Síndrome de tumor de glucagonoma

　　La enfermedad es generalmente maligna, la etiología no está clara, se sospecha que está relacionada con la hipersecreción de glucagono isletario. Se caracteriza por la aparición repetida de erupciones eritematosas necróticas deslizantes, estomatitis, pérdida de peso, diabetes, y a menudo se acompaña de un síndrome de tumor de células pancreáticas que secretan glucagon, aproximadamente8El 0% de los tumores son malignos, la mitad pueden tener metástasis.

　　La complicación principal es la anomalía de la glucosa en sangre, que conduce a pérdida de peso, facilidad de infección, glucosa en orina y otros síntomas, que provoca erupciones eritematosas necróticas deslizantes de la epidermis, a menudo se acompaña de un síndrome de tumor de células pancreáticas que secretan glucagon, más de la mitad de los pacientes tienen diabetes leve a moderada, pueden haber diarrea intermitente, distensión abdominal, vómitos y heces negras. El paciente se debilita, pierde peso, también puede haber hipokalemia, anemia, trombosis venosa y trastornos mentales.

　　Se caracteriza por la aparición repetida de erupciones eritematosas necróticas deslizantes, estomatitis, pérdida de peso, diabetes, y a menudo se acompaña de un síndrome de tumor de células pancreáticas que secretan glucagon, aproximadamente8El 0% de los tumores son malignos, la mitad pueden tener metástasis, las lesiones cutáneas suelen aparecer varios años antes del tumor, especialmente en mujeres en la menopausia, las lesiones pueden extenderse por todo el cuerpo en áreas de fricción y fácilmente lesionadas, las lesiones, la presión y la fricción pueden desencadenar y agravar la enfermedad, las lesiones en el principio son de diferentes tamaños, de forma poligonal o irregular, erupciones rojas pálidas, a veces se ven granos de sésamo hasta granos de mungo, erupciones vesiculosas.1～2Dentro de los días se convierte en púrpura oscura, el centro es pálido o púrpura petequial, luego aparece ampollas superficiales o pústulas, fáciles de romperse formando úlceras y costras, la descamación deja una pigmentación amarillenta hasta parda, la borde de erupción roja se extiende hacia los alrededores, el borde de costra roja claro es en forma de anillo o anillos múltiples, la mayoría de los pacientes tienen estomatitis grave, en rojo escarlata, desprendimiento de la piel y ligera atrofia, el aspecto es como la carne de buey, sensación de punzada, más de la mitad de los pacientes tienen diabetes leve a moderada, pueden haber diarrea intermitente, distensión abdominal, vómitos y heces negras, el paciente se debilita, pierde peso, también puede haber hipokalemia, anemia, trombosis venosa y trastornos mentales.

　　Esta enfermedad no tiene medidas preventivas efectivas, el descubrimiento temprano y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de la enfermedad. Reduzca al mínimo las infecciones, evite el contacto con radiaciones y otros sustancias tóxicas, especialmente medicamentos que inhiben la función inmunitaria; la activación de virus latentes y el uso a largo plazo de ciertas sustancias físicas y químicas (especialmente medicamentos hormonales).

　　Aceleración de la velocidad de sedimentación del suero, anemia, hipoproteinemia, diabetes intermitente, aumento del azúcar en ayunas, prueba de tolerancia a la glucosa anormal, nivel elevado de glucagón en la sangre mayor que5000mg/Puede ser diagnosticado.

　　Examen patológico: se realiza biopsia en la margen del daño temprano para obtener lesiones características, la capa superficial de las células escamosas de la epidermis tiene edema celular severo, la citoplasma es eosinófila, el núcleo está condensado, puede necrosar y desmoronarse, lo que lleva a la formación de fisuras y ampollas, en la zona de necrosis se pueden ver neutrófilos, a veces se pueden formar abscesos esponjosos, en esta área no hay estrato granular, la capa inferior de las células escamosas2/3Normal, edema de papila dermica, dilatación de vasos sanguíneos, infiltración leve de linfocitos en el perímetro vascular.

　　1、sopa de granos de soja, habas rojas y jujubes y ajo

　　Fórmula: granos de soja con cáscara90 gramos, habas rojas y jujubes respectivamente60 gramos; ajo30 gramos.

　　Preparación: hierva la sopa con todos los ingredientes anteriores.

　　Uso: tomar por separado por la mañana y por la noche.

　　2、sopa de ostra de setas de luffa

　　Fórmula: carne de ostra30 gramos, setas de aguja15Gr., retículo de luffa10Gr.

　　Preparación: agregue agua en cantidad adecuada a las tres sustancias anteriores y hierva la sopa, sazone con sal.

　　Uso: beber sopa y comer carne. Cada día1Veces, usar en conjunto10Día.

　　3、sopa de judías verdes y algas marinas

　　Fórmula: judías verdes30 gramos, algas marinas20 gramos, hierba de loto15Gr.

　　Preparación: agregue agua a las tres sustancias anteriores, hierva la sopa, quite la hierba de loto, y agregue azúcar en cantidad adecuada para sazonar.

　　Uso: beber sopa y comer judías verdes y algas marinas. Cada día1Veces, tomar en conjunto7Día.

　　1、tratamiento

　　Luchar por la extirpación quirúrgica del tumor, si no hay metástasis, se puede lograr la curación completa después de la cirugía. Si hay metástasis, se pueden usar medicamentos comunes en la quimioterapia como estreptomicina y dacarbazina (carboplatino) al mismo tiempo que se extirpa el foco primario. Otros como los esteroides corticosuprarrenales, la tetraciclina también han obtenido ciertos efectos.

　　2、pronóstico

　　Y a menudo se acompaña de un síndrome de tumores de células pancreáticas que secretan glucagón, aproximadamente8El 0% de los tumores son malignos, la mitad pueden tener metástasis.