Repetición del pene

　　La repetición del pene es causada por factores específicos del entorno o genéticos durante el desarrollo embrionario, lo que lleva a la repetición longitudinal de la membrana cloacal. La增多 del mesodermo lateral en la cabeza forma dos nódulos reproductivos, que se desarrollan en dos penes, o cuando los nódulos reproductivos se alargan para formar un pene, ocurre una defecto de fusión que forma un pene ramificado. Si el defecto embrionario ocurre en la cabeza de la membrana cloacal, puede ocurrir solo la repetición del glande peneano. Si el defecto ocurre en el lado posterior y lateral del embrión joven, además de la repetición completa del pene, a menudo se acompaña de deformidades espinales lumbosacras, atresia anal, división escrotal y repetición de la vejiga.

　　El pene duplicado a menudo se acompaña de otras graves anomalías de desarrollo del sistema urinario y reproductivo, como la fisura uretral, la fisura de la uretra, el vejiga duplicada, la vejiga ectópica, ausencia de escroto, ausencia de testículos, ausencia de riñones, etc.

　　El pene duplicado generalmente tiene dos penes que se alinean a la izquierda y derecha o en paralelo o en serie, generalmente en paralelo, con dos ureteras y orificios uretrales y tejido cavernoso independiente. A veces, un pene está en la posición normal, mientras que otro pene se encuentra en otras partes, y el pene se desarrolla más pequeño. Hay dificultades en la micción, el coito y la eyaculación.

　　El pene duplicado se debe a factores ambientales específicos o genéticos en el desarrollo embrionario. Por lo tanto, hasta ahora, no hay medidas preventivas efectivas para el pene duplicado, el descubrimiento temprano y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de la enfermedad.

　　El pene duplicado generalmente tiene dos penes que se alinean a la izquierda y derecha o en paralelo o en serie, la inspección de esta enfermedad generalmente es como sigue.

　　1、examen de sonda urinaria o catéter uretral

　　La sonda urinaria y el catéter uretral pueden entrar en la vejiga a través de dos orificios uretrales externos.

　　2、exámenes de imagenología

　　Principalmente se refiere a la urografia renal y la cistouretrografia de orina.

　　A través de estas pruebas se puede entender la morfología anatómica del sistema urinario, entender la relación entre la uretra duplicada y la vejiga, para facilitar la formulación del plan de tratamiento.

　　Los pacientes con pene duplicado no tienen requisitos especiales en la dieta, pero deben prestar atención a la dieta de las mujeres embarazadas durante el período embrionario. Las mujeres embarazadas deben evitar alimentos fritos y asados, evitar fumar y beber, evitar el contacto con sustancias tóxicas y dañinas, para evitar la mutación genética.

　　El tratamiento quirúrgico clínico para el pene duplicado se realiza mediante cirugía. El objetivo de la cirugía es extirpar el cuerpo cavernoso del pene relativamente hipoplásico y la uretra, y al mismo tiempo realizar una cirugía de modelado para preservar el pene. Los pacientes con defectos uretrales deben someterse a una cirugía de modelado uretral. El pene duplicado bifurcado puede realizarse en una fase o en varias fases, la cirugía para el pene duplicado verdadero es extirpar el pene y la uretra hipoplásicos. Durante el proceso de tratamiento, se debe manejar simultáneamente otras anomalías concomitantes.