Carenza congenita del perone

　　Può essere un difetto di sviluppo embrionale, secondo Bardenheuer, la parte inferiore del corpo durante la prima fase embrionale si verifica1La linea principale,4La linea di nutrizione. Dalla linea principale si sviluppano il femore, il perone,2Le ossa tarsali e il quinto dito, dal margine laterale si sviluppano la tibia e altre ossa del piede, e si dice che la carenza congenita della tibia è causata da una formazione incompleta del primo margine laterale. In generale, è più accettato l'ipotesi degli fattori interni. Joachimstahl sostiene che è dovuta alla compressione amniotica nel periodo fetale.

　　1Il piede caduto è uno dei segni ortopedici. Il paziente è seduto, entrambe le gambe sono naturalmente penzolanti, se si vede che il piede è in posizione plantare e non può sollevarsi attivamente né ruotarsi internamente o esternamente, è un piede caduto.

　　2Il piede valgo, noto anche come piede valgo, si riferisce al piede del bambino che ha un'assonoria dell'asse del tallone verso l'esterno, è una delle malformazioni più comuni del piede. Il piede valgo è una deformazione causata da un'anomalia di sviluppo dei tendini del piede.

　　3La spina bifida (spinal bifida) è anche chiamata malformazione del canale vertebrale incompleto, una malformazione congenita comune. È causata da una chiusura incompleta del canale vertebrale durante lo sviluppo embrionale.

zoppicante, la gamba è accorta. Si può vedere la deformazione arcuata della tibia, il piede è ruotato esternamente e il malleolo esterno è scomparso e accompagnato da altre deformazioni della gamba accorte.
1.Ⅰ tipo
parzialmente assente unilaterale, la gamba può essere moderatamente accorta, generalmente senza disabilità.
2.Ⅱ tipo
Il perone è quasi completamente assente, la gamba è molto corta e la tibia è nella1/3e il1/3deformazione completa dell'arco. La pelle ha una leggera concavità, ma non è attaccata all'estremità dell'arco; il piede è caduto e ruotato; anche il femore della stessa parte è accorto. Anche con il trattamento, la funzione è relativamente scarsa.
3.Ⅲ tipo
Può essere unilaterale, bilaterale e accompagnato da altre gravi anomalie come deformazioni degli arti superiori o delle ossa della coscia, e la spina bifida, ecc. Questo tipo di caso è comune e il prognosi è peggiore.

　　Questa malattia appartiene alle malformazioni congenite, e le misure preventive sono le seguenti:

　　1Misure preventive dell'畸形胎儿；evitare febbre e raffreddore durante la prima fase della gravidanza. Le donne che hanno avuto febbre alta durante la prima fase della gravidanza, anche se i loro figli non mostrano malformazioni esterne evidenti, potrebbero avere un impatto negativo sullo sviluppo del tessuto cerebrale, manifestandosi come basso quoziente intellettivo, scarsa capacità di apprendimento e reazione, questo basso quoziente intellettivo non può essere riparato. Naturalmente, le malformazioni fetali causate da febbre alta sono anche correlate alla sensibilità della donna incinta alla febbre e ad altri fattori.

　　2Misure preventive dell'畸形胎儿；evitare di avvicinarsi ai gatti e ai cani. Molti non sanno che i gatti infetti sono anche una fonte di infezione che può causare gravi danni all'embrione, e le feci dei gatti sono la principale via di trasmissione di questa infezione letale.

　　3Misure preventive dell'畸形胎儿；evitare le donne che si truccano ogni giorno. Le indagini hanno dimostrato che il tasso di anomalie fetali nelle donne che si truccano ogni giorno è più alto rispetto a quello delle donne che non si truccano.1.25Le principali sostanze tossiche presenti nei cosmetici che possono influenzare negativamente lo sviluppo fetale sono l'arsenico, il piombo e il mercurio. Queste sostanze influenzano lo sviluppo normale del feto. In secondo luogo, alcune sostanze presenti nei cosmetici possono produrre composti aromatici amminici con attività teratogena dopo essere esposti agli ultravioletti del sole.

　　4Misure preventive dell'畸形胎儿；evitare lo stress emotivo durante la gravidanza. Le emozioni umane sono controllate dal sistema nervoso centrale e dal sistema endocrino, e uno degli ormoni endocrini, il cortisolo surrenalico, è strettamente correlato alle variazioni emotive dell'uomo. Quando la donna incinta è stressata, il cortisolo surrenalico potrebbe interferire con l'azione di fusione di alcune cellule embrionali, e se ciò accade durante il periodo iniziale della gravidanza, il3mesi, può causare deformità come labbro leporino o palatoschisi nel feto.

　　5、misure preventive di deformità fetale; evitare di bere bevande alcoliche. Se le donne incinte bevono bevande alcoliche, l'alcol può passare attraverso il placenta e danneggiare gravemente il feto. I danni possono includere testa piccola, orecchie e narici molto piccoli e labbro superiore spesso.

　　6、misure preventive di deformità fetale; evitare di mangiare cibo contaminato da micotossine. Gli esperti hanno sottolineato che se le donne incinte consumano cibo contaminato da micotossine (cibo avvelenato da muffa), le micotossine possono passare attraverso il placenta danneggiando il feto, causando la rottura dei cromosomi cellulari del feto.

　　Esperienza personale di chirurgia di labbro leporino Finalmente mi sono liberato del labbro leporino! Sono nato con una deformità labiale, ora finalmente sono stato corretto e ho fatto la chirurgia di labbro leporino, ho iniziato la mia vita diversa.

　　I pazienti con assenza congenita del perone camminano a zoppia, con la gamba corta. È visibile la deformità arcuata della tibia, la deformità varo del piede e la scomparsa dell'estremità esterna del malleolo e altre deformità di riduzione delle estremità degli arti. Al momento della diagnosi, oltre a dipendere dalle manifestazioni cliniche, è necessario utilizzare esami diagnostici ausiliari. L'esame radiografico può mostrare l'assenza del perone.

　　Cibo da mangiare per i pazienti con assenza congenita del perone: preferire cibi leggeri, mangiare più verdure e frutta, e combinare razionalmente la dieta. Mangiare meno grassi, grassi animali e cibi ad alto contenuto di colesterolo, poiché i loro prodotti metabolici come corpi chetoni, acidi, acido arachidonico e mediatori infiammatori possono inibire la funzione dei linfociti T, facilitando e aggravando il dolore alle articolazioni, il gonfiore, la decalcificazione ossea e la distruzione articolare.

　　in base all'età del paziente al momento della visita, la gravità della deformità, la tensione dei tessuti molli e il tipo di diagnosi. Per i bambini di tipo I, se la riduzione della lunghezza degli arti è inferiore a1.5cm, è possibile aumentare l'altezza della suola per compensare. I bambini di tipo II e III spesso presentano instabilità dell'articolazione del tallone, deformità varo del piede.

　　I trattamenti includono:

　　1、usare un supporto per mantenere la posizione normale del piede e della tibia.

　　2、eseguire osteotomia alla fine della tibia, mantenendo la posizione normale dell'articolazione tra il talo e la tibia.

　　3、fondere il talo con la tibia.

　　4、per i pazienti con assenza parziale del perone, eseguire la procedura di allungamento del perone per ripristinare la lunghezza completa del perone.