يُسمى الكبد الوبائي قصيرًا بالكبد الوبائي، وهو ليس مرضًا مستقلًا. بل يشير إلى مجموعة1من السنة الأولى (بما في ذلك فترة الولادة) حتى الإصابة، مصحوبة بارتفاع مستوى بيليروبين في الدم، تضخم الكبد (أو الكبد والطحال) وتلف وظائف الكبد. يُسمى الكبد الوبائي قصيرًا بالكبد الوبائي، وهو مرض شائع في طب الأطفال. وهو يشير إلى مجموعة من الأمراض التي تبدأ في سن الطفولة (بما في ذلك فترة الولادة) مصحوبة بالbilirubin، والأعراض الكبدية المرضية وتزايد مستوى الأنزيمات الكبدية. يركز التمثيل على التغيرات داخل الكبد، ويكون السبب معقدًا، والنتيجة متباينة. إذا تم اكتشاف السبب، وإجراء التشخيص بشكل صحيح، فإنه لا يُسمى بعد الآن الكبد الوبائي.
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
الكبد الوبائي
- الجدول
-
1ما هي أسباب الإصابة بالكبد الوبائي
2.ما هي المضاعفات التي يمكن أن تؤدي إليها الكبد الوبائي
3.ما هي الأعراض الشائعة للكبد الوبائي
4.كيفية الوقاية من الكبد الوبائي
5.ما هي الفحوصات المخبرية التي يجب إجراؤها للكبد الوبائي
6.ما هي الطعامات الممنوعة والمسموح بها للمرضى المصابين بالكبد الوبائي
7.طرق العلاج التقليدية للكبد الوبائي عند الأطفال
1. ما هي أسباب الإصابة بمرض الكبد الوبائي عند الأطفال
الجزء الأول: الالتهابات
والمعدوى الفيروسي الأكثر شيوعًا، بما في ذلك فيروس الهپاتيت أ، وفيروس الهپاتيت ب، وفيروس الهپاتيت ج، وفيروس الميكروب، وفيروس الحمى الصفراء، وفيروس الإكو، وفيروس الكبد الوراثي، وفيروس الجدري وفيروس الإبسيرا. في الصين، يحدث المرض بسبب التلوث بالفيروس الميكروبي (CMV) أكثر، ويشكل حوالي40.%-80.%
الجزء الثاني: النقص التمثيلي الوراثي
1والاضطرابات في التمثيل الغذائي للسكر مثل مرض داء الجلوكوز والتحمل الوراثي للفركتوز ومرض تكدس الجلوكوجين من النوع الرابع
2والاضطرابات في التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية مثل داء الأصفران
3والاضطرابات في التمثيل الغذائي للدهون مثل نيمان-مرض بيك، مرض جوش، مرض الأحماض الحلوي
4、آخر الاضطرابات التمثيل الغذائي مثل انخفاض تحويل الكوليسترول والمرض الوراثي النحاسي والألفا1抗胰蛋白酶缺乏症等。
نقص أنزيم البروتين النشط
ثالثًا، عرقلة النمو للجهاز البولي الورقي والنسيجي
مثل نقص الأنزيم البروتيني، والنمو غير الكافي للجهاز البولي الورقي، وما إلى ذلك.
أربعة، الآخرين
2. مثل زيادة الخلايا النسيجية الليفية (Langhans)، التسمم الكيميائي وال farmakologicheskiy، وما إلى ذلك. وفقًا للبيانات من الخارج، حتى الآن لا يزال هناك العديد من المرضى دون معرفة السبب، ويجب البحث عنه.
ما هي المضاعفات التي يمكن أن تسببها متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال?
3. متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال يمكن أن تسبب أيضًا أمراض أخرى. يمكن أن تتكون الخلايا الالتهابية في وحدات الكبد والشعبية، مما يمكن أن يؤدي إلى تصلب الكبد، ويجب أن يتم الانتباه إليها من قبل الأطباء والأمراضى.
ما هي الأعراض المميزة لمرض متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال?
