Mancha de melanina-Síndrome de pólipos múltiplos gastrointestinais

　　Mancha de melanina-A síndrome de pólipos múltiplos gastrointestinais é uma doença genética, e a etiologia atual ainda não é clara, e pode estar relacionada aos seguintes fatores.

　　1Fatores genéticos e imunológicos, a etiologia específica não é clara.

　　2Os fatores externos: a luz do sol inclui luz visível, infravermelha e ultravioleta, dos quais a UVC (a ultravioleta de comprimento de onda mais curto) tem efeitos lesivos no DNA das células humanas. Se a radiação ultravioleta for exposta por um longo tempo, pode levar a doenças da pele, câncer de pele e outras doenças. Em casos graves, pode levar a mutações genéticas, e geralmente as mutações genéticas são malignas. Portanto, as células da pele liberam fisicamente黑色素, que pode absorver eficazmente a radiação ultravioleta e reduzir o efeito da radiação ultravioleta no corpo.

　　3Quando a pele entra em contato com a radiação ultravioleta, é produzida uma pigmentação marron chamada melanina, e a função original da melanina é proteger a pele contra a radiação ultravioleta, mas quando a tarefa de proteção é completada, ela se torna escama suja. Quando o metabolismo do corpo é ruim, parte da pigmentação permanece na superfície da pele, formando manchas pretas.

　　Mancha de melanina-A síndrome de pólipos múltiplos gastrointestinais é propensa a complicar-se com enterramento intestinal, hemorragia intestinal, hemorragia gastrointestinal, obstrução intestinal e outras doenças. A hemorragia em grande quantidade dos pólipos pode causar anemia no paciente. Também pode ocorrer tumores genitais.

　　Mancha de melanina-Os pacientes com síndrome de pólipos múltiplos gastrointestinais têm manchas pigmentadas escuras na mucosa bucal e nos lábios, que podem ser únicas ou múltiplas, de cor castanha ou preta, com diâmetro de1～5mm, com forma irregular circular ou oval. A cor é mais profunda antes e depois da puberdade, mais clara na infância e na velhice, e alguns pacientes têm manchas pigmentadas em diferentes graus no rosto e nas mãos.

　　Os pólipos são mais comuns no intestino delgado, geralmente sem sintomas自觉，ocasionais com o enterramento intestinal e hemorragia intestinal. A hemorragia gastrointestinal em grandes quantidades sugere frequentemente pólipos gástricos e duodenais. Os pólipos podem induzir diretamente ou indiretamente o enterramento intestinal, neste momento, aparecem cólicas abdominais e uma série de sintomas de obstrução intestinal. Comparado ao enterramento intestinal infantil ou ao enterramento intestinal causado por tumores em idosos, o sintoma desta doença é mais leve, a dor abdominal geralmente dura10～15minutos e se aliviar sozinho.

　　Mancha de melanina-A síndrome de pólipos múltiplos gastrointestinais é uma doença genética. Portanto, a prevenção da doença é principalmente a detecção precoce, diagnóstico precoce e tratamento precoce. As grávidas e as mães devem fazer um conselho genético e um diagnóstico pré-natal durante a gravidez. As grávidas devem evitar o contato com substâncias tóxicas e perigosas e radiação durante a gravidez. As pessoas devem prestar atenção ao equilíbrio entre trabalho e descanso no dia-a-dia, viver uma vida ordenada, manter uma atitude otimista, ativa e positiva, o que ajuda muito na prevenção de doenças. A dieta deve ser regular, o sono e o despertar devem ser regulares, evitar o excesso de esforço, manter um espírito alegre, desenvolver hábitos de vida saudáveis.

　　Mancha de melanina-Os exames de síndrome de polipose gastrointestinal múltipla incluem radiografia de bário, radiografia dupla de X-rays e endoscopia com fibra, entre outros, e os métodos específicos de exame são descritos como segue.

　　1A radiografia de bário mostra pólipos de diferentes tamanhos, a maioria dos quais está2até cm, a maioria com pedúnculo, distribuição densa e ampla. Os casos graves podem afetar todo o cólon, até o estômago e o intestino delgado. Quando o intestino está repleto, as bordas têm um formato de borda de laço, e aopression, são visíveis inúmeras sombras de defeitos de repleção densos.

　　2A radiografia dupla de X-rays mostra sombras de padrão de tecido de abelha.

　　3A endoscopia com fibra pode detectar pólipos no estômago, duodeno, reto e cólon, e pode fazer exames de patologia histológica de tecidos vivos.

　　Mancha de melanina-Os pacientes com síndrome de polipose gastrointestinal múltipla devem comer alimentos que aumentam a imunidade gastrointestinal; comer alimentos com efeito anti-inflamatório; comer alimentos ricos em selênio com efeito antitumoral. Evitar alimentos ricos em melanina; evitar alimentos ricos em nitrito; evitar alimentos que provocam infecção. Os princípios específicos de dieta são os seguintes.

　　1Não comer alimentos salgados e picantes em excesso; não comer alimentos quentes, frios, vencidos ou estragados.

　　2Avalie com cautela a ingestão de alguns alimentos anticancerígenos e alimentos alcalinos ricos em sais minerais para idosos fracos ou pessoas com genes hereditários de alguma doença. Manter um bom estado de espírito.

　　Mancha de melanina-A síndrome de polipose gastrointestinal múltipla é uma doença hereditária congenita, portanto, não há tratamento radical específico. Tratamento conservador para sangramento intestinal leve. No caso de sangramento grave, o tratamento interno é ineficaz e pode ser necessário uma laparotomia exploratória para encontrar a localização da hemorragia e realizar um tratamento cirúrgico apropriado. Geralmente, a cirurgia paliativa não é indicada, mas quando ocorrer obstrução, muitos polipos ou polipos grandes, pode ser feita cirurgia ou excisão de polipos endoscópica. A escolha da estratégia de tratamento específica depende da localização, presença ou ausência de pedúnculo, tamanho do pedúnculo e potencial malignidade. O tratamento cirúrgico é principalmente a excisão de polipos por eletrocoagulação endoscópica, ou cirurgia a laser ou a micro-ondas.