Repetição peniana

　　A repetição peniana é influenciada por fatores ambientais específicos ou genéticos durante o desenvolvimento embrionário, resultando na repetição longitudinal da membrana cloacal. A增生 mesenquimal lateral do cabeça forma dois nódulos reprodutivos, que desenvolvem-se em dois pénis, ou a prolongação dos nódulos reprodutivos forma pénis e ocorre uma deficiência de fusão, resultando em pénis ramificados. Se a deficiência do embrião ocorrer na cabeça da membrana cloacal, pode ocorrer apenas a repetição do pénis. Se a deficiência ocorrer no lado posterior e lateral do embrião jovem, além da repetição completa do pénis, geralmente estão associadas com anomalias espinhais lombossacrais, estenose anal, escroto bifurcado e repetição da bexiga.

　　O pénis duplicado geralmente é acompanhado por outras anomalias graves do sistema urinário e reprodutivo, como hérnia uretral, fisura uretral, bexiga duplicada, bexiga ectópica, ausência de escroto, ausência de testículos, ausência de rins.

　　O pénis duplicado geralmente tem dois pénis paralelos ou dispostos em ordem anterior e posterior, geralmente paralelos, com dois ureteras e orifícios uretrais e tecidos esponjosos independentes. À vezes, um pénis está na posição normal, enquanto o outro pénis é encontrado em outras partes, e o pénis desenvolvido é pequeno. Há dificuldades na micção, relação sexual e ejaculação.

　　O pénis duplicado é influenciado por fatores ambientais específicos ou genéticos durante o desenvolvimento embrionário. Portanto, até o momento, não há medidas preventivas eficazes para o pénis duplicado, e o diagnóstico e tratamento precoces são a chave para a prevenção e tratamento dessa doença.

　　O pénis duplicado geralmente tem dois pénis paralelos ou dispostos em ordem anterior e posterior, e a inspeção dessa doença geralmente é como follows.

　　1Catheterização ou exame de cateter uretral

　　A catheterização e o cateter uretral podem entrar na bexiga por duas orifícios uretrais externos.

　　2Exames de imagem

　　Se refere principalmente à cintilografia renal venosa e à cintilografia da bexiga durante a micção.

　　Esses exames podem fornecer informações sobre a anatomia morfológica do sistema urinário, entender a relação entre a uretra duplicada e a bexiga, facilitando a formulação do plano de tratamento.

　　Os pacientes com pénis duplicado não têm requisitos especiais na dieta, mas devem prestar atenção à dieta da grávida no período embrionário. A grávida deve evitar alimentos fritos, assados e grelhados, evitar fumar e beber, evitar o contato com substâncias tóxicas e prejudiciais, para evitar mutações genéticas.

　　A cirurgia de correção cirúrgica para o pénis duplicado é realizada clinicamente. O objetivo da cirurgia é remover o corpo cavernoso peniano relativamente hipoplásico e a uretra, ao mesmo tempo, realizar a cirurgia de modelagem do pénis para manter o pénis. Os pacientes com defeito uretral devem submeter-se à cirurgia de modelagem uretral. O pénis duplicado bifurcado pode ser submetido a uma cirurgia de modelagem de pénis e uretra em uma única fase ou em fases, e o método cirúrgico para o pénis duplicado verdadeiro é remover o pénis e a uretra que se desenvolveram mal. Durante o processo de tratamento, outras anomalias concomitantes devem ser tratadas.