Premièrement, cause de la maladie
Dans les cas normaux, les reins du fœtus au8semaine, les deux reins ont atteint le2au niveau de la vertèbre lombaire. La formation de l'hypoplasie rénale ectopique se produit à la fin du4~8Durant le processus de montée du rein péritelique, en raison de l'altération de la croissance des bourgeons urétéraux, des anomalies de la circulation sanguine ou de la croissance trop rapide des tubes de Wolff, le renforcement du rein peut s'arrêter, s'accélérer ou s'ériger vers le côté opposé, entraînant ainsi une malformation rénale ou une mauvaise rotation rénale.
Deuxièmement, mécanisme de développement
L'hypoplasie rénale ectopique diffère de l'hypoplasie rénale, la dernière étant initialement à sa position normale, avec des vaisseaux sanguins et des uretères normaux. L'hypoplasie rénale ectopique est généralement plus petite, environ6Pourcentage se trouve dans le pelvis, les uretères sont courts, les vaisseaux sanguins d'apport viennent du segment inférieur de l'aorte et des branches principales des vaisseaux pelviens, et sont souvent multiples. Comme lors de l'embryogenèse au cinquième mois,8Le rein péritelique continue de monter, une partie ou la totalité du rein traverse le diaphragme pour entrer dans le mésentère postérieur, formant ainsi un rein intrathoracique, représentant environ5Pourcentage, son uretère est allongé, mais l'apport sanguin est normal, et il n'y a pas de mauvaise rotation rénale. Le rein ectopique croisé peut être divisé en type fusionné et non fusionné, l'uretère entre généralement dans la vessie par le chemin normal, s'ouvrant normalement dans la zone triangulaire.