Hyperpigmented villonodular synovitis is a proliferative lesion of synovium, often manifested as localized nodules. The mass may originate from joint synovium, tenosynovium, fascial layer, or ligament tissue. The lesion is manifested as painless soft tissue mass, usually located in the fingers and toes. It can also be seen in other joints (especially the knee joint) and tenosynovium. Single joint onset is a regular feature of the disease, but there are also rare cases of polyarticular lesions.
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
Αιμορραγική νόσος του滑膜炎
- Contents
-
1.What are the causes of the onset of villonodular synovitis
2.What complications can villonodular synovitis easily lead to
3.What are the typical symptoms of villonodular synovitis
4.How to prevent villonodular synovitis
5.What laboratory tests should be done for villonodular synovitis
6.Dietary taboo for patients with villonodular synovitis
7.The routine method of Western medicine for the treatment of villonodular synovitis
1. What are the causes of the onset of villonodular synovitis
The etiology of villonodular synovitis is unknown and may be a synovial disease between inflammation and benign tumor. The villous type is more similar to inflammation. Animal experiments have shown that repeated injection of blood into the joint cavity can produce pathological changes similar to those of the villous type. Athletes may also develop similar changes due to repeated knee joint bleeding.
2. What complications can villonodular synovitis easily lead to
Villonodular synovitis can be complicated with joint hemorrhagic effusion and bone destruction. Bone destruction is manifested as localized decreased bone density, sparse or blurred trabeculae, erosive or sieve-like bone cortex, local bone defect or structural disappearance in imaging, which is commonly seen in bone inflammation, granuloma, tumor, or tumor-like lesions in clinical practice.
3. What are the typical symptoms of villonodular synovitis
Villonodular synovitis does not have obvious systemic symptoms, the body temperature of the patient is not high, the erythrocyte sedimentation rate is not fast, and there are no changes in the blood picture. Local symptoms are also mild in the early stage, so patients seek medical attention late, and the disease course is long, usually lasting1~5The elderly are most affected, with more than half having a history of trauma. The main symptoms of the disease are joint swelling, pain is usually mild, local skin temperature is sometimes slightly high, and joint function is not significantly limited. The joints with diffuse swelling feel spongy when touched, and those with a lot of fluid can be felt to fluctuate. Sometimes, nodules of different sizes that can move slightly can be felt.
4. How to prevent villonodular synovitis
To prevent diseases is an important method to reduce the occurrence of diseases, and the following will introduce the preventive measures of this disease:
1、eliminate and reduce or avoid the factors of onset, improve the living environment space, develop good habits, prevent infection, pay attention to food hygiene, reasonable diet.
2、focus on physical exercise, increase the body's resistance to disease, do not overwork, do not over-consume, quit smoking and drinking.
3、early detection, early diagnosis, early treatment, build confidence to defeat the disease.
5. Τι δοκιμές πρέπει να κάνει η αιμορραγική νόσος του滑膜炎
Η αιμορραγική νόσος του滑膜炎 μπορεί να διαγνωστεί με τις παρακάτω εξετάσεις:
1、blood test, ESR, rheumatoid factor καιC-Reactive protein test δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή.
2、arthrotomy αφαίρεση της ένδυσης της αρθρώσης είναι κυρίως αίμα, μπορεί να είναι πορτοκαλί.
3、X-ray εμφανίζεται ανάλογα με τη θέση της νόσου.
4、CT 扫描 μπορεί να δείξει την hemosiderin, την έκταση της滑膜炎 και την κυστική και την καταστροφή του οστού, αν υπάρχει ευρεία ανάπτυξη της hemosiderin, θα εμφανιστεί ως πυκνότητα στο CT.
5、MRI στοT1καιT2Στο weighted image, η hemosiderin εκφράζεται ως χαμηλή ή μη σήμα.
6、αγγειακή φωτογραφία δείχνει πλούσια ροή αίματος στη νόσο, αλλά στην καθυστερημένη φάση της νόσου ή όταν η νόσος είναι εμφανώς φυσακτώματα, η αγγειακή φωτογραφία δείχνει λιγότερη ροή αίματος στη νόσο.
6. Αιμορραγική νόσος του滑膜炎病人的饮食宜忌
Οι ασθενείς με αιμορραγική νόσος του滑膜炎 δεν έχουν ειδικές απαιτήσεις για τη διατροφή, η κανονική διατροφή είναι αρκετή. Πρέπει να δώσετε προσοχή στη πλούσια διατροφή, την ισορροπία της θρεπτικής αξίας. Εξασφαλίστε την πρόσληψη θερμίδων, πρωτεϊνών, βιταμινών που απαιτούνται για τη φυσιολογική μεταβολή του σώματος. Αύξηση της κατανάλωσης λαχανικών και φρούτων. Στο τομέα της υγείας, πρέπει να χαλαρώσετε το μυαλό σας, να αναπτύξετε την εμπιστοσύνη σας, να διατηρήσετε μια καλή διάθεση, να συνεργαστείτε ενεργά με τον γιατρό για τη θεραπεία.
7. Η συμβατική μέθοδος της occident medicine για τη θεραπεία της αιμορραγικής νόσου του滑膜炎
Η ηλικία της εμφάνισης της αιμορραγικής νόσου του滑膜炎 είναι一般为20~40 ετών νέων. Η νόσος δεν πρέπει να αντιμετωπιστεί με συντηρητική θεραπεία. Πρέπει να γίνει όσο το δυνατόν πιο νωρίς χειρουργική ή ακτινοθεραπεία για να θεραπευτεί η νόσος, για να αποτρέψει την εξέλιξη και την κακή μετάβαση. Η ακτινοθεραπεία μετά την επέμβαση μπορεί να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Για την εξαπλωμένη νόσο του γόνατος, πρέπει να κόψει τη συνδέσμο του γόνατος και τον παρασυνδέσμο, για τις περιορισμένες νόσους, πρέπει να αφαιρεθεί μόνο το τοπικό滑膜炎 tissue.
Επικοινωνία: Πρωτοπαθής μηρομεταφυσική βαλβίδα της μεγάλης φλέβας της κάτω άκρης του σώματος , Σύνδρομο ανήσυχων ποδιών , Τραυματισμός του χόνδρου του τύπου , Τραυματισμός του μηριαίου νεύρου , Ασθένεια της στενής οστού του ιλείου , Η γενετική εξάρτηση του αρθρώματος του θυρεοειδούς