Pigmentazione melaninica-Sindrome di poliposi polmonare gastrointestinale

　　Pigmentazione melaninica-La sindrome di poliposi polmonare gastrointestinale è una malattia genetica, al momento la causa non è chiara, potrebbe essere correlata ai seguenti fattori.

　　1Fattori genetici e immunitari, la causa specifica non è nota.

　　2Le fattori esterni: la luce solare include luce visibile, infrarossi, ultravioletti, tra cui UVC (l'ultravioletto con la lunghezza d'onda più breve) ha un effetto dannoso sui DNA delle cellule umane, se si è esposti a lungo agli ultravioletti, può sviluppare malattie della pelle, cancro della pelle e altri, in casi gravi può causare mutazione genetica, in generale la mutazione genetica è maligna. Pertanto, le cellule cutanee rilasciano melanina fisicamente, la melanina può assorbire efficacemente gli ultravioletti, ridurre l'impatto degli ultravioletti sull'uomo.

　　3Quando la pelle viene esposta ai raggi ultravioletti, viene prodotta una sostanza chiamata melanina bruna, e l'effetto originale della melanina è proteggere la pelle dagli raggi ultravioletti, ma dopo che il compito di protezione è completato, diventa la crosta che si stacca. Quando il metabolismo del corpo è cattivo, alcune pigmentazioni rimangono sulla superficie della pelle, formando macchie scure.

　　Pigmentazione melaninica-La sindrome di poliposi polmonare gastrointestinale è suscettibile di complicarsi con intubazione intestinale, emorragia intestinale, emorragia digestiva, ostruzione intestinale e altre malattie. La grande emorragia dei polipi può causare anemia nei pazienti. Può anche verificarsi tumore genitale.

　　Pigmentazione melaninica-I pazienti con sindrome di poliposi polmonare gastrointestinale hanno macchie di melanina evidenti sulla mucosa orale e sulle labbra, che possono essere singole o multiple, di colore marrone o nero, di diametro1～5mm, la forma è rotonda o ellittica irregolare. Il colore è più profondo prima e dopo la pubertà, più pallido durante l'infanzia e negli anziani, e alcuni pazienti hanno macchie pigmentarie di diverso grado sul viso e sulle mani.

　　I polipi sono più comuni nell'intestino tenue, di solito senza sintomi spontanei, occasionalmente si verificano intubazioni intestinali e emorragie intestinali. La quantità significativa di emorragia digestiva suggerisce spesso polipi gastrici e duodenali. I polipi possono indurre intubazione intestinale direttamente o indirettamente, a questo punto si verificano dolori addominali acuti e una serie di sintomi di ostruzione intestinale. Con la sindrome di intubazione intestinale infantile o con la sindrome di intubazione intestinale degli anziani a causa del tumore, questa sindrome è più lieve, il dolore addominale dura più a lungo10～15migliorare autonomamente.

　　Pigmentazione melaninica-La sindrome di poliposi polmonare gastrointestinale è una malattia genetica. Pertanto, la prevenzione della malattia principale è la scoperta precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce. Le donne in gravidanza devono fare una consulenza genetica e una diagnosi prenatale durante la gravidanza. Le donne in gravidanza devono evitare di venire a contatto con sostanze tossiche e dannose e raggi X. Le persone devono prestare attenzione al bilanciamento del lavoro e del riposo nella vita quotidiana, mantenere una vita ordinata, mantenere un atteggiamento di ottimismo, positività e avanzamento, che può essere molto utile per prevenire le malattie. La dieta deve essere regolare, la vita quotidiana deve essere regolare, evitare il lavoro eccessivo, mantenere un atteggiamento sereno, sviluppare abitudini di vita salutari.

　　Pigmentazione melaninica-Le indagini per la sindrome dei polipi gastrointestinali multipli includono la radiografia a doppio contrasto, la fibroscopia endoscopica e altre, i metodi di indagine specifici sono descritti di seguito.

　　1La radiografia a doppio contrasto può mostrare polipi di diverse dimensioni, la maggior parte dei quali si trova in2fino a cm, la maggior parte dei polipi è dotata di peduncolo, distribuiti densamente e su larga scala. I cambiamenti patologici significativi possono coinvolgere l'intero colon, persino lo stomaco e l'intestino tenue. Quando l'intestino è pieno, i margini presentano una forma a fiore, e quando si preme, si vedono numerose ombre di difetti di riempimento densi.

　　2La doppia contrastografia a raggi X può mostrare un'ombra a trama a cellula di fieno.

　　3La fibroscopia endoscopica può rilevare polipi nel stomaco, duodeno, retto e colon, e può essere eseguita una biopsia istologica in vivo.

　　Pigmentazione melaninica-I pazienti con sindrome dei polipi gastrointestinali multipli dovrebbero consumare alimenti che aumentano la funzione immunitaria gastrointestinale; consumare alimenti con proprietà anti-infiammatorie; consumare alimenti ricchi di selenio con proprietà antitumorali. Evitare alimenti ad alta concentrazione di melanina; evitare alimenti ad alta concentrazione di nitriti; evitare alimenti irritanti. Le specifiche regole dietetiche sono descritte di seguito.

　　1Non consumare troppi alimenti salati e piccanti; non consumare alimenti troppo caldi, freddi, scaduti o alterati.

　　2A seconda delle circostanze, consumare alcuni alimenti preventivi contro il cancro e alimenti alcalini ad alta concentrazione per gli anziani deboli o coloro che hanno geni genetici per determinate malattie. Mantenere uno stato mentale di buona salute.

　　Pigmentazione melaninica-La sindrome dei polipi gastrointestinali multipli è una malattia congenita e ereditaria, quindi non c'è una cura radicolare speciale. Per i casi di emorragia intestinale lieve, si può somministrare un trattamento conservativo. Per i casi di emorragia grave che non risponde al trattamento medico interno, è possibile eseguire una laparotomia per scoprire la posizione dell'emorragia e fare un trattamento chirurgico appropriato, in generale non è consigliabile eseguire una resezione palliativa, ma quando si verificano ostruzioni, un gran numero di polipi o polipi grandi, è possibile eseguire un intervento chirurgico o una polpectomia endoscopica. La scelta della terapia specifica dipende dalla posizione, dalla presenza o meno di un peduncolo, la dimensione del peduncolo e la potenziale malignità. La terapia chirurgica principale è la polpectomia endoscopica a alta frequenza, o la resezione a laser o a microonde.