Síndrome de Turner en hombres

　　Esta enfermedad es una enfermedad genética de trastorno cromosómico anómalo del cromosoma X.

　　El trastorno cromosómico se refiere a los cambios en el número o la estructura de los cromosomas. Incluye el aumento o disminución de la composición del cromosoma completo, el aumento o disminución del número de cromosomas pares, el aumento o disminución de un segmento de un cromosoma individual, y el cambio de posición de un segmento individual de cromosomas. Estas malformaciones se pueden observar y identificar bajo el microscopio y son la causa fundamental de la formación de enfermedades cromosómicas. El trastorno cromosómico se divide en trastorno de número y trastorno de estructura.

　　El síndrome de Turner en hombres es una enfermedad genética de trastorno cromosómico anómalo del cromosoma X. Caracterizado por talla baja, sindactilia, separación aumentada entre los ojos, rostro estancado, esternón, distancia aumentada entre las areolas, epicondilitis cubital, uñas prominentes y otras malformaciones, por lo que se conoce como síndrome de Turner o falso, desarrollo anómalo primario de los órganos sexuales, testículos pequeños, pene pequeño, a menudo con criptorquidia, tuberculos espermáticos del testículo con desarrollo anómalo, pero las células intersticiales a menudo crecen, la secreción de testosterona en la sangre es normal o disminuida, y la hormona estimulante del desarrollo sexual urinaria aumenta.

　　1Principales manifestaciones: desarrollo anormal primario de los órganos sexuales, testículos pequeños, pene pequeño, a menudo con criptorquidia, tuberculos espermáticos del testículo con desarrollo anómalo, pero las células intersticiales a menudo crecen.

　　2、la apariencia física es a menudo similar a la del síndrome de Nácar, baja estatura, quilla del cuello, distancia entre los ojos aumentada, rostro estúpido, pecho escudo, distancia entre las areolas del pecho aumentada, cubierta del codo, uñas muy salientes y otras anomalías, por lo que se llama síndrome de Turner masculino o falso.

　　3、a menudo se acompaña de estenosis de la válvula pulmonar y otras malformaciones cardíacas.

　　4、la inteligencia es a menudo baja y se acompaña de ptosis palpebral.

　　5、es importante que el análisis cromosómico sea comúnmente anómalo, la mayoría de los casos son mosaicos, como45，XO/46，XY,45，XO/47，XXY,45，XO/46，XY/47，XXY, etc.

　　6、sin historia familiar clara.

　　El síndrome de Turner masculino es una enfermedad genética de trastorno cromosómico alílico. La causa de la alteración de la anomalía cromosómica no está clara, puede estar relacionada con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y emociones, nutrición durante el embarazo y otros, por lo que esta enfermedad no se puede prevenir directamente. La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son de gran importancia para la prevención de esta enfermedad. Durante el embarazo, se debe hacer inspección regular, si el niño tiene una tendencia a desarrollo anómalo, debe realizarse una prueba de cromosoma temprano y, una vez confirmado, debe realizarse un aborto espontáneo para evitar que nazcan niños con enfermedades.

　　1、la secreción de testosterona sanguínea es normal o disminuye, la hormona estimulante del folículo sexual urinaria aumenta.

　　2、es importante que el análisis cromosómico sea comúnmente anómalo, la mayoría de los casos son mosaicos, como45，XO/46，XY,45，XO/47，XXY,45，XO/46，XY/47，XXY, etc.

　　3、ecocardiografía a menudo muestra estenosis de la válvula pulmonar y otras malformaciones cardíacas.

　　La dieta debe ser ligera y nutritiva, prestar atención a la equidad de la dieta. Evitar alimentos picantes y刺激性. Para evitar que la enfermedad se repita, por ejemplo, mariscos, pollo, carne de perro, etc. Al mismo tiempo, también no debe evitar alimentos estimulantes. Coma más verduras y frutas frescas. Las verduras y frutas frescas contienen una gran cantidad de nutrientes necesarios para el cuerpo humano. Coma más alimentos que aumentan la inmunidad para aumentar la capacidad del cuerpo para combatir enfermedades.

　　1、tratamiento

　　Este síntoma se dirige principalmente a la hipofunción primaria de las glándulas adrenales, el tratamiento puede usar hormonas sexuales masculinas, pero no puede desempeñar un papel en la fertilidad (los casos leves también pueden tener capacidad reproductiva). Si hay criptorquidia, debido a la falta de tendencia a la metástasis, no es necesario que se extirpe; la probabilidad de que se acompañe de tiroiditis autoinmune es un poco alta, se debe prestar atención a la identificación.

　　2、pronóstico

　　Las personas con casos leves también pueden tener capacidad reproductiva.