
3、sopa de feijão verde e algas marinhas
Fórmula: feijão verde30 gramas, algas marinhas20 gramas, ervas daninhas aquáticas15gramas.
Preparação: os três ingredientes acima são fervidos em água, removidos as ervas daninhas aquáticas, adicionados açúcar em quantidade apropriada para temperar.
Uso: beber sopa e comer feijão e algas marinhas. Diariamente1vezes, tomar continuamente7dia.
7. Métodos convencionais de tratamento de síndrome de tumor de glucagon pancreático na medicina ocidental
1、tratamento
Lutar para切除肿瘤,se não houver metástase, pode ser curado radicalmente após a cirurgia. Se houver metástase, ao mesmo tempo que a lesão primária é removida, podem ser usados medicamentos comuns na quimioterapia, como streptomicina e dacarbazina (carboplatina). Outros como corticosteroides, tetraciclina também obtiveram um efeito certo.
2、prognóstico
E frequentemente associado ao síndrome de tumor de células pancreáticas que secretar glucagon, aproximadamente80% dos tumores são malignos, metade pode metastatizar.
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