Anal membrane atresia

　　Anal membrane atresia is a low-level malformation and a common type, caused by developmental disorders in the late embryonic stage, resulting in abnormal absorption of the anal membrane between the primitive anus and the distal end of the rectum. Sometimes, it can be associated with subcutaneous potential fistulae extending to the anterior anal area, with the anal canal and rectal development being basically normal, and generally not associated with other malformations.

　　In addition to general symptoms, anal membrane atresia can also cause other diseases. The diseases that can be associated with this disease are common, including intestinal obstruction and intestinal inflammation. Therefore, once it is discovered, it needs to be treated actively, and preventive measures should also be taken in daily life.

　　After birth, there is no meconium excretion, crying and restlessness, vomiting, and abdominal distension. There is a significant depression at the normal anal position, and the anal canal is covered by a membrane. The membrane is sometimes very thin, and deep blue meconium can be seen through it, which remains in the anal canal and rectum. When the child cries, the membrane protrudes outward significantly, and there is a significant impact when the finger touches it. Stimulation of the perianal area can cause the anal sphincter to contract.

　　L'atresie anale se caractérise par une dépression évidente à la position anale normale, avec un tube anal couvert par une membrane. Cette membrane est parfois très mince et permet de voir le méconium bleu foncé resté dans le tube rectal et anal. Cette maladie est une malformation congenitale, sans mesures de prévention efficaces. Le traitement doit être commencé dès le diagnostic pour éviter les complications graves.

　　Les examens nécessaires pour les patients atteints d'atresie anale sont les suivants :

　　Première partie, examen par poinçonnement :

　　Deuxième partie, examen rectal :L'examen rectal est une méthode simple, rapide et très importante pour le diagnostic des maladies, où le médecin introduit un doigt dans l'anus du patient. Il n'est pas nécessaire d'utiliser des équipements d'assistance.

　　L'atresie anale est une malformation congénitale. Les nourrissons n'ont pas d'excrétion de méconium après la naissance, donc il n'y a pas de précautions alimentaires à suivre. La diète du patient doit être légère et facile à digérer, avec une alimentation riche en fruits et légumes, une alimentation équilibrée et une attention à l'apport nutritionnel suffisant. De plus, le patient doit éviter les aliments épicés, gras, froids et crus.

　　L'atresie anale est une maladie anorectale courante. Si elle est découverte à temps, elle doit être traitée rapidement, sinon elle aura un grand impact sur la vie du patient. En raison de la position basse de l'atresie anale, l'opération est facile et peut être pratiquée dès le diagnostic.

　　1、Excision du film anale :Inciser le film anale, aspirer le méconium, couper le film anale le long de la lèvre anale, dilater l'anus pour permettre la passage du doigt, légèrement détacher la muqueuse anale inférieure, puis coudre la muqueuse anale de manière détendue à la peau périanale, après la chirurgie10commencer à dilater l'anus, tous les2～3jusqu'à ce que l'anus ne soit plus étroit et que les selles soient faciles.

　　2、Incision du film anale :Prendre une incision transversale avant et après à la dépression anale perinéale, percer le film anale en croix, permettre la communication interne et externe de l'anus, puis dilater l'anus jusqu'à ce qu'il puisse y avoir un doigt. Commencer à dilater l'anus dès les premiers jours postopératoires, jusqu'à ce que les selles soient normales. Cependant, beaucoup de gens pensent que la simple incision du film anale n'a pas d'effet à long terme, et souvent laisse une sténose anale qui nécessite une nouvelle chirurgie, donc cette méthode est rarement utilisée.