小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征的治疗内容

小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征的治疗内容

治疗方式:

药物治疗 支持性治疗

治疗内容:

(一)治疗
本病征呈缓慢进展性,通常10岁左右已不能行走,对控制中枢神经系统退行性变尚无有效疗法。预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染,尤其是采用特异抗生素治疗,有利于增加存活率。还可输给血浆和人血丙种球蛋白,但效果不佳。胸腺素和胸腺移植仅在少数病人施行。转移因子治疗可提高细胞免疫功能以减少感染。可用配型骨髓移植治疗,注射转移因子、胸腺素,定期注射丙种球蛋白,控制感染,避免放射性照射。
重点是进行体育训练、练习行走、以改善共济失调症状。应用免疫球蛋白奏效不大。
(二)预后
本病征预后差,影响寿命,常死于10~30岁间,死因为肺炎或癌症。有人认为无慢性呼吸道感染或无恶性病变者,尚可不影响生存。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

原文链接:https://www.diseasewiki.com/jibing/16820.html,转载请注明出处。

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