先天性的尺桡骨融合

　　이 변형은 일부 환자에서는显性 유전적입니다. 태아 발육 과정에서,尺桡骨는 모두 중胚층 조직에서 비롯됩니다. 태아가5주,尺桡骨 연골 막 사이에는 분리되지 않고 화石化되거나,尺桡骨 사이에 중胚층 조직이 채워지면尺桡骨 합쳐짐이 발생합니다. 제 2형의 뼈 말단이 태아 후기에 발생합니다.

　　先天性的尺桡骨融合可以并发哪些疾病：

　　이 질환은 주로 수술 후 합병증이 발생하므로, 수술 후 초기에는 주의 깊게 관찰하고, 환자의 상지에 저혈流量 변화가 발생할 것을 경계해야 합니다. 상지를 높이고, 필요에 따라 적절한 수분 제거제를 사용하며, 혈관 위기가 발생한 경우는 시간을 놓치지 말고切开减压을 통해 상지를 구원하고 기능을 보장해야 합니다. 합병증이 발생했을 때는 적시에 치료하지 않으면 저혈량성 근육 조밀화와坏死가 발생할 수 있습니다. 또한, 어린이는 통증을 견뎌내고, 자연히 활동적이어서 새로운 뼈 치유가 지속적으로 파괴되어 내固定물이 파괴될 수 있으므로, 수술 후 보호를 강화하고 필요에 따라 금속 티켓을 사용하여 고정해야 합니다.1개월, 이를 통해 Ⅰ기 치유를 달성하고 만족스러운 기능을 얻을 수 있습니다.

　　尺桡骨 사이에는 활동이 없으며, 전지근은 회전 전위 위치에 고정되어 있으며, 회전 후 기능이 상실되고, 팔꿈치 관절은 직립 활동 부분이 저해되고, 손목 관절은 자유롭게 활동할 수 있습니다. 일상 생활에 미치는 영향은 전지근 고정 변형 위치와 관련이 있으며, 단면적으로 영향을 받았을 때는 기능 영향이 적습니다. 병변 부위 전지근은 얇고, 형태가 곡선적입니다. 뼈 말단이 부족하거나 전,후 탈골이 있을 때, 정상적인 부위의 뼈 말단에는 일부 구멍이 있습니다. 이 변형은 일반적으로 세 가지 유형으로 나뉩니다: 제 1형은 진정한先天性的尺桡骨融合로,尺桡骨 상단이 하나로 합쳐져 있으며, 그 사이에는 피부 뼈가 없고, 뼈 말단이尺뼈와 합쳐지거나 뼈 말단이 완전히 없으며, 후자는 일반적으로 양측에 영향을 미치고, 뼈 말단이 곡선적이며,尺뼈보다 두꺼우며 길다.尺桡骨 말단 사이에는 일반적으로 합쳐지지 않으며, 제 2형은. 제 3형은尺桡骨 사이에 뼈 간 연골막이 연결되어 있으며, 전지근 회전 기능을 저해합니다. 이 유형은 진정한 합쳐짐이 아닙니다만, 임상적 表现은 일관되습니다.

　　先天性的尺桡骨融合应该如何预防：

　　이 질환은先天性疾病로, 예방책이 없으며, 일찍 진단하고 일찍 치료하는 것이 치료의 핵심입니다. 부모는 일상에서 아이에 대한 주의를 강화하고, 아이가 활동이 이상해지거나, 전지근 회전 기능이 저하되었을 때는 즉시 정규 병원에 데려가 치료를 받도록 해야 합니다. 이를 통해 질환의 진행을 막아야 합니다.

　　本病的检查主要分为两种：

　　1、신체 검사:尺桡骨之间无活动性，前臂固定在旋前位，旋后功能丧失，肘关节伸直活动部分受阻，腕关节可自由活动。

　　2、X선 촬영:尺桡骨上端融为一起，其中间无皮质骨，桡骨小头与尺骨融合或桡骨小头完全缺如;或桡骨小头向后脱位，近端与尺骨干上部融合。

　　先天性尺桡骨融合吃什么好？根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对患者的具体的病症制定不同的饮食标准。

　　先天性尺桡骨融合治疗前的注意事项：

　　1、对每一位病人的畸形程度要真估价，从而决定是否需要手术治疗。一般不主张尺桡骨融合部位分离术，因为疗效往往很差。如前臂旋前固定畸开有严重，超过60°，可进行尺桡骨近端1/3处旋转截骨术，使前臂处于功能位。一般采用Kelikian氏旋转术可获得前臂一定旋转活动范围。其方法是尺骨干远端部分切除加上尺侧屈腕肌腱移位来恢复旋后功能，但疗效有时不肯定。

　　2先天上尺桡骨融合的主要症状为前臂旋转功能障碍。前臂旋转是一个相当复杂的运动，前臂旋转轴在尺骨保持固定的情况下，由桡骨小头中心至尺骨附着于三角韧带处。沿此轴线，在上尺桡关节，桡骨头在尺骨的桡骨切迹处作自转运动。前臂的正常旋前约80도, 회전 후 약100도. 회전 전진 또는 회전 후 줄어들지 않으면30도에서는 회전 기능이 환자의 일상 생활에 영향을 미치지 않습니다.