Kératose palmoplantaire diffuse

　　1、Causes

　　Il s'agit d'une hérédité dominante autosomique. Il peut survenir dans toutes les races, avec un taux de prévalence comparable entre les deux sexes, certaines statistiques montrent que le taux de prévalence en Irlande du Nord est1∶4Il existe une famille.

　　2、Mécanisme de développement

　　Le mécanisme de développement est encore inconnu. Hérédité dominante autosomique. Il est possible que ce soit une hérédité dominante autosomique. La plupart des cas commencent dès l'enfance.

　　En raison des lésions cutanées, l'intégrité cutanée est endommagée, donc elle peut être déclenchée par les grattages des patients, entraînant des infections bactériennes ou fongiques de la peau, généralement secondaires à une constitution faible, ou à l'utilisation à long terme d'inhibiteurs de l'immunité et de patients avec des ongles grises et d'autres infections fongiques, comme des infections bactériennes concomitantes, peuvent présenter des symptômes tels que de la fièvre, une swelling de la peau, des lésions et des sécrétions purulentes. Les cas graves peuvent entraîner une sepsémie, donc elle doit attirer l'attention des médecins cliniques.

　　Les maladies de kératose palmoplantaire diffuse se manifestent souvent dès l'enfance, chez les patients légers, la peau des palmes et des plantes des pieds est rugueuse, dans les cas graves, les plaques palmoplantaires sont généralisées, les bords kératinisés sont épais, l'apparence est lisse, la couleur est jaune, ressemblant à des callosités, ou en augmentation en forme de verrue, souvent causées par la disparition de l'élasticité et la formation de fissures, entraînant des douleurs et des difficultés de movement des mains et des pieds, les lésions peuvent être limitées aux palmes et aux plantes des pieds, occasionnellement aux revers des mains et des pieds, aux doigts et aux orteils, aux coudes et genoux, à la face externe du bras, à la face antérieure de la jambe et au talon, distribué symétriquement, peut être accompagné de sueur excessive, l'épaississement et la turbidité des ongles, certains patients peuvent être associés à une ichthyose congenitale ou d'autres anomalies congénitales, les lésions peuvent persister toute la vie.

　　Cette maladie appartient à l'hérédité dominante autosomique. Elle peut survenir dans toutes les races, avec une incidence approximativement égale entre les deux sexes, et on a statistiquement son incidence en Irlande du Nord.1∶4Des dizaines de milliers. Il a une nature familiale. Par conséquent, il n'est pas possible de prévenir cette maladie en fonction de la cause, et il est recommandé de faire un examen chromosomique avant la grossesse. Pour ceux qui ont des anomalies chromosomiques graves, il est recommandé d'éviter de se marier. De plus, il est recommandé d'éviter les mariages consanguins, ce qui peut également réduire le taux de prévalence de cette maladie.

　　Examen clinique cutané :La peau des palmes et des plantes des pieds est rugueuse, et dans les cas graves, des taches diffuses apparaissent sur les palmes et les plantes des pieds, avec une épaisseur accrue de kératine à la bordure, une surface lisse, une couleur jaune ressemblant à des callosités, ou une épaississement en verrue, souvent due à la perte d'élasticité et à la fissuration, entraînant des douleurs et causant des difficultés de movement des mains et des pieds, les lésions peuvent être limitées à la plante des pieds et des palmes, occasionnellement affectant également le dos des mains et des pieds, les doigts et les orteils, les coudes, les genoux, le côté extérieur du bras, le tibia antérieur et le talon, distribué symétriquement.

　　Pathologie tissulaire :L'épiderme est épaissi, la kératose est malformée, les strates granulaires et acérines sont épaissies, et il y a une légère infiltration des cellules inflammatoires dans la couche superficielle de la derme. Les glandes sudoripares et les conduits sudoripares peuvent occasionnellement se rétrécir.

　　1、Alimentation riche en protéines :Un apport riche en protéines peut renforcer la résistance de l'organisme et les capacités anti-inflammatoires, fournir les matériaux nécessaires à la réparation des tissus endommagés.

　　2、Vitamines en quantité suffisante :Fournir une variété de vitamines, en particulier les vitamines du groupe B, la vitamine C, etc. Les vitamines du groupe B aident à la digestion et protègent les tissus buccaux ; la vitamine C peut accélérer la guérison des saignements des gencives.

　　3、Supplément de minéraux :Il est important de prêter attention à l'apport de minéraux, en particulier la quantité et les rapports de calcium, phosphore et zinc. Le zinc peut combattre les infections et renforcer la guérison.

　　Il est recommandé de réduire la consommation de nourriture frite, cuites au four, grasse, et de déchets, de produits de mer, de l'oignon, du poireau, du tabac et de l'alcool, etc., et de consommer plus de produits riches en protéines, tels que les produits laitiers, les œufs, le lait, le mung bean, le flocons d'avoine, le riz, les légumes frais et les fruits.

　　1、Thérapie

　　Cette maladie appartient à l'hérédité dominante autosomique. Elle peut survenir dans toutes les races, avec une incidence approximativement égale entre les deux sexes, et on a statistiquement son incidence en Irlande du Nord.1∶4Des dizaines de milliers. Il a une nature familiale, donc cette maladie n'a pas de traitement spécifique efficace. On peut essayer de prendre de la vitamine A et de l'acide retinique, et éviter au maximum les traumatismes. Les traitements locaux peuvent inclure des décapants de kératine. De plus, un onguent topique de corticostéroïde peut être utilisé localement.

　　2、Prévision

　　Les lésions peuvent durer toute la vie.