Das Krümmelbeinssyndrom ist eine Form der Osteochondrose des Schienbeins-Osteochondrose, auch bekannt als Blount-Barber-Syndrom, Blount-Syndrom des Schienbeins, Blount-Krankheit, aseptische Nekrose des inneren Schienbeinkopfes, Talipes varum-Krankheiten wie die deformierende Osteochondrose des Schienbeins, die laterale oder mediale Osteochondrose, die nicht-rachitische Krümmelbeine, das Talipes varum Syndrom usw. Diese Krankheit betrifft das mediale Epiphysenplateau des proximalen Schienbeins, das unter dem Gewicht belastet wird und so die normale Knochenentwicklung stört, was zu einer lateralen Krümmung des proximalen Schienbeinmetatarsus führt.
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Kinderkrümmelbeinssyndrom
- Inhaltsverzeichnis
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1.Welche Ursachen gibt es für das Kinderkrümmelbeinssyndrom
2.Welche Komplikationen kann das Kinderkrümmelbeinssyndrom verursachen
3.Welche typischen Symptome hat das Kinderkrümmelbeinssyndrom
4.Wie kann man das Kinderkrümmelbeinssyndrom vorbeugen
5.Welche Laboruntersuchungen müssen bei Kinderkrümmelbeinssyndrom durchgeführt werden
6.Was sollte bei Kindern mit Kinderkrümmelbeinssyndrom vermieden und was gegessen werden
7.Konservative Behandlungsmethoden der westlichen Medizin bei Kinderkrümmelbeinssyndrom
1. Welche Ursachen gibt es für das Kinderkrümmelbeinssyndrom
Das Kinderkrümmelbeinssyndrom gehört zu den Osteochondrosen oder Osteochondritis, die Ursachen sind nicht bekannt und könnten mit Verletzungen oder Allergien zusammenhängen. Dazu gehören auch Fälle von Tuberkulose und Syphilis, bei denen die Patienten eine Defekt im Wachstum des Epiphysenchondriums haben, eine Verzögerung der Knochenverkalkung an der inneren oder äußeren Seite des proximalen Tibiakopfes.
2. Kinderkrümmelbeinssyndrom kann welche Komplikationen verursachen
Neben den klinischen Manifestationen kann Osteogenesis imperfecta auch andere Krankheiten verursachen. Aufgrund der Unterschenkelmissbildung können Bewegungsstörungen der Unterschenkel, eine kleine Körpergröße und andere verursacht werden, daher sollte sie von Klinischen Ärzten und Eltern hoch angesehen werden.
3. Welche typischen Symptome hat Osteogenesis imperfecta
Klinisch kann die Krankheit Osteogenesis imperfecta in eine Kinderversion und eine Jugendversion unterteilt werden, die spezifischen klinischen Manifestationen sind wie folgt:
1, Kinderversion
Das Kind1～2Jahre alt, häufig übergewichtige Kinder. Die Beine sind ohne Grund allmählich gebogen, häufig bilateral, selten unilateral. Der Einzelseitige zeigt eine Läufergange, der Bilaterale zeigt einen Entenmarsch. Manchmal können Schmerzen im Fuß und im Knie durch Überbeanspruchung verursacht werden.
2, Jugendversion
Symptome der Jugendversion6～12Jahre alt, häufig unilateral. Körpersuche zeigen, dass das betroffene Bein kürzer ist1～2cm, auf der unteren Seite des Kniegelenks gibt es eine scharfe, spitze, eckige Protrusion, die Innenknöchelkugel ist geschwollen, der Schienbein ist intern rotiert. Andere körperliche Untersuchungen sind normal.
4. Wie kann Osteogenesis imperfecta vorgebeugt werden
Osteogenesis imperfecta ist eine angeborene Krankheit, es gibt keine wirksamen Präventionsmaßnahmen. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind der Schlüssel zur Prävention und Behandlung dieser Krankheit. Gleichzeitig sollte auf die funktionelle Übung der Kinder mit dieser Krankheit geachtet werden. Durch die Kombination notwendiger passiver Übungen können postoperative Komplikationen effektiv reduziert werden.
5. Welche Laboruntersuchungen sind für Kinder mit Osteogenesis imperfecta erforderlich
Kinder mit Osteogenesis imperfecta sollten eine Röntgenuntersuchung durchführen, bei der das Baby-Typ eine Innendrehung des Oberschenkelkopfes und eine Innendrehung der Proximalendoste des Oberschenkels zeigt. Der Jugend-Typ zeigt die laterale Seite der Epiphysenplatte.1/2Der mittlere Teil wird schmaler, die Knochendichte auf der anderen Seite nimmt zu. Die Knochenform ist normal, die Epiphysenplatte ist nicht in Stufen angeordnet.
6. Dietäre Empfehlungen für Patienten mit Osteogenesis imperfecta
Kinder mit Osteogenesis imperfecta sollten reichlich Calcium-reiche Lebensmittel wie Fisch, Schalentieren, Shrimp, Seetang, Milchprodukte, Bohnen und andere essen. Die Ernährung sollte leicht und nahrhaft sein, mehr Obst und Gemüse wie Bananen, Brombeeren und Äpfel essen und mehr Immunsystem-stärkende Lebensmittel essen, um die individuelle Krankheitsabwehr zu stärken.
7. Konservative Behandlungsmethoden der westlichen Medizin bei der Kinderkrankheit Osteogenesis imperfecta
Die Kinderkrankheit Osteogenesis imperfecta kann in eine Kinderversion und eine Jugendversion unterteilt werden. Die Kinderversion kann durch konservative Therapie allmählich korrigiert werden. Bei schweren Missbildungen ist eine orthopädische Operation erforderlich. Die Jugendversion erfordert oft eine orthopädische Operation zur Korrektur.
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