1، يمكن تقسيم الأعراض إلى نوعين:
2، الأعراض المعوية الناتجة عن التهاب الكبد تكون واضحة نسبيًا، يمكن أن تكون هناك نقص الشهية، والغثيان، والقيء، والانتفاخ، والإسهال، واللون الطبيعي للبراز أو أصفر.
4. ، نوع التهاب الحويصلات الصفراوية عميق، يستمر لفترة طويلة، والبراز أصفر أو ذو لون رمادي. يزداد حجم الكبد بشكل متزايد، ويكون نسيجه منخفضًا إلى عالٍ. بسبب تكدس الصفراء، يقل كمية الصفراء في المعدة الدُمعية أو يصبح منعدمًا، وغالبًا ما يصاحبه الإسهال الدهني، والانتهاك في امتصاص الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون، والنمو البطيء والنزيف. إذا تدهورت الحالة بشكل أكبر، يمكن أن يؤدي إلى تصلب الكبد الصفراوي.
كيف يمكن预防 متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال?
5. متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال تؤثر بشكل كبير على حياة المريض اليومية، لذا يجب أن يتم التعامل معها بشكل نشط. نظرًا لتعقيد الأسباب، فإن التوقي صعب. يمكن منع نقل فيروس HBV بين الأم والطفل، مما يمكن من منع حدوث متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال الناتجة عن HBV.
1ما هي الفحوصات المخبرية التي يجب إجراؤها لمرض متلازمة التهاب الكبد عند الأطفال?
}}1، فحوصات وظيفة الكبد.
}}2)، بروتين البيليروبين في الدم، والبيليروبين غير المترابط في الدم يزيدان، وغالبًا ما يكون الارتفاع في البيليروبين المترابط.
}}3)، أنزيم الألانين أسترانزيم (ALT) يختلف في درجة الارتفاع، ويترتبط بدرجة تضرر خلايا الكبد، ويتراجع تدريجيًا إلى الطبيعي عند استعادة الحالة.-الأنزيم الجلوتامات أسترانزيم (γ-GT)،5-نزعة النواة (5-NT)، الفوسفاتاز الأرضية (AKP) وحمض البولي في الدم، وما إلى ذلك، يزيد بشكل ملحوظ في وجود تكدس الحمض النووي.
}}4فترة التجلط المبكرة يمكن أن تعكس وظيفة الكبد مبكرًا، وعندما تتضرر خلايا الكبد، يطول فترة التجلط المبكرة بشكل ملحوظ.
2، الفحوصات الجرثومية.
}}1فحص علامات الإصابة بالفيروسات مثل بروتين الإصابة بالHAV في الدم.-فحص IgM لتحديد وجود فيروس الإصابة بالتهاب الكبد A؛ بروتين HBsAg في الدم، HBV.-فحص DNA لتحديد وجود فيروس الإصابة بالتهاب الكبد البائي؛ بروتين HBsAg في الدم، HBV.-IgM وبروتين EBV في الدم.-فحص IgM لتحديد وجود فيروسات الهيباري الكبيرة والفيروسات EB. في الأطفال الجدد، بسبب ضعف قدرة إنتاج الأجسام المضادة IgM، قد يكون هناك نتيجة سلبية زائفة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للعينات البولية لزراعة CMV أن تزيد من معدل التشخيص.
}}2النموذج البكتيري لقياس النمو البكتيري في الدم وثقافة البول المتوسطة لتحديد وجود التسمم البكتيري والتهابات الجهاز البولي.
}}3بالتحقق من مستوى الأجسام المضادة لفيروس الأبقار الحمراء في الدم يمكن اكتشاف الإصابة بفيروس الأبقار الحمراء.
3، الفحوصات الوراثية
كما يمكن اكتشاف مرض السكري اللاجهازي عن طريق قياس الماديات القابلة للتحويل في البول و血糖 الفارغ والسكر الحليب، وكشف مرض السكري اللاجهازي أو مرض عدم تحمل السكر أو مرض تراكم السكر.1-قيمة الأنزيمات الدهنية للاكتشاف1-نقص في الأنزيمات الدهنية، والأمراض الوراثية الأخرى.
4، الفحوصات التصويرية
بإجراء فحص الصوتيات للكبد، أو الفحص بالرنين المغناطيسي أو التصوير بالرنين المغناطيسي عبر الجلد يمكن ملاحظة عيوب تطوير الأمعاء البحرية.
6. وجبات الأطفال المصابين بالتهاب الكبد الحاد
يُفضل أن تكون الوجبات الغذائية للأطفال المصابين بالتهاب الكبد الحاد خفيفة وسهلة الهضم، وتناول المزيد من الفواكه والخضروات، وتنسيق الوجبات الغذائية بشكل معقول، والتأكد من أن التغذية كافية. بالإضافة إلى ذلك، يجب على المرضى تجنب الأطعمة البحرية الحارة، والأطعمة الدهنية، والأطعمة الباردة.
7. طرق العلاج التقليدية للتهاب الكبد الحاد عند الأطفال
طرق العلاج التقليدية للتهاب الكبد الحاد عند الأطفال
1، العلاج العام5-10، مُعالجة الكبد والتحسين في اللون/مل5مرة، يُضاف إلى5kg، مرة في اليوم، تُغمس في الماء البارد؛ بروتينات الدم تُحقن في/0 ملليتر من محلول الغلوكوز، مرة في اليوم بالحقن الساكن؛ الكبريت 0.1kg، مرة في اليوم، تُغمس في الماء البارد؛ بروتينات الدم تُحقن في/g1-2kg تُحقن بالحقن، مرة في اليوم1يوم
2مرة.5إذا كان هناك خطر نزيف، يمكن استخدام فيتامين K والدم الطازج بالحقن الساكن، أو مركب بروتروبين (عوامل التجلط Ⅱ، Ⅶ، Ⅸ، Ⅹ) الذائب في
3مل، تُحقن في ماء الحقن.
4إذا كان هناك نقص في التغذية المناسبة، فإن التغذية المناسبة مهمة جدًا للإصلاح الكبد، حيث أن التغذية الزائدة والنقص في التغذية يمكن أن يكونا ضارين للكبد.110إذا كان هناك نقص في الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون، فإن تناول الفيتامين K ضروري بشكل خاص للذين يعانون من淤胆.2mg، مرة في الأسبوع10mg/kg، مرة في الأسبوع بالحقن الساكن؛ فيتامين E2kg (لا يتجاوز الكمية الإجمالية200 مجم)، مرة في الأسبوع10مليون وحدة دولية، مرة في الأسبوع بالحقن العضلي؛ فيتامين A2مرة في الشهر بالحقن العضلي؛ فيتامين D30 مليون-60 مليون وحدة، مرة واحدة في الشهر بالحقن العضلي.
ثانيًا، العلاج الاسبابي
1إذا كان هناك إصابة بفيروس الورم الحليمي البشري، يمكن تجربة جيرسيلوفير مرة واحدة5mg/kg التدفق الساكن (1h أو أكثر)، يوم2مرة، مرة واحدة كل12h، عادة دورة العلاج2-4الأسابيع، يُلاحظ تثبيط نخاع العظام وغيرها من الآثار الجانبية.
2بعض الأمراض الوراثية الوراثية مثل مرض السكري اللاجهازي يجب التوقف عن تناول جميع منتجات الحليب ومنتجات الحليب، واستبدالها بالحليب الصويا والسكر النقي؛ لمرض التيرامين، يُعطى نظام غذائي منخفض في البنزين والترامين.
ثالثًا، زرع الكبد
في حالة الضرورة يمكن إجراء عملية زرع الكبد للذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثي والنسيج الضام للكبد.
نوصي: التهاب الكبد الدوائي , 胰腺结核 , 游走脾 , تسرب البنكرياس , ضفدع النخاعي , calculi البولي في القناة الصفراوية مصحوبة بالتهاب القناة الصفراوية